N-glicosilación

La secuencia consenso más representativa para N-glicosilación está compuesta por –N-X(excepto P)-S/T, donde la N es el residuo donde se incorporará el core tetradecascárido.

Posteriormente se procedió a la separación de las parte proteínas y glicana digiriendo con la enzima PNGase F y finalmente analizando los péptidos con espectrometría de masas.

Este corte resulta en la modificación de Asn, que pasa a Asp.

Esta digestión se realizó tanto con agua 18 O (pesada) como sin ella.

En procariotas este precursor se denomina poliprenol y en eucariotas dolicol.

Las moléculas de IPP se pueden incorporar tanto en cis (m) como en trans (n).

La única diferencia estructural existente entre el poliprenol y el dolicol es la α-saturación del carbono 3 (esencial en eucariontes superiores).

Es ahora cuando es necesario discriminar si la conformación de las proteínas es la correcta o si es un plegamiento aberrante.

En este último caso la proteína UGT transferirá una nueva glucosa permitiendo la reasociación con las chaperonas.