stringtranslate.com

Neurociencia traslacional

La neurociencia traslacional es el campo de estudio que aplica la investigación de la neurociencia para traducir o desarrollar aplicaciones clínicas y terapias novedosas para los trastornos del sistema nervioso . [1] [2] El campo abarca áreas como la estimulación cerebral profunda , interfaces cerebro-máquina , neurorrehabilitación y el desarrollo de dispositivos para el sistema nervioso sensorial, como el uso de implantes auditivos , implantes de retina y pieles electrónicas .

Clasificación

La investigación en neurociencia traslacional se clasifica en etapas de investigación, que se clasifican mediante un sistema de cinco niveles (T0-T4), comenzando con la investigación científica básica y terminando con las aplicaciones de los descubrimientos científicos básicos en salud pública. [3] Si bien alguna vez se consideró una progresión lineal desde la ciencia básica a la aplicación de la salud pública, la investigación traslacional, y la neurociencia traslacional en particular, ahora se considera una progresión cíclica, donde las necesidades de salud pública informan la investigación científica básica, que luego trabaja para descubrir los mecanismos de cuestiones de salud pública y trabaja hacia la implementación clínica y de salud pública.

Las etapas de la investigación en neurociencia traslacional son las siguientes: [4]

Métodos

Electrofisiología

La electrofisiología se utiliza dentro de la neurociencia traslacional como un medio para estudiar las propiedades eléctricas de las neuronas en modelos animales, así como para investigar las propiedades de la disfunción neurológica humana. [3] Las técnicas utilizadas en modelos animales, como las grabaciones con parches , se han utilizado para investigar cómo responden las neuronas a los agentes farmacológicos. La electroencefalografía (EEG) y la magnetoencefalografía (MEG) se utilizan para medir la actividad eléctrica en el cerebro humano y pueden usarse en entornos clínicos para localizar la fuente de disfunción neurológica en afecciones como la epilepsia , y también pueden usarse en un entorno de investigación. investigar las diferencias en la actividad eléctrica en el cerebro entre individuos normales y neurológicamente disfuncionales. [3]

Neuroimagen

Un escáner de resonancia magnética funcional.

La neuroimagen comprende una variedad de técnicas utilizadas para observar la actividad o las estructuras del sistema nervioso o dentro de él. La tomografía por emisión de positrones (PET) se ha utilizado en modelos animales, como primates no humanos y roedores, para identificar y apuntar a mecanismos moleculares de enfermedades neurológicas y para estudiar el impacto neurológico de la adicción a drogas farmacológicas. [5] [6] [7] De manera similar, la resonancia magnética funcional (fMRI) se ha utilizado para investigar los mecanismos neurológicos de la adicción a drogas farmacológicas, los mecanismos neurológicos de los trastornos del estado de ánimo y de ansiedad en poblaciones de edad avanzada, y los mecanismos neurológicos de trastornos como como esquizofrenia . [8] [9] [10] [11]

Terapia de genes

La terapia génica es la administración de ácido nucleico como tratamiento para un trastorno. En neurociencia traslacional, la terapia génica es la administración de ácido nucleico como tratamiento para un trastorno neurológico. Se ha demostrado que la terapia génica es eficaz en el tratamiento de una variedad de trastornos, incluidos trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Parkinson (EP) y la enfermedad de Alzheimer (EA) , en modelos de roedores y primates no humanos, y en humanos, mediante la aplicación de factores neurotróficos . como el factor de crecimiento nervioso (NGF) , el factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF) y el factor neurotrófico derivado de la línea de células gliales (GDNF) , y mediante la aplicación de enzimas como la descarboxilasa del ácido glutámico (GAD) , que comúnmente utiliza adeno- virus asociados (AAV) como vector. [12] [13] [14] [15]

