Adición aldólica de Mukaiyama

Carreira describió una metodología asimétrica particularmente útil con acetales de sililcetena debido a su elevado grado de enantioselectividad y sustratos susceptibles.39

El método funciona con aldehídos alifáticos no ramificados, que suelen ser electrófilos pobres para los procesos asimétricos, catalíticos.

Esto puede deberse a la pobre diferenciación electrónica y estérica entre sus enantiocaras.

El proceso aldólico vinílico análogo de Mukaiyama puede ser efectuado en forma catalítica y asimétrica.

El ejemplo mostrado a continuación funciona eficientemente para aldehídos aromáticos (pero no alifáticos) y se cree que el mecanismo involucra un dienolato quiral de metal.