La tinción de Schaeffer-Fulton es una técnica diseñada para aislar las endosporas tiñendo las endosporas presentes de verde y cualquier otro cuerpo bacteriano de rojo. [1] La tinción principal es verde malaquita y la contratinción es safranina , que tiñe de rojo cualquier otro cuerpo bacteriano.
Las endosporas no pueden teñirse mediante procedimientos de tinción normales porque sus paredes son prácticamente impermeables a todos los productos químicos. La tinción de endosporas de Schaeffer-Fulton utiliza calor para impulsar la tinción primaria (verde malaquita) hacia la endospora. Después de enfriar, el portaobjetos se decolora con agua y se tiñe con safranina.
Utilizando una técnica aséptica, las bacterias se colocan en un portaobjetos y se fijan con calor . Luego se suspende el portaobjetos sobre un baño de agua con una especie de papel poroso encima, de modo que el portaobjetos se cueza al vapor . Se aplica verde malaquita al portaobjetos, que puede penetrar las duras paredes de las endosporas y teñirlas de verde. Después de cinco minutos, se retira el portaobjetos del vapor y se retira la toalla de papel. Después de enfriar, el portaobjetos se enjuaga con agua durante treinta segundos. Luego, el portaobjetos se tiñe con safranina diluida durante dos minutos, lo que tiñe la mayoría de los demás cuerpos microorgánicos de rojo o rosa. Luego se enjuaga nuevamente el portaobjetos y se seca con papel absorbente . [2]
Después del secado, el portaobjetos se puede observar bajo un microscopio óptico .
El procedimiento fue diseñado por Alice B. Schaeffer y MacDonald Fulton, dos microbiólogos del Middlebury College , durante la década de 1930. El procedimiento también recibe el nombre de método Wirtz-Conklin , en referencia a dos bacteriólogos del siglo XX. [2]