La Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos aprobó asimismo su utilización en abril del 2009.
Es por lo tanto un inhibidor del factor de necrosis tumoral e inmunosupresor (disminuye la respuesta inmunitaria).
[1] [2] Es un anticuerpo monoclonal humano que forma complejos estables de gran afinidad con las dos formas bioactivas del TNF-α humano, la soluble y la transmembrana, impidiendo así la unión del TNF-α a sus receptores.
La reacción adversa (RA) notificada con más frecuencia durante el periodo controlado en los ensayos pivotales fue la infección del tracto respiratorio superior.
Las reacciones adversas más graves que se han notificado con golimumab son las siguientes: infecciones graves (sepsis, neumonía, tuberculosis, infecciones fúngicas invasivas e infecciones oportunistas), trastornos desmielinizantes, linfoma, reactivación del virus de la hepatitis B (VHB), insuficiencia cardíaca congestiva, procesos autoinmunológicos (síndrome tipo lupus) y reacciones hematológicas.