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tioesterasa

En bioquímica , las tioesterasas son enzimas que pertenecen a la familia de las esterasas . Las esterasas, por su parte, son un tipo de las diversas hidrolasas conocidas.

Las tioesterasas exhiben actividad esterasa (división de un éster en un ácido y un alcohol , en presencia de agua) específicamente en un grupo tiol ( -SH ).

Las tioesterasas o tiolester hidrolasas se identifican como miembros del EC 3.1.2.

Familia

La actividad tioesterasa la realizan miembros de la familia de las acil-CoA tioesterasas (ACOT). El papel regulador de ACOT en el metabolismo de los ácidos grasos depende de su especificidad de sustrato , expresión tisular y localización subcelular. Por ejemplo, la desactivación de los ácidos grasos en el RE puede alejar los ácidos grasos de las vías asociadas con la membrana del RE, como la biosíntesis de glicerolípidos . Dos tipos de ACOT estructuralmente diferentes conducen a una actividad enzimática similar in vitro , dividiendo la familia en ACOT de tipo I y tipo II. [1]

Los ACOT de tipo I (ACOT1–6) contienen el dominio α/β-hidrolasa, que también está presente en muchas lipasas y esterasas.

Los ACOT de tipo II (ACOT7-15) tienen un motivo estructural característico llamado dominio 'Pliegue Hotdog'.

Ejemplos

Acetil-CoA hidrolasa , palmitoil-CoA hidrolasa , succinil-CoA hidrolasa , formil-CoA hidrolasa , acil-CoA hidrolasa son algunos ejemplos de este grupo de enzimas.

La ubiquitina tiolesterasa es un ejemplo bien conocido, cuya estructura ha sido analizada.

Los genes humanos que codifican tioesterasas incluyen: [2]

ACOT1 , ACOT2 , ACOT4 , ACOT6 , ACOT7 , ACOT8 , ACOT9 , ACOT11 (STARD14), ACOT12 (STARD15), OLAH, PPT1 , PPT2 , ELLOS2 (ACOT13), ELLOS4, ELLOS4P1, ELLOS5

Referencias

  1. ^ Steensels S, Ersoy B. Activación de ácidos grasos en tejido adiposo termogénico. Biochim Biophys Acta, 21 de mayo de 2018.
  2. ^ Brocker, C; Carpintero, C; Nebert, DW; Vasiliou, V (agosto de 2010). "Divergencia evolutiva y funciones de la familia del gen de la acil-CoA tioesterasa (ACOT) humana". Genómica humana . 4 (6): 411–20. doi : 10.1186/1479-7364-4-6-411 . PMC  3525216 . PMID  20846931.

enlaces externos