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Hemangiopericitoma

El hemangiopericitoma es un tipo de sarcoma de tejidos blandos que se origina en los pericitos de las paredes de los capilares . Cuando se encuentra dentro del sistema nervioso , aunque no es estrictamente un tumor meningioma , es un tumor meníngeo con un comportamiento agresivo especial. Fue caracterizado por primera vez en 1942. [2]

Signos y síntomas

Los síntomas del hemangiopericitoma varían mucho según el estadio del tumor y los órganos afectados. La mayoría de los pacientes refieren dolor y síntomas relacionados con la masa, mientras que otros también refieren síntomas relacionados con la enfermedad vascular y algunos no presentan síntomas hasta una etapa avanzada del proceso patológico. Los hemangiopericitomas se encuentran con mayor frecuencia en las meninges, las extremidades inferiores, el retroperitoneo , la pelvis , los pulmones y la pleura . [3]

Histopatología

Los hemangiopericitomas son tumores que se derivan de células fusiformes especializadas llamadas pericitos, que recubren los capilares. [4]

El hemangiopericitoma es un tumor agresivo de origen mesenquimatoso con núcleos ovalados y escaso citoplasma. Presenta una tinción densa de reticulina intercelular. Las células tumorales pueden ser fibroblásticas , mixoides o pericíticas . Estos tumores, a diferencia de los meningiomas, no se tiñen con el antígeno de membrana epitelial. Tienen un comportamiento biológico de grado 2 o 3 y deben distinguirse de los meningiomas benignos debido a su alta tasa de recurrencia (68,2%) y metástasis.

—  W. Sherman y J. Raizer, "Meningiomas", MedMerits (2011), EJ Dropcho (ed.) [5] [6] [7]

Diagnóstico

La tomografía computarizada y la resonancia magnética no son métodos eficaces para el diagnóstico de los hemangiocitomas. En la práctica, el diagnóstico presuntivo suele alcanzarse mediante la exclusión de otros tumores de tejidos blandos y se requiere una biopsia de tejido para confirmar el diagnóstico. [3]

Tratamiento

Dependiendo del grado del sarcoma, se trata con cirugía , [8] quimioterapia y/o radioterapia . Aunque la cirugía es el estándar actual de atención para los hemangiopericitomas, la metástasis y la recurrencia del tumor ocurren en más del 30% de los pacientes, en particular recurrencia en la pelvis y el retroperitoneo [3] y metástasis en el hueso y los pulmones. [9] La radioterapia no parece proporcionar un beneficio de supervivencia significativo, pero se recomienda su uso en pacientes con tumores de más de 5 cm de diámetro o con márgenes de resección inadecuados después de la cirugía. Los beneficios clínicos de la quimioterapia en tumores de tejidos blandos siguen sin estar claros. Sin embargo, la combinación de cirugía y quimioterapia parece empeorar la supervivencia en pacientes con hemangiopericitoma. [3]

Se necesita más investigación para determinar la eficacia de los diferentes tipos de tratamiento. [3]

Epidemiología

En una serie, la edad media de los individuos afectados fue de 45 años, con una tasa de supervivencia a 10 años del 70 por ciento. [1] En otro estudio, la edad superior a 45 años y el sexo femenino se asociaron con peores tasas de supervivencia en los hemangiopericitomas. [9]

Véase también

Referencias

  1. ^ abc Enzinger FM, Smith BH (enero de 1976). "Hemangiopericitoma. Un análisis de 106 casos". Patología humana . 7 (1): 61–82. doi :10.1016/s0046-8177(76)80006-8. PMID  1244311.
  2. ^ Stout AP, Murray MR (julio de 1942). "Hemangiopericitoma: un tumor vascular que presenta pericitos de Zimmermann". Anales de Cirugía . 116 (1): 26–33. doi :10.1097/00000658-194207000-00004. PMC 1543753 . PMID  17858068. 
  3. ^ abcde Wang K, Mei F, Wu S, Tan Z (3 de noviembre de 2020). "Hemangiopericitoma: análisis de incidencia, tratamiento y pronóstico basado en la base de datos SEER". BioMed Research International . 2020 : 2468320. doi : 10.1155/2020/2468320 . PMC 7655240 . PMID  33204688. 
  4. ^ Gerner RE, Moore GE, Pickren JW (febrero de 1974). "Hemangiopericitoma". Anales de Cirugía . 179 (2): 128–132. doi :10.1097/00000658-197402000-00002. PMC 1355764 . PMID  4359454. S2CID  220588367. 
  5. ^ Maier H, Ofner D, Hittmair A, Kitz K, Budka H (octubre de 1992). "Meningioma clásico, atípico y anaplásico: tres subtipos histopatológicos de relevancia clínica". Revista de neurocirugía . 77 (4): 616–623. doi :10.3171/jns.1992.77.4.0616. PMID  1527622.
  6. ^ Kleihues P, Burger PC, Scheithauer BW (1993). "Tipificación histológica de tumores del sistema nervioso central". Organización Mundial de la Salud. Berlín: Springer-Verlag (30) (2.ª ed.).
  7. ^ Sherman W, Raizer J (2011). Dropcho EJ (ed.). "Meningiomas". Medmerits . Sección 2, "Nota histórica y nomenclatura". Archivado desde el original el 2012-03-31 . Consultado el 2011-09-19 .
  8. ^ Ozaki N, Mukohara N, Yoshida M, Shida T (abril de 2006). "Resección exitosa de hemangiopericitoma gigante originado en la aurícula izquierda". Interactive Cardiovascular and Thoracic Surgery . 5 (2): 79–80. doi : 10.1510/icvts.2005.124107 . PMID  17670519.
  9. ^ ab Shin DW, Kim JH, Chong S, Song SW, Kim YH, Cho YH, et al. (septiembre de 2021). "Tumor fibroso solitario intracraneal/hemangiopericitoma: reclasificación del tumor y evaluación del resultado del tratamiento a través de la clasificación de la OMS de 2016". Revista de neurooncología . 154 (2): 171–178. doi :10.1007/s11060-021-03733-7. PMID  34417710. S2CID  237245514.

Lectura adicional

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