George Huntington

Huntington describió esta condición en el primero de los dos únicos trabajos científicos que escribió.

La familia había vivido en Long Island desde 1797, cuando su abuelo el Dr. Abel Huntington (1778-1858) abrió su práctica general en East Hampton, en la costa atlántica.

Su tesis en la universidad de médicos y cirujanos se tituló "El opio".

En este período se pudo observar más los casos de corea hereditaria, que él había visto por primera vez con su abuelo y su padre.

En una conferencia que dio a la Sociedad Neurológica de Nueva York en 1909, Huntington dijo:

En un manuscrito original que ha conservado su padre había hecho sugerencias para reformas y adiciones.

Es probable que Huntington tenía su manuscrito inédito con él cuando salió de East Hampton.

[3]​ En esa conferencia dio a conocer a la comunidad médica la descripción de la enfermedad, y destacó tres características: Un resumen fue publicado en la literatura alemana de Adolf Kussmaul y Carl Wilhelm Hermann Nothnagel en 1872 y, posteriormente, el epónimo se utilizó cada vez más por autores europeos.

La corea progresiva y hereditaria se había descrito antes de 1872, y la descripción clínica más completa, aun incluyendo el componente de la demencia, se había publicado en Noruega por el médico del distrito en Setesdal, Johan Christian Lund, tan temprano como en 1859.

Este informe no recibió la atención internacional y era ciertamente desconocida a Huntington.

Era un hombre modesto, humorístico, que disfrutaron de caza, pesca, dibujando la vida silvestre y tocando la flauta.

Bruxelles : Societas Belgica Historiae Medicinae, 1991: 615-619 The authors draws attention to the fact, that some autors were confusing George Huntington (1850-1916) with George Sumner Huntington (1861-1927), an anatomist.