[2]​[3]​ El medicamento ha sido desarrollado por las empresas Hoffmann-La Roche y Chugai Pharmaceutical Co.

Ya se encuentra aprobado por entidades reguladoras como la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) y la FDA (Food and Drug Administration).

El tocilizumab se administra una vez cada cuatro semanas por vía intravenosa con una duración de una hora.

También pueden aparecer infecciones graves, como neumonías, celulitis, herpes zóster, gastroenteritis y diverticulitis.

Tampoco debe administrarse a los pacientes que tengan una infección activa grave.