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Ceratobasidio

Ceratobasidium es un género de hongos del orden Cantharellales . Los basidiocarpos (cuerpos fructíferos) son efusivos y el género a veces se agrupa entre los hongos corticioides , aunque las especies también conservan características de los heterobasidiomicetos . Las formas anamórficas anteriormente se referían al género Ceratorhiza , pero ahora se considera un sinónimo de Rhizoctonia . Las especies de Ceratobasidium , excluyendo el tipo , ahora también se consideran sinónimos de Rhizoctonia y algunas especies se han transferido a este último género. [1] Las especies son saprotróficas , pero varias también son patógenos vegetales facultativos , que causan varias enfermedades de cultivos comercialmente importantes. Algunas también sonasociadas endomicorrícicas de las orquídeas .

Taxonomía

El nombre Ceratobasidium fue introducido en 1935 por el micólogo estadounidense DP Rogers para dar cabida a las especies del antiguo género Corticium que mostraban afinidades con los heterobasidiomicetos . Estas afinidades eran la posesión de grandes esterigmas ("cerato basidium" significa " basidio con cuernos ") y la producción de basidiosporas que producen esporas secundarias. [2] Originalmente se colocaron cuatro especies en el género, y autores posteriores añadieron otras 35 especies. [3] El género Ceratorhiza fue introducido para los anamorfos de Ceratobasidium por RT Moore en 1987, distinguiéndolos de los anamorfos de Thanatephorus que se mantuvieron en Rhizoctonia . [4]

Estado actual

La investigación molecular , basada en el análisis cladístico de secuencias de ADN , ubica a Ceratobasidium (excluyendo la especie tipo) dentro de los Cantharellales. [5]

Tras los cambios en el Código Internacional de Nomenclatura para algas, hongos y plantas , se discontinuó la práctica de dar nombres diferentes a las formas teleomorfas y anamorfas del mismo hongo, lo que significa que Ceratorhiza se convirtió en sinónimo del nombre anterior Ceratobasidium . La evidencia de ADN también colocó a las especies de Ceratobasidium (excluyendo la especie tipo) en el género Rhizoctonia . [1]

Las investigaciones sobre la ultraestructura del poro septal de la especie tipo poco conocida y atípica, Ceratobasidium calosporum , indican que es un miembro de Auriculariales y no está relacionado con otras especies de Ceratobasidium . [6] [5] Este problema taxonómico aún no se ha resuelto.

Descripción

Los cuerpos fructíferos son efusivos, delgados y a menudo discretos, lisos, cerosos a secos y con forma de red, de color blanquecino a gris pálido. Microscópicamente tienen hifas comparativamente anchas sin conexiones de pinza y basidios que son esféricos a cuboides o con forma de maza ancha. Los basidios tienen de 2 a 4 esterigmas , que son comparativamente grandes. Las basidiosporas son globosas a cilíndricas (alargadas y con forma de gusano en la especie tipo), lisas e incoloras. Con frecuencia producen esporas secundarias y germinan por tubos hifales. Los anamorfos asexuales producen hifas (a veces hinchadas) y ocasionalmente esclerocios (pequeños propágulos compuestos de hifas de paredes gruesas). [7]

Hábitat y distribución

Las especies son principalmente saprotróficas , se encuentran en el suelo y producen cuerpos fructíferos en tallos muertos y detritos de plantas. Algunas se encuentran en hojas y tallos adheridos. Se han aislado varias especies de micorrizas de orquídeas . La distribución parece ser cosmopolita . [7]

Importancia económica

Las especies de Ceratobasidium son parásitos oportunistas de las plantas, que causan una variedad de enfermedades de importancia económica. Algunos ejemplos son: Ceratobasidium cereale , causante de la mancha ocular aguda de los cereales [8] y Ceratobasidium oryzae-sativae , causante de la mancha de la vaina agregada del arroz [9] .

Referencias

  1. ^ ab Oberwinkler F, Riess K, Bauer R, Kirschner R, Garnica S (2013). "Reevaluación taxonómica del complejo Ceratobasidium-Rhizoctonia y Rhizoctonia butinii , una nueva especie que ataca a la picea". Progreso micológico . 12 (4): 763–776. Código Bibliográfico :2013MycPr..12..763O. doi :10.1007/s11557-013-0936-0. S2CID  18958852.{{cite journal}}: CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
  2. ^ Rogers DP. (1935). "Notas sobre los basidiomicetos inferiores". Estudios de Historia Natural de la Universidad de Iowa . 17 : 3–43.
  3. ^ "Index Fungorum - Página de búsqueda".
  4. ^ Moore RT. (1987). "Los géneros de hongos similares a Rhizoctonia ". Mycotaxon . 29 : 91–99.
  5. ^ ab Moncalvo JM; et al. (2006). "El clado cantarelloide: abordaje de árboles genéticos incongruentes y métodos de reconstrucción filogenética". Mycologia . 98 (6): 937–948. doi :10.3852/mycologia.98.6.937. PMID  17486970.http://www.endophytes.org/teaching/advmycol/Cantherelloid.Moncalvo.pdf Archivado el 3 de marzo de 2016 en Wayback Machine.
  6. ^ Weiss M, Oberwinkler F (2001). "Relaciones filogenéticas en Auriculariales y grupos relacionados: hipótesis derivadas de secuencias de ADN ribosómico nuclear". Investigación micológica . 105 (4): 403–415. doi :10.1017/S095375620100363X.
  7. ^ ab Roberts P. (1999). Hongos formadores de Rhizoctonia . Kew: Royal Botanic Gardens. pág. 239. ISBN 1-900347-69-5.
  8. ^ Murray DI, Burpee LL (1984). " Ceratobasidium cereale sp.nov., el teleomorfo de Rhizoctonia cerealis ". Transacciones de la Sociedad Micológica Británica . 82 : 170–172. doi :10.1016/S0007-1536(84)80227-2.
  9. ^ Lanoiselet VM, Cother EJ, Ash GJ (2007). "'Mancha de la vaina agregada y mancha de la vaina del arroz'. Crop Protection . 26 (6): 799–808. Bibcode :2007CrPro..26..799L. doi :10.1016/j.cropro.2006.06.016.