Síntesis de indoles de Nenitzescu

[5]​ La reacción fue publicada por primera vez por Nenitzescu en 1929, y desde entonces Allen et al[2]​.

Además, informaron que para las condiciones ideales para una reacción a gran escala, debería haber una relación molar 1: 1.2-1.6 entre la benzoquinona y el 3-aminocrotonato de etilo, y la reacción debería tener lugar alrededor de la temperatura ambiente.

[3]​ La reacción se lleva a cabo en una resina ArgoPore®-Rink-NH-Fmoc altamente reticulada y funciona con una variedad de sustituyentes en ambos reactivos.

También se informaron otras síntesis de indol en fase sólida, algunas de las cuales utilizan diferentes andamios y catalizadores metálicos para impulsar la reacción hasta su finalización.

clasifica estas reacciones en nueve tipos básicos de síntesis de indol: Fischer, Mori, Hemetsberger, Buchwald, Sundberg, Madelung, Nenitsescu, van Leusen y Kanematsu.