[3][4][5] La reacción se realiza con cuidado ya que, como la mayoría de las reacciones de clorometilación, produce un bis(clorometil) éter altamente cancerígeno como subproducto.La reacción se realiza en condiciones ácidas y con un catalizador ZnCl2.Estas condiciones protonan el formaldehído carbonilo haciendo que el carbono sea mucho más electrofílico.El alcohol bencílico así formado se convierte rápidamente en cloruro en las condiciones de reacción.Aunque la reacción es un medio eficaz para introducir un grupo clorometil, la producción de pequeñas cantidades de bis(clorometil) éter altamente cancerígeno es una desventaja.
