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Trasplatino

El trans -diclorodiaminoplatino(II) es el isómero trans del complejo de coordinación con la fórmula trans -PtCl 2 (NH 3 ) 2 , a veces llamado transplatino . [1] Es un sólido amarillo con baja solubilidad en agua pero buena solubilidad en DMF . La existencia de dos isómeros de PtCl 2 (NH 3 ) 2 llevó a Alfred Werner a proponer la geometría molecular plana cuadrada . [2] Pertenece al grupo de puntos de simetría molecular D 2h .

Preparación y reacciones

El complejo se prepara tratando [Pt(NH 3 ) 4 ]Cl 2 con ácido clorhídrico . [2]

Muchas de las reacciones de este complejo pueden explicarse por el efecto trans . Se hidroliza lentamente en solución acuosa para dar el complejo acuoso mixto trans -[PtCl(H 2 O)(NH 3 ) 2 ]Cl. De manera similar, reacciona con tiourea (tu) para dar trans -[Pt(tu) 2 (NH 3 ) 2 ]Cl 2 incoloro . Por el contrario, el isómero cis da [Pt(tu) 4 ]Cl 2 . La adición oxidativa de cloro da trans -PtCl 4 (NH 3 ) 2 .

Química medicinal

El trans -diclorodiaminoplatino(II) ha tenido un impacto mucho menor en la química médica en comparación con su isómero cis, el cisplatino , que es un importante fármaco anticancerígeno. No obstante, la sustitución del amoníaco por otros ligandos ha dado lugar a fármacos muy activos que han atraído mucha atención. [3]

Referencias

  1. ^ Nakata, B; Yamagata, S; Kanehara, I; Shirasaka, T; Hirakawa, K (25 de junio de 2006). "El transplatino, un isómero trans del cisplatino, puede potenciar el efecto anticancerígeno del 5-fluorouracilo". Revista de investigación experimental y clínica del cáncer . 25 (2): 195–200. PMID  16918130.
  2. ^ ab Kauffman, George B; Cowan, Dwaine O; Slusarczuk, George; Kirschner, Stanley (1963). " cis - y trans -diclorodiaminaplatino (II)". Síntesis inorgánicas . vol. VII. págs. 239–245. doi :10.1002/9780470132388.ch63. ISBN 978-0-470-13238-8.
  3. ^ Aris, S. M; Farrell, N. P (2009). "Hacia compuestos transplatinicos activos antitumorales". Revista Europea de Química Inorgánica . 2009 (10): 1293–1302. doi :10.1002/ejic.200801118. PMC 2821104 . PMID  20161688.