En sus complejos de coordinación con una geometría molecular octaédrica, los ligandos trípodes tridentados ocupan una cara, lo que conduce a una geometría facial (o fac ) fija. Los ligandos trípodes tetradentados ocupan cuatro sitios contiguos, dejando dos posiciones cis disponibles en el centro metálico octaédrico. Cuando se unen a centros metálicos de cuatro y cinco coordenadas, estos ligandos imponen simetría C 3 , lo que puede conducir a patrones poco comunes de división del campo de ligandos . Los ligandos trípodes a menudo pueden saturar de manera coordinada iones metálicos con números de coordinación más bajos .
Un ligando tripodal de importancia comercial es el nitrilotriacetato , N(CH 2 CO 2 − ) 3 porque se produce de forma económica y tiene una alta afinidad por los iones metálicos divalentes. Otros ligandos tripodales de triamina incluyen tren (N(CH 2 CH 2 NH 2 ) 3 ) y cis-1,3,5-triaminociclohexano. [1] Ciertas trifosfinas como RC(CH 2 PPh 2 ) 3 también son tripodales. Muchos tipos de grupos donantes se han incorporado a los brazos de los ligandos tripodales, incluyendo amido (R 2 N − ) , [2] y carbenos N-heterocíclicos .
Ejemplos de ligandos tripodales
Una trifosfina tripodal , X puede ser CR, SiR, Si − , BR − , B, N, P etc. [4]
El ácido cítrico , cuando está triplemente desprotonado, es un ligando tripodal asimétrico.
Referencias
^ Aimee J. Gamble; Jason M. Lynam; Robert J. Thatcher; Paul H. Walton; Adrian C. Whitwood (2013). "cis-1,3,5-triaminociclohexano como ligando de recubrimiento facial para rutenio (II)". Inorg. Chem . 52 (8): 4517–4527. doi :10.1021/ic302819j. PMID 23517123.
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^ Schwarzenbach, Gerold; Bürgi, Hans-Beat; Jensen, William P.; Lawrance, Geoffrey A.; Mønsted, Lene; Sargeson, Alan M. (1983). "Escisión ácida de complejos de níquel(Ii) que contienen cis,cis-1,3,5-ciclohexanotriamina (TACH), estructura cristalina de [Ni(tach)(H 2 O) 3 ](NO 3 ) 2 , y una correlación entre la estructura y la reactividad de los complejos de níquel-poliamina". Química inorgánica . 22 (26): 4029–4038. doi :10.1021/ic00168a042.
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^ Parkin, G. (2000). "La química bioinorgánica del zinc: análogos sintéticos de enzimas de zinc que presentan ligandos tripodales". Chemical Communications (20): 1971–1985. doi :10.1039/B004816J.