Está indicado en pacientes adultos afectos de leucemia linfoblástica aguda de células B recidivante o resistente a otros tratamientos.
[1][2][3] El medicamento está formado por linfocitos T procedentes del propio paciente modificados geneticamente.
El primer paso es obtener las células T mediante una vía intravenosa, según un procedimiento denominado leucocitaféresis.
Una vez obtenidas las células se les añade un receptor de antígeno quimérico (CAR) que les da capacidad de identificar y destruir a las células malignas, posteriormente se infunden de nuevo al paciente.
Entre los efectos secundarios se encuentra el síndrome de liberación de citoquinas, potencialmente mortal, y el síndrome de toxicidad neurológica asociado a la terapia con células inmunoefectoras, conocido por las siglas ICANS (Immune-effector cell associated neurotoxicity syndrome).