La tripanosomiasis animal , también conocida como nagana y peste nagana , o enfermedad del sueño , es una enfermedad de los vertebrados. La enfermedad es causada por tripanosomas de varias especies del género Trypanosoma, como T. brucei . T. vivax causa nagana principalmente en África occidental, aunque se ha extendido a América del Sur. [1] Los tripanosomas infectan la sangre del huésped vertebrado, causando fiebre, debilidad y letargo, que conducen a pérdida de peso y anemia; en algunos animales, la enfermedad es mortal a menos que se trate. Los tripanosomas son transmitidos por las moscas tsé-tsé . [2]
Una característica interesante es la notable tolerancia a la patología de la nagana que muestran algunas razas de ganado, en particular la N'Dama , una raza Bos taurus de África occidental. Esto contrasta con la susceptibilidad que muestran los bovinos B. indicus de África oriental , como el cebú . [3]
Transmisión
La mayoría de los tripanosomas se desarrollan en las moscas tsé-tsé ( Glossina spp.), su vector biológico, en aproximadamente una o varias semanas. Cuando una mosca tsé-tsé infectada pica a un animal, los parásitos se transmiten a través de su saliva. También se puede propagar por fómites como instrumentos quirúrgicos, agujas y jeringas. Se cree que los vectores más importantes son los tábanos ( Tabanidae spp.) y las moscas de los establos ( Stomoxys spp.).
La respuesta inmunitaria de los animales puede ser incapaz de eliminar por completo los tripanosomas y el huésped puede convertirse en un portador inaparente . Estas infecciones inaparentes pueden reactivarse si el animal está estresado. También puede producirse transmisión transplacentaria. [4]
El período de incubación varía de cuatro días a aproximadamente ocho semanas. La infección provoca una pérdida de peso significativa y anemia. Se observan diversos síntomas, entre ellos fiebre, edema, adenitis, dermatitis y trastornos nerviosos. La enfermedad no se puede diagnosticar con certeza excepto mediante la detección física de parásitos mediante un examen microscópico de la sangre o diversas reacciones serológicas. [4] [6]
Vectores
Medidas de control
Si el brote se detecta a tiempo, el organismo puede destruirse mediante cuarentenas, controles de movimiento y la eutanasia de los animales infectados. Las poblaciones de moscas tsé-tsé pueden reducirse o eliminarse mediante trampas, insecticidas y tratando a los animales infectados con medicamentos antiparasitarios. El hábitat de la mosca tsé-tsé puede destruirse mediante la alteración de la vegetación. Algunos medicamentos pueden prevenir la tripanosomiasis y se denominan medicamentos profilácticos. Estos son muy eficaces para proteger a los animales durante los períodos en que están expuestos a las enfermedades. Históricamente, estos medicamentos no se utilizaban adecuadamente, lo que provocaba cierta resistencia. [ cita requerida ]
El antílope acuático , entre otros animales, produce olores químicos que repelen a las moscas tsé-tsé. Esto ha llevado al desarrollo de collares que almacenan y liberan gradualmente estos químicos, lo que reduce los ataques de la mosca tsé-tsé y, por lo tanto, la incidencia de tripanosomiasis en el ganado que usa estos collares. [7]
^ Batista, Jael S; Rodrigues, Carla MF; García, Heracles A; Bezerra, Francisco SB; Olinda, Robério G; Teixeira, Marta MG; Soto-Blanco, Benito (mayo de 2011). "Asociación de Trypanosoma vivax en sitios extracelulares con lesiones del sistema nervioso central y cambios en el líquido cefalorraquídeo en cabras infectadas experimentalmente". Investigación Veterinaria . 42 (1): 63. doi : 10.1186/1297-9716-42-63 . PMC 3105954 . PMID 21569364.
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Lectura adicional
"Un paso más cerca de tratar la nagana". GALVmed . 2017-01-17 . Consultado el 2021-11-16 .
Cattand, Pierre; de Raadt, Pieter (1991-12-01). "Diagnóstico de laboratorio de la tripanosomiasis". Clinics in Laboratory Medicine . Diagnóstico de enfermedades parasitarias importantes. 11 (4): 899–908. doi :10.1016/S0272-2712(18)30526-2. ISSN 0272-2712. PMID 1802527.
Sivajothi, S.; Rayulu, VC; Malakondaiah, P.; Sreenivasulu, D. (1 de marzo de 2016). "Diagnóstico de Trypanosoma evansi en bovinos mediante ELISA indirecto". Revista de Enfermedades Parasitarias . 40 (1): 141-144. doi :10.1007/s12639-014-0465-z. ISSN 0975-0703. PMC 4815840 . PMID 27065614.
Desquesnes, Marc; Gonzatti, Marisa; Sazmand, Alireza; Thévenon, Sophie; Bossard, Geraldine; Boulangé, Alain; Gimonneau, Geoffrey; Truc, Philippe; Herder, Stéphane; Ravel, Sofía; Sereno, Denis; Jamonneau, Vicente; Jittapalapong, Sathaporn; Jacquiet, Philippe; Solano, Philippe (19 de febrero de 2022). "Una revisión sobre el diagnóstico de tripanosomosis animales". Parásitos y vectores . 15 (1): 64. doi : 10.1186/s13071-022-05190-1 . ISSN 1756-3305. PMC 8858479 . PMID 35183235.
Uilenberg, G. (1998). "Tripanosomas animales africanos". Guía de campo para el diagnóstico, tratamiento y prevención de la tripanosomiasis animal africana . Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura. ISBN 92-5-104238-1. Consultado el 3 de febrero de 2023 .
Mitashi, Patrick; Hasker, Epco; Lejon, Veerle; Kande, Victor; Muyembe, Jean-Jacques; Lutumba, Pascal; Boelaert, Marleen (2012-11-29). "Diagnóstico de tripanosomiasis africana humana en servicios de salud de primera línea de países endémicos, una revisión sistemática". PLOS Neglected Tropical Diseases . 6 (11): e1919. doi : 10.1371/journal.pntd.0001919 . ISSN 1935-2735. PMC 3510092 . PMID 23209860.
«Laboratorios de referencia». OIE (Organización Mundial de Sanidad Animal/WOAH) . Consultado el 3 de febrero de 2023 .
Hoja informativa de la OMS sobre la tripanosomiasis