Oxidación de Dess–Martin
[1] Lleva el nombre de los químicos estadounidenses Daniel Benjamin Dess y James Cullen Martin que desarrollaron el reactivo periodinane en 1983.
La reacción utiliza un reactivo de yodo hipervalente similar al IBX para oxidar selectivamente y suavemente alcoholes a aldehídos o cetonas.
La reacción se realiza comúnmente en solventes clorados como el diclorometano o el cloroformo.
Muchos otros grupos funcionales no se verán afectados por esta reacción.
La oxidación Dess-Martin puede ser preferible a otras reacciones de oxidación, ya que es muy leve, evita el uso de reactivos de cromo tóxicos, no requiere grandes excesos o cooxidantes, y por su facilidad de preparación.
