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Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis

Mycobacterium avium subespecie paratuberculosis ( MAP ) es una bacteria patógena obligada del género Mycobacterium . [1] A menudo se abrevia M. paratuberculosis o M. avium ssp. paratuberculosis . Es el agente causante de la enfermedad de Johne , que afecta a rumiantes como el ganado vacuno, y se sospecha que es el agente causante de la enfermedad de Crohn humana y de la artritis reumatoide . [2] La cepa tipo es ATCC 19698 (equivalente a CIP 103963 o DSM 44133). [3]

Fisiopatología

MAP causa la enfermedad de Johne en bovinos y otros rumiantes . Durante mucho tiempo se ha sospechado que es un agente causante de la enfermedad de Crohn en humanos, [4] [5] pero los estudios no han podido mostrar una correlación definitiva. [6] Un estudio ha argumentado que la presencia de anticuerpos contra Mycobacterium avium subespecie paratuberculosis se asocia con una mayor propensión de los pacientes con enfermedad de Crohn a recibir terapia biológica. [7]

Estudios recientes han demostrado que el MAP presente en la leche puede sobrevivir a la pasteurización , lo que ha planteado problemas de salud humana debido a la naturaleza generalizada del MAP en los rebaños lecheros modernos. La supervivencia de MAP durante la pasteurización depende del valor D 72C de las cepas presentes y de su concentración en la leche. [8] Es resistente al calor y es capaz de secuestrarse dentro de los glóbulos blancos, lo que puede contribuir a su persistencia en la leche. También se ha informado que sobrevive a la cloración en los suministros de agua municipales.

MAP es un organismo de crecimiento lento y difícil de cultivar. Los cultivos bacterianos se consideraron estándares de oro para la detección de MAP. La detección es muy limitada en tejidos frescos, alimentos y agua. Recientemente, John Aitken y Otakaro Pathways descubrieron un método para cultivar MAP a partir de sangre humana. Las pruebas están en curso. El profesor John Hermon-Taylor del King's College de Londres está desarrollando una nueva vacuna anti MAP de tipo vectorial que, según afirma, es tanto curativa como preventiva. Los ensayos en humanos de la etapa 1 comenzaron en enero de 2017 y concluyeron con éxito en septiembre de 2019. También está desarrollando un análisis de sangre MAP complementario. [ cita necesaria ] [ fuente no primaria necesaria ]

No es susceptible a los medicamentos antituberculosos (que generalmente pueden matar a Mycobacterium tuberculosis ). MAP es susceptible a los antibióticos utilizados para tratar la enfermedad por Mycobacterium avium, como rifabutina y claritromicina ; sin embargo, no se ha establecido la capacidad de estos antibióticos para erradicar la infección por MAP in vivo. [ cita necesaria ] [ fuente no primaria necesaria ]

enfermedad de Crohn

MAP se reconoce como un patógeno micobacteriano de múltiples huéspedes con una capacidad específica comprobada para iniciar y mantener una infección sistémica y una inflamación crónica del intestino de una variedad de tipos histopatológicos en muchas especies animales, incluidos los primates. [9]

Se ha encontrado MAP en mayor número en los intestinos de pacientes con enfermedad de Crohn [10] y en una cantidad significativa de pacientes con síndrome del intestino irritable [11] en comparación con aquellos con colitis ulcerosa o controles sanos. Un estudio concluyó que el MAP "puede actuar como agente causal, tener un papel en el contexto de una infección secundaria, que puede exacerbar la enfermedad, o representar una colonización no patógena". [6] La vacuna Crohns MAP es una vacuna experimental basada en esta hipótesis. [12]

genoma

El genoma de la cepa MAP K-10 se secuenció en 2005 y se descubrió que constaba de un único cromosoma circular de 4.829.781 pares de bases y codificaba 4.350 ORF predichos , 45 ARNt y un operón de ARNr . [13]

