El tratamiento con medicamentos anticonvulsivos no es necesario, pero a menudo se prescriben y son efectivos para controlar las convulsiones.
Hay varios genes responsables de este síndrome, en los cromosomas 2, 16 y 19.
Sin embargo, hay algunas formas que están vinculadas a condiciones neurológicas.
También se ha encontrado una asociación con algunas formas de migraña hemipléjica familiar (FHM).
Sin embargo, se ha descrito una variación con inicio de convulsiones entre dos días y siete meses denominada convulsiones neonatales-infantiles familiares benignas (BFNIS, por sus siglas en inglés), que se debe a una mutación en el gen SCN2A.