Proteína humana y gen codificante
PYCARD, a menudo denominada ASC (proteína tipo speck asociada a la apoptosis que contiene una CARD), es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen PYCARD . [5] Se localiza principalmente en el núcleo de monocitos y macrófagos . Sin embargo, en caso de infección por patógenos, se relocaliza rápidamente en el citoplasma , el espacio perinuclear, el retículo endoplasmático y las mitocondrias y es una proteína adaptadora clave en la activación del inflamasoma . [6]
Estructura de RMN del ASC de longitud completa: PDB ID 2KN6 [1] [7]
Función
Este gen codifica una proteína adaptadora que se compone de dos dominios de interacción proteína-proteína: un dominio PYRIN-PAAD-DAPIN N-terminal ( PYD ) y un dominio de reclutamiento de caspasa C-terminal ( CARD ). Los dominios PYD y CARD son miembros de la superfamilia de dominios de plegamiento de muerte de haz de seis hélices que median el ensamblaje de grandes complejos de señalización en las vías de señalización inflamatoria y apoptótica a través de la activación de la caspasa . En las células normales, esta proteína se localiza en el citoplasma ; sin embargo, en las células que experimentan apoptosis, forma agregados similares a bolas cerca de la periferia nuclear.
PYCARD puede presentarse en cuatro isoformas diferentes . La isoforma 1, a menudo denominada PYCARD canónico, y la isoforma 2 son las isoformas activadoras. Se co-localizan con los receptores tipo dominio de oligomerización de nucleótidos (NLR) y la caspasa-1 . A diferencia de la isoforma 1, la isoforma 2 está involucrada en la regulación directa del procesamiento de IL-1β . La isoforma 3 es una isoforma inhibidora, por lo que solo se co-localiza con la caspasa-1, pero no con los NLR. La isoforma 4 no puede actuar como proteína adaptadora en la señalización de los NLR y su papel sigue siendo elusivo. [6]
Interacciones
Se ha demostrado que PYCARD interactúa con MEFV . [8]
Referencias
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- ^ abc GRCm38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSMUSG00000030793 – Ensembl , mayo de 2017
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Lectura adicional
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