Hemidisplasia congénita con eritroderma ictiosiforme y defectos de las extremidades (también conocido como "síndrome CHILD" -Congenital Hemidysplasia with Ichthyosiform nevus and Limb Defects-) es un trastorno genético con inicio en el nacimiento visto casi exclusivamente en mujeres.
[1] Está encuadrada dentro del grupo de las genodermatosis El acrónimo fue introducido en 1980.
[2] El primer caso conocido de síndrome CHILD fue en 1903.
La primera descripción en la que se describen las características clínicas del síndrome en una niña de 8 años se le acredita a Otto Sach.
El primer caso de síndrome CHILD con manifestaciones oculares en un paciente sufriendo de atrofia bilateral del nervio óptico fue descrito en el 2010 por Knape et al.