1,3-Propanodiol

Compuesto químico

El 1,3-propanodiol es un compuesto orgánico con la fórmula CH ₂ (CH ₂ OH) _{2 . Este} diol de 3 carbonos es un líquido viscoso incoloro que es miscible con agua.

Productos

Se utiliza principalmente como bloque de construcción en la producción de polímeros como el tereftalato de politrimetileno . ^[2]

El 1,3-propanodiol se puede utilizar en una variedad de productos industriales, incluidos compuestos , adhesivos , laminados , revestimientos , molduras , poliésteres alifáticos y copoliésteres . También es un disolvente común . Se utiliza como anticongelante y como componente de la pintura para madera.

Producción

El 1,3-propanodiol se produce principalmente por hidratación de la acroleína . Una vía alternativa implica la hidroformilación del óxido de etileno para formar 3-hidroxipropionaldehído. El aldehído se hidrogena posteriormente para dar 1,3-propanodiol. También se conocen vías biotecnológicas. ^[2]

Otras dos rutas implican bioprocesamiento por ciertos microorganismos:

• Conversión de glucosa efectuada por una cepa de E. coli modificada genéticamente por DuPont Tate & Lyle BioProducts (véase: bioseparación de 1,3-propanodiol ). Se estima que en 2007 se produjeron 120.000 toneladas". ^[3] Según DuPont, el proceso Bio-PDO utiliza un 40% menos de energía que los procesos convencionales, ^{[4] [5]} Debido al éxito de DuPont y Tate & Lyle en el desarrollo de un proceso Bio-PDO renovable, la American Chemical Society otorgó a los equipos de investigación Bio-PDO el premio " Héroes de la química 2007 ". ^[5]
• Conversión de glicerol (un subproducto de la producción de biodiésel ) utilizando bacterias Clostridium diolis y Enterobacteriaceae . ^[6]

Seguridad

El 1,3-propanodiol no parece representar un riesgo significativo por inhalación de vapor o de una mezcla de vapor/aerosol. ^[7] Sin embargo, como con cualquier sustancia química, la exposición debe controlarse y mantenerse.

Véase también

• Butilenglicol
• Glicol etileno
• Ácido poliláctico
• Propilenglicol

Referencias

1. "1,3-propanediol - Resumen del compuesto". PubChem Compound . EE. UU.: Centro Nacional de Información Biotecnológica. 16 de septiembre de 2004. Identificación y registros relacionados . Consultado el 20 de octubre de 2011 .
2. Carl J. Sullivan; Anja Kuenz; Klaus-Dieter Vorlop (2018). "Propanedioles". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a22_163.pub2. ISBN 978-3527306732.
3. Werle, Peter; Morawietz, Marcos; Lundmark, Stefan; Sörensen, Kent; Karvinen, Esko; Lehtonen, Juha (15 de julio de 2008), "Alcoholes polihídricos", en Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (ed.), Enciclopedia de química industrial de Ullmann , Weinheim, Alemania: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, págs. a01_305.pub2, doi :10.1002/14356007.a01_305.pub2, ISBN 978-3-527-30673-2, consultado el 31 de marzo de 2022
4. Carl F. Muska; Carina Alles (11 de mayo de 2005). "1,3-Propanediol de base biológica: una nueva plataforma química para el siglo XXI" (PDF) . Simposio BREW.
5. "Creciente demanda de productos fabricados a partir del propanodiol de origen biológico de DuPont". AZoM.com. 12 de junio de 2007.
6. H. Biebl; K. Menzel; A.-P. Zeng; W.-D. Deckwer (1999). "Producción microbiana de 1,3-propanodiol". Applied Microbiology and Biotechnology . 52 (3): 289–297. doi :10.1007/s002530051523. PMID  10531640. S2CID  20017229.
7. Scott RS, Frame SR, Ross PE, Loveless SE, Kennedy GL (2005). "Toxicidad por inhalación de 1,3-propanodiol en ratas". Inhal Toxicol . 17 (9): 487–93. doi :10.1080/08958370590964485. PMID  16020043. S2CID  25647781.

Enlaces externos

• Folleto del fabricante que describe los usos del 1,3-propanodiol