Género de coníferas
Chamaecyparis , nombre común ciprés o falso ciprés (para distinguirlo de otros cipreses relacionados ), es un género de coníferas de la familia Cupressaceae , originario del este de Asia ( Japón y Taiwán ) y de los márgenes occidental y oriental de los Estados Unidos. [1] El nombre se deriva del griego khamai (χαμαί), que significa "en la tierra", y kuparissos (κυπάρισσος) para "ciprés". [2]
Son árboles perennes de tamaño mediano a grande que crecen de 20 a 70 m (66 a 230 pies) de altura, con follaje en racimos planos. Las hojas son de dos tipos, hojas juveniles con forma de aguja en plántulas jóvenes de hasta un año de edad, y hojas adultas con forma de escamas. Los conos son globosos a ovalados, con 8-14 escamas dispuestas en pares decusados opuestos ; cada escama lleva 2-4 semillas pequeñas .
Taxonomía
Filogenia
Especies
- Chamaecyparis formosensis Matsum. – Taiwán [1] [5]
- Chamaecyparis lawsoniana (A. Murray) Parl., cedro de Port Orford o ciprés de Lawson – California , Oregón , Washington
- Chamaecyparis obtusa (Siebold & Zucc.) Endl. – Japón
- Chamaecyparis pisifera (Siebold & Zucc.) Endl. – Honshu , Kyushu
- Chamaecyparis taiwanensis Masam. y Suzuki – Taiwán
- Chamaecyparis thyoides (L.) Britton, cedro blanco del Atlántico (entre otros nombres) – Este de Estados Unidos ( Misisipi a Maine )
Muchos autores tratan a Chamaecyparis taiwanensis como una variedad de C. obtusa (como C. obtusa var. formosana ).
El género Fokienia no siempre se reconoce como un género separado de Chamaecyparis , en cuyo caso Chamaecyparis hodginsii (= Fokienia hodginsii ) debería agregarse a la lista anterior. [6] Por otro lado, una especie que solía estar incluida en este género, como Chamaecyparis nootkatensis , había sido transferida sobre la base de una fuerte evidencia genética y morfológica al género separado Xanthocyparis como Xanthocyparis nootkatensis a principios de la década de 2000. Después de un trabajo filogenético adicional, la especie se trasladó al género monotípico Callitropsis nootkatensis , siendo hermana del género Hesperocyparis , y ambos géneros forman un clado con Xanthocyparis como su hermano. [7]
También hay varias especies descritas a partir del registro fósil , entre ellas: [8]
Las especies de Chamaecyparis son utilizadas como plantas alimenticias por las larvas de algunas especies de lepidópteros , entre ellas el enebro pug y el pino beauty .
Cultivo y usos
Cuatro especies ( C. lawsoniana, C. obtusa, C. pisifera y C. thyoides ) son de considerable importancia como árboles ornamentales en horticultura; se han seleccionado varios cientos de cultivares por diversas características, incluyendo tamaño enano, follaje amarillo, azul, plateado o abigarrado, retención permanente de hojas juveniles y brotes filiformes con ramificación reducida. En algunas áreas, el cultivo está limitado por enfermedades de pudrición de la raíz causadas por Phytophthora , siendo C. lawsoniana particularmente susceptible a P. lateralis .
La madera es aromática y muy valorada, sobre todo en Japón, donde se utiliza para la construcción de templos.
Referencias
Wikimedia Commons alberga una categoría multimedia sobre Chamaecyparis .
- ^ abc "Chamaecyparis". Lista mundial de familias de plantas seleccionadas (WCSP) . Real Jardín Botánico de Kew .
- ^ "Chamaecyparis obtusa - Buscador de plantas". www.missouribotanicalgarden.org . Consultado el 18 de febrero de 2021 .
- ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Mamá, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu; Smith, Stephen A.; Yi, Ting-Shuang; et al. (2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas". Plantas de la naturaleza . 7 (8): 1015–1025. bioRxiv 10.1101/2021.03.13.435279 . doi :10.1038/s41477-021-00964-4. PMID 34282286. S2CID 232282918.
- ^ Stull, Gregory W.; y col. (2021). "árbol principal con fecha de supermatriz T9.tre". Figshare. doi :10.6084/m9.figshare.14547354.v1.
- ^ "Chamaecyparis". Mapas de distribución a nivel de condado del Atlas de Plantas de América del Norte (NAPA) . Programa de Biota de América del Norte (BONAP). 2014.
- ^ Earle, Christopher J., ed. (2018). "Chamaecyparis". The Gymnosperm Database . Consultado el 31 de marzo de 2012 .
- ^ Stull, Gregory W.; Qu, Xiao-Jian; Parins-Fukuchi, Caroline; Yang, Ying-Ying; Yang, Jun-Bo; Yang, Zhi-Yun; Hu, Yi; Mamá, Hong; Soltis, Pamela S.; Soltis, Douglas E.; Li, De-Zhu (19 de julio de 2021). "Las duplicaciones de genes y el conflicto filogenómico subyacen a los principales impulsos de la evolución fenotípica en las gimnospermas". Plantas de la naturaleza . 7 (8): 1015–1025. doi :10.1038/s41477-021-00964-4. ISSN 2055-0278. PMID 34282286. S2CID 236141481.
- ^ Kotyk, MEA; Basinger, JF; McIlver, EE (2003). " Chamaecyparis Spach del Terciario Temprano de la Isla Axel Heiberg, Alto Ártico Canadiense". Revista Canadiense de Botánica . 81 (2): 113–130. doi :10.1139/B03-007.
- Farjón, A. (2005). Monografía de Cupressaceae y Sciadopitys . Real Jardín Botánico de Kew. ISBN 1-84246-068-4 .
- Hwang, S.-Y., Lin, H.-W., Kuo, Y.-S., y Lin, T.-P. (2001). Variación de RAPD en relación con la diferenciación poblacional de Chamaecyparis formosensis y Chamaecyparis taiwanensis. Bot. Bull. Acad. Sin . 42: 173–179. Disponible en línea (archivo pdf).