En biología celular , la pinocitosis , también conocida como endocitosis fluida y pinocitosis en fase masiva , es un modo de endocitosis en el que pequeñas moléculas disueltas en el líquido extracelular son introducidas en la célula a través de una invaginación de la membrana celular , lo que da como resultado su contención dentro de una pequeña vesícula dentro de la célula. Estas vesículas pinocíticas luego generalmente se fusionan con endosomas tempranos para hidrolizar (descomponer) las partículas. [ cita requerida ]
La pinocitosis se subdivide en diversas categorías según el mecanismo molecular y el destino de las moléculas internalizadas.
En los seres humanos, este proceso se produce principalmente para la absorción de gotitas de grasa. En la endocitosis, la membrana plasmática celular se extiende y se pliega alrededor del material extracelular deseado, formando una bolsa que se desprende creando una vesícula internalizada. Las vesículas invaginadas de pinocitosis son mucho más pequeñas que las generadas por fagocitosis . Las vesículas finalmente se fusionan con el lisosoma, tras lo cual se digiere el contenido de la vesícula. [1] La pinocitosis implica una inversión considerable de energía celular en forma de ATP. [1]
La pinocitosis se utiliza principalmente para limpiar los líquidos extracelulares (LEC) y como parte de la vigilancia inmunológica. [2] A diferencia de la fagocitosis , genera cantidades muy pequeñas de ATP a partir de los desechos de sustancias alternativas como los lípidos (grasa). [ cita requerida ] A diferencia de la endocitosis mediada por receptores , la pinocitosis no es específica en las sustancias que transporta: la célula absorbe los líquidos circundantes, incluidos todos los solutos presentes. [1]
La palabra pinocitosis ( / ˌpɪnəsaɪˈtooʊsɪs , ˌpaɪ- , -noʊ- , -sə- / [3] [ 4] [ 5] ) utiliza formas combinadas de pino- + cyto- + -osis , todas neolatinas del griego , que reflejan píno , beber, y cytosis . El término fue propuesto por WH Lewis en 1931. [ 6 ]
La pinocitosis adsortiva no específica es una forma de endocitosis , un proceso en el que una célula absorbe pequeñas partículas al separar pequeñas vesículas de la membrana celular. [7] Las proteínas catiónicas se unen a la superficie celular negativa y son absorbidas a través del sistema mediado por clatrina , por lo que la absorción es intermedia entre la endocitosis mediada por receptores y la pinocitosis no adsortiva no específica. Las fosas recubiertas de clatrina ocupan aproximadamente el 2% de la superficie de la célula y solo duran alrededor de un minuto, con un estimado de 2500 de ellas abandonando la superficie celular promedio cada minuto. Las capas de clatrina se pierden casi de inmediato y la membrana se recicla posteriormente a la superficie celular.
La macropinocitosis es un mecanismo endocítico independiente de la clatrina que se puede activar en prácticamente todas las células animales, lo que da como resultado la captación. En la mayoría de los tipos de células, no ocurre de forma continua, sino que se induce durante un tiempo limitado en respuesta a la activación del receptor de la superficie celular por cargas específicas, incluidos factores de crecimiento , ligandos de integrinas y restos de células apoptóticas. Estos ligandos activan una vía de señalización compleja, lo que da como resultado un cambio en la dinámica de la actina y la formación de protuberancias de la superficie celular de filopodios y lamelopodios , comúnmente llamados volantes . Cuando los volantes colapsan de nuevo sobre la membrana, se forman grandes vesículas endocíticas llenas de líquido llamadas macropinosomas , que pueden aumentar transitoriamente la captación de líquido en masa de una célula hasta diez veces. La macropinocitosis es una vía exclusivamente degradativa: los macropinosomas se acidifican y luego se fusionan con endosomas tardíos o endolisosomas, sin reciclar su carga de nuevo a la membrana plasmática. [8]
Algunas bacterias y virus han evolucionado para inducir la macropinocitosis como un mecanismo para entrar en las células huésped. Algunos de ellos pueden detener los procesos de degradación para sobrevivir dentro del macropinosoma, que puede transformarse en vacuolas más pequeñas y duraderas que contienen los virus o bacterias (algunos de los cuales pueden replicarse en su interior), o simplemente escapar a través de la pared del macropinosoma cuando está dentro. Por ejemplo, el patógeno intestinal Salmonella Typhimurium inyecta toxinas en la célula huésped para inducir la macropinocitosis como una forma de absorción, inhibe la degradación del macropinosoma y forma una vacuola que contiene salmonela, o SCV, en la que puede replicarse. [9]
{{cite book}}: Mantenimiento de CS1: falta la ubicación del editor ( enlace )