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Tumor de células redondas de color azul pequeño

Pequeñas células redondas de color azul del sarcoma de Ewing.
Visualización de pequeñas células redondas de color azul, características del tumor desmoplásico de células pequeñas redondas.

En histopatología , un tumor de células pequeñas y redondas de color azul (abreviado SBRCT), también conocido como tumor de células pequeñas y redondas de color azul (SRBCT) o tumor de células pequeñas y redondas (SRCT), es cualquiera de un grupo de neoplasias malignas que tienen una apariencia característica bajo el microscopio , es decir, que consisten en pequeñas células redondas que se tiñen de azul en secciones teñidas con H&E de rutina.

Estos tumores se observan con más frecuencia en niños que en adultos. Normalmente representan células indiferenciadas. El predominio de la tinción azul se debe a que las células están formadas predominantemente por núcleo, por lo que tienen escaso citoplasma. [1] [2]

Ejemplos

Los tumores que pertenecen a este grupo son:

Condiciones que imitan SBRCT

La condensación del estroma endometrial puede simular un tumor de células pequeñas y redondas de color azul.

La condensación del estroma endometrial puede simular un tumor de células pequeñas y redondas de color azul.

Referencias

  1. ^ ab Gregorio A, Corrias MV, Castriconi R, Dondero A, Mosconi M, Gambini C, et al. (Julio de 2008). "Pequeños tumores de células azules redondas: utilidad diagnóstica y pronóstica de la expresión de la molécula de superficie B7-H3". Histopatología . 53 (1): 73–80. doi :10.1111/j.1365-2559.2008.03070.x. PMC  2658025 . PMID  18613926.
  2. ^ Khan J, Wei J, Saal L, Marc L, Markus R, Peterson C, Chen Y, Meltzer P (abril de 2001). "Desarrollo de una taxonomía molecular de pequeños tumores de células redondas azules utilizando micromatrices de ADNc". Genética de la Naturaleza . 27 (4s): 64. doi : 10.1038/87150 .
  3. ^ abcde Chen QR, Vansant G, Oades K, Pickering M, Wei JS, Song YK, et al. (febrero de 2007). "Diagnóstico de los pequeños tumores de células azules redondas mediante reacción en cadena de la polimerasa múltiple". La revista de diagnóstico molecular . 9 (1): 80–8. doi :10.2353/jmoldx.2007.060111. PMC 1867426 . PMID  17251339. 
  4. ^ Grünewald TG, Cidre-Aranaz F, Surdez D, Tomazou EM, de Álava E, Kovar H, et al. (julio de 2018). "Sarcoma de Ewing". Reseñas de la naturaleza. Cebadores de enfermedades . 4 (1): 5. doi :10.1038/s41572-018-0003-x. PMID  29977059. S2CID  49571421.
  5. ^ Gray W, Kocjan G. Citopatología diagnóstica; . p.307