Células madre

Las células madre , en particular las células madre pluripotentes inducidas (iPSC) , se utilizan en la investigación de la neurociencia traslacional no solo como tratamiento para los trastornos del sistema nervioso, sino también como fuente de modelos de disfunción neuronal. [16] Por ejemplo, debido a las capacidades regenerativas limitadas del sistema nervioso central, las células madre embrionarias humanas (hESC) , un tipo de célula madre pluripotente, se han utilizado como reemplazo de las neuronas dañadas, un enfoque novedoso que implica el trasplante quirúrgico de células madre fetales [17]

Aplicaciones

Trastornos del neurodesarrollo

Los trastornos del desarrollo neurológico se caracterizan como trastornos en los que se interrumpió el desarrollo del sistema nervioso y abarcan trastornos como discapacidades de aprendizaje , trastornos del espectro autista (TEA) , epilepsia y ciertos trastornos neuromusculares . La investigación en neurociencia traslacional implica esfuerzos para descubrir los mecanismos moleculares de estos trastornos y trabajar para lograr curas en poblaciones de pacientes. [16] [18] [19] Además, la investigación en neurociencia traslacional se ha centrado en dilucidar la causa de los trastornos del desarrollo neurológico, ya sea genético, ambiental o una combinación de ambos, así como tácticas de prevención, si es posible. [19]

Trastornos neurodegenerativos

Los trastornos neurodegenerativos son el resultado de la pérdida de función neuronal con el tiempo que conduce a la muerte celular. Ejemplos de trastornos neurodegenerativos incluyen la enfermedad de Alzheimer , la enfermedad de Parkinson y la enfermedad de Huntington . [20] El objetivo de la investigación en neurociencia traslacional es investigar los mecanismos moleculares de estos trastornos e investigar los mecanismos de administración de fármacos para tratar estos trastornos, incluida una investigación sobre el impacto de la barrera hematoencefálica en la administración de fármacos y la Papel del sistema inmunológico del cuerpo en los trastornos neurodegenerativos. [dieciséis]

