La teoría cromosómica de Boveri-Sutton (también conocida como teoría cromosómica de la herencia o teoría de Sutton-Boveri ) es una teoría unificadora fundamental de la genética que identifica a los cromosomas como portadores del material genético . [1] [2] [3] Explica correctamente el mecanismo subyacente a las leyes de la herencia mendeliana al identificar los cromosomas con los factores emparejados (partículas) requeridos por las leyes de Mendel. También afirma que los cromosomas son estructuras lineales con genes ubicados en sitios específicos llamados loci a lo largo de ellos. [2]
En él se afirma simplemente que los cromosomas, que se encuentran en todas las células en división y pasan de una generación a la siguiente, son la base de toda herencia genética. Con el paso del tiempo, las mutaciones aleatorias crean cambios en la secuencia de ADN de un gen. Los genes se encuentran en los cromosomas.
"1. El grupo cromosómico de las células germinales presinápticas está formado por dos series cromosómicas equivalentes, y hay una base sólida para concluir que una de ellas es paterna y la otra materna.
2. El proceso de sinapsis (pseudo-reducción) consiste en la unión en pares de los miembros homólogos (es decir, aquellos que se corresponden en tamaño) de las dos series.
3. La primera mitosis postsináptica o de maduración es ecuacional y, por lo tanto, no da lugar a ninguna diferenciación cromosómica.
4. La segunda división postsináptica es una división reductora, que da lugar a la separación de los cromosomas que se han conjugado en la sinapsis y su relegación a diferentes células germinales.
5. Los cromosomas conservan una individualidad morfológica a lo largo de las diversas divisiones celulares. "
WS Sutton, Los cromosomas en la herencia 1903 [4]
La teoría cromosómica de la herencia se atribuye a los artículos de Walter Sutton en 1902 [5] y 1903, [6] así como al trabajo independiente de Theodor Boveri durante aproximadamente el mismo período. [7] Boveri estaba estudiando erizos de mar , en los que descubrió que todos los cromosomas tenían que estar presentes para