Abstracción nucleofílica

[3]​ Es importante tener en cuenta que el producto de esta reacción se invierte con respecto al centro de la estereoquímica unido al metal.

[4]​[5]​ La abstracción nucleofílica puede ocurrir en una parte del ligando de un metal si las condiciones son las adecuadas.

La naturaleza electroatractora (que retira densidad electrónica) del cromo permite la reacción se produzca de una manera fácil.

En este caso sin embargo, el volumen estérico del agente de abstracción que se añade provoca la abstracción del grupo metilo.

Si el grupo metilo se sustituye con acetato, la reacción se produce unas 70 veces más lenta, lo que es de esperar con un mecanismo de desplazamiento SN2.