Receptor de progesterona

En humanos, el RP es codificado por un solo gen PGR residente en el cromosoma 11q22,[1]​[2]​ tiene dos formas principales, A y B, que difieren en su peso molecular.Cuando no hay hormona de unión presente el terminal carboxilo inhibe la transcripción.Seis sitios variables, incluyendo cuatro polimorfismos y cinco haplotipos comunes se han identificado en el gen de PR humano.Actualmente se desconoce cual polimorfismos, si cualquiera, en este receptor sea de importancia para el cáncer.Antagonistas del PR adicionales incluyen: onapristona (ZK98299), lonaprisan (ZK230211, BAY86-5044), APR19, EC304, WAY-255348, ORG31710, asoprisnil (J867), telapristona (Proellex, CDB-4124), y CDB-2914 (acetatos de ulipristal).