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Terfenilo

Los terfenilos son un grupo de hidrocarburos aromáticos estrechamente relacionados . También conocidos como difenilbencenos o trifenilos , consisten en un anillo central de benceno sustituido con dos grupos fenilo . Hay tres patrones de sustitución : orto -terfenilo, meta -terfenilo y para -terfenilo. El terfenilo de calidad comercial es generalmente una mezcla de los tres isómeros . Esta mezcla se utiliza en la producción de terfenilos policlorados , que anteriormente se utilizaban como agentes de almacenamiento y transferencia de calor. [2]

Los derivados del p -terfenilo se encuentran en diversos hongos y bacterias. Un ejemplo es la atromentina , un pigmento que se encuentra en algunos hongos. Estos p -terfenilos naturales se describen mejor como difenilquinonas o difenilhidroquinonas. Algunos compuestos de m-terfenilo se encuentran en las plantas. [8]

Véase también

Referencias

  1. ^ ab Nomenclatura de la química orgánica: recomendaciones de la IUPAC y nombres preferidos 2013 (Libro azul) . Cambridge: The Royal Society of Chemistry . 2014. p. 345. doi :10.1039/9781849733069-00130. ISBN . 978-0-85404-182-4.
  2. ^ abcd p-Terfenilo en chemicalland21.com
  3. ^ "Monocristales moleculares orgánicos". cryos-beta.kharkov.ua.
  4. ^ abc p-Terfenilo en Sigma-Aldrich
  5. ^ Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0591". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  6. ^ Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0592". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  7. ^ Guía de bolsillo del NIOSH sobre peligros químicos. "#0593". Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
  8. ^ Liu, Ji-Kai (2006). "Terfenilos naturales: desarrollos desde 1877". Chemical Reviews . 106 (6): 2209–2223. doi :10.1021/cr050248c. PMID  16771447.

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