Ver también

Referencias

  1. ^ Ryan KJ; Ray CG, eds. (2004). Microbiología médica Sherris (4ª ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-8385-8529-0.
  2. ^ "Un estudio encuentra bacterias en la leche relacionadas con la artritis reumatoide". MédicoXpress. Universidad de Florida Central. 30 de enero de 2018 . Consultado el 27 de febrero de 2018 .
  3. ^ Thorel M, Krichevsky M, Lévy-Frébault V (1990). "Taxonomía numérica de micobacterias dependientes de micobactina, descripción modificada de Mycobacterium avium y descripción de Mycobacterium avium subsp. avium subsp. nov., Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis subsp. nov. y Mycobacterium avium subsp. silvaticum subsp. nov". Bacteriol del sistema Int J. 40 (3): 254–60. doi : 10.1099/00207713-40-3-254 . PMID  2397193.
  4. ^ Hermon-Taylor, J (2009). "Mycobacterium avium subespecie paratuberculosis, la enfermedad de Crohn y el escenario del fin del mundo". Patógenos intestinales . 1 (15): 15. doi : 10.1186/1757-4749-1-15 . PMC 2718892 . PMID  19602288. .
  5. ^ Freeman H, Noble M (2005). "Falta de evidencia de Mycobacterium avium subespecie paratuberculosis en la regulación de la inmunidad de la enfermedad de Crohn". Enfermedades Inflamatorias Intestinales . 11 (8): 782–3. doi : 10.1097/01.MIB.0000179317.27132.24 . PMID  16043998. Archivado desde el original el 13 de agosto de 2011.
  6. ^ ab Feller, Martín; Huwiler, Karin; Esteban, Roger; Altpeter, Ekkehardt; Shang, Aijing; Furrer, Hansjakob; Pfyffer, Gaby E; Jemmi, Thomas; Baumgartner, Andreas; Egger, Matías (2007). "Mycobacterium avium subespecie paratuberculosis y enfermedad de Crohn: una revisión sistemática y un metanálisis". Enfermedades infecciosas de The Lancet . 7 (9): 607–613. doi :10.1016/S1473-3099(07)70211-6. PMID  17714674.
  7. ^ Proietti E, Fuhler GM, Peppelenbosch MP (2 de agosto de 2021). "Infección por Mycobacterium Avium subespecie paratuberculosis y tratamiento biológico de la EII: ¿causa o consecuencia?". Colitis de J. Crohn . 15 (8): 1247–1249. doi : 10.1093/ecco-jcc/jjab027 . PMC 8328286 . PMID  33735385. 
  8. ^ Mullan, AMM (2015). Pasteurización HTST. ¿Es hora de aumentar las condiciones legales de tiempo y temperatura para destruir Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis (MAP)?. [En línea]. Disponible en: https://www.dairyscience.info/index.php/food-model/277-htst-pasteurization.html. Consultado: 30 de julio de 2018. Actualizado en octubre de 2017; Abril de 2018. [1]
  9. ^ "Centro de información de Johne" . Consultado el 13 de junio de 2008 .
  10. ^ Sanderson JD, Moss MT, Tizard ML, Hermon-Taylor J (1992). "ADN de Mycobacterium paratuberculosis en el tejido de la enfermedad de Crohn". Tripa . 33 (7): 890–6. doi :10.1136/gut.33.7.890. PMC 1379400 . PMID  1644328. 
  11. ^ Scanu, Antonio M.; Toro, Tim J.; Cannas, Sara; Sanderson, Jeremy D.; Sechi, Leonardo A.; Dettori, Giuseppe; Zanetti, Stefania; Hermon-Taylor, John (diciembre de 2007). "Infección por Mycobacterium avium subespecie paratuberculosis en casos de síndrome del intestino irritable y comparación con la enfermedad de Crohn y la enfermedad de Johne: patogenicidades neuronales e inmunitarias comunes". Revista de Microbiología Clínica . 45 (12): 3883–3890. doi :10.1128/JCM.01371-07. ISSN  0095-1137. PMC 2168579 . PMID  17913930. Mycobacterium avium subsp. Se detectó paratuberculosis en 15 de 20 (75%) pacientes con síndrome del intestino irritable, 3 de 20 (15%) controles sanos y 20 de 23 (87%) personas con enfermedad de Crohn. 
  12. ^ "La vacuna de Crohn". Vacuna MAP contra la enfermedad de Crohn . Consultado el 19 de junio de 2021 .
  13. ^ Li L, Bannantine J, Zhang Q, Amonsin A, May B, Alt D, Banerji N, Kanjilal S, Kapur V (2005). "La secuencia completa del genoma de Mycobacterium avium subespecie paratuberculosis". Proc Natl Acad Sci Estados Unidos . 102 (35): 12344–9. Código bibliográfico : 2005PNAS..10212344L. doi : 10.1073/pnas.0505662102 . PMC 1194940 . PMID  16116077. 

enlaces externos