Concordancia genética

Una definición más estricta es la probabilidad de que ambos miembros de un par tengan la característica cuando esta se presenta en un miembro del par.Dado que los gemelos monocigotos tienen un ADN idéntico, debieran desarrollar las mismas enfermedades genéticas.En estudios genotípicos en los que se modifica directamente la posición del ADN (ver polimorfismo de nucleótido único) cambiando una simple base nitrogenada, la concordancia es la medida del porcentaje de bases idénticas.Muestras del mismo individuo o de gemelos monocigóticos debieran tener teóricamente una concordancia de 100%, pero debido tanto a artefactos de las pruebas como a mutaciones somáticas, la concordancia se encuentra habitualmente en torno al 99% y 99,95%.La concordancia puede utilizarse, por lo tanto, como método para evaluar la precisión de las pruebas genéticas.