Ver también

Referencias

  1. ^ Neurociencia traslacional, Universidad de Chicago
  2. ^ Neurociencia traslacional De Gruyter
  3. ^ abc Tuszynski MH (2012). "Introducción". Neurociencia traslacional . García-Rill, Edgar. Chichester, West Sussex, Reino Unido: Wiley-Blackwell. págs. 1–6. doi :10.1007/978-1-4899-7654-3_1. ISBN 9781118260470. OCLC  769189209.
  4. ^ "Espectro de la ciencia traslacional". Centro Nacional para el Avance de las Ciencias Traslacionales . 2015-03-12 . Consultado el 25 de febrero de 2019 .
  5. ^ Higuchi M, Maeda J, Ji B, Tokunaga M, Zhang MR, Maruyama M, Ono M, Fukumura T, Suhara T (2012). "Aplicaciones del PET en modelos animales de trastornos neurodegenerativos y neuroinflamatorios". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. vol. 11. Springer Berlín Heidelberg. págs. 45–64. doi :10.1007/7854_2011_167. ISBN 9783642287114. PMID  22016108.
  6. ^ Gould RW, Porrino LJ, Nader MA (2012). "Modelos de adicción e imágenes PET de primates no humanos: desregulación del sistema de dopamina". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. vol. 11. Springer Berlín Heidelberg. págs. 25–44. doi :10.1007/7854_2011_168. ISBN 9783642287114. PMC  3831150 . PMID  22020537.
  7. ^ Aarons AR, Talan A, Schiffer WK (2012). "Protocolos experimentales para imágenes del comportamiento: ver modelos animales de abuso de drogas desde una nueva perspectiva". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. vol. 11. Springer Berlín Heidelberg. págs. 93-115. doi :10.1007/7854_2012_206. ISBN 9783642287114. PMID  22411423.
  8. ^ Libby LA, Ragland JD (2012). "FMRI como medida de los circuitos cerebrales relacionados con la cognición en la esquizofrenia". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. vol. 11. Springer Berlín Heidelberg. págs. 253–67. doi :10.1007/7854_2011_173. ISBN 9783642287114. PMC  4332581 . PMID  22105156.
  9. ^ Salo R, Fassbender C (2012). "Estudios de resonancia magnética estructural, funcional y espectroscópica de la adicción a la metanfetamina". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. vol. 11. Springer Berlín Heidelberg. págs. 321–64. doi :10.1007/7854_2011_172. ISBN 9783642287114. PMID  22094881.
  10. ^ Minzenberg MJ (2012). "Enfoques de resonancia magnética farmacológica para comprender los mecanismos de acción de los fármacos". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. vol. 11. Springer Berlín Heidelberg. págs. 365–88. doi :10.1007/7854_2011_177. ISBN 9783642287114. PMID  22057623.
  11. ^ Andreescu C, Aizenstein H (2012). "Estudios de resonancia magnética en trastornos del estado de ánimo en la vejez". En Carter CS, Dalley JW (eds.). Imágenes cerebrales en neurociencia del comportamiento . Temas actuales en neurociencias del comportamiento. vol. 11. Springer Berlín Heidelberg. págs. 269–87. doi :10.1007/7854_2011_175. ISBN 9783642287114. PMC  3733498 . PMID  22167336.
  12. ^ Kaplitt MG, Durante MJ (2016). "Terapia génica GAD para la enfermedad de Parkinson". En Tuszynski MH (ed.). Neurociencia traslacional . Springer Estados Unidos. págs. 89–98. doi :10.1007/978-1-4899-7654-3_5. ISBN 9781489976543. {{cite book}}: |work=ignorado ( ayuda )
  13. ^ Bankiewicz K, Sebastian WS, Samaranch L, Forsayeth J (2016). "Terapia génica GDNF y AADC para la enfermedad de Parkinson". En Tuszynski MH (ed.). Neurociencia traslacional . Springer Estados Unidos. págs. 65–88. doi :10.1007/978-1-4899-7654-3_4. ISBN 9781489976543. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  14. ^ Tuszynski MH, Nagahara AH (2016). "Terapia génica NGF y BDNF para la enfermedad de Alzheimer". En Tuszynski MH (ed.). Neurociencia traslacional . Springer Estados Unidos. págs. 33–64. doi :10.1007/978-1-4899-7654-3_3. ISBN 9781489976543. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  15. ^ Murlidharan G, Samulski RJ, Asokan A (2016). "Terapia génica de trastornos del SNC utilizando vectores AAV recombinantes". En Tuszynski MH (ed.). Neurociencia traslacional . Springer Estados Unidos. págs. 9–32. doi :10.1007/978-1-4899-7654-3_2. ISBN 9781489976543. {{cite book}}: |journal=ignorado ( ayuda )
  16. ^ abc Nikolich K, Hyman SE (2016). "¿Qué sabemos sobre los trastornos del desarrollo neurológico de aparición temprana?". Neurociencia traslacional: hacia nuevas terapias . Cambridge, MA: MIT Press. ISBN 9780262329859. OCLC  919201534.
  17. ^ Bongso A, Lee EH (2011). "De las células madre a las neuronas: traducir la ciencia básica en validación preclínica en animales". Células madre: del banco a la cabecera (2ª ed.). Singapur: World Scientific. ISBN 9789814289399. OCLC  738438261.
  18. ^ Owen MJ (2015). "Trastornos psicóticos y el continuo del neurodesarrollo". Neurociencia traslacional: hacia nuevas terapias . Nikolich, Karoly, Hyman, Steven E. The MIT Press. ISBN 9780262329859.
  19. ^ ab Heckers S, Hyman SE, Bourgeron T, Cuthbert BN, Gur RE, Joyce C, Meyer-Lindenberg A, Owen MJ, State MW (2015). "Trastornos del neurodesarrollo: ¿qué hacer?". Neurociencia traslacional: hacia nuevas terapias . Nikolich, Karoly, Hyman, Steven E. The MIT Press. ISBN 9780262329859.
  20. ^ "Enfermedades neurodegenerativas". Instituto Nacional de Ciencias de la Salud Ambiental . Consultado el 27 de febrero de 2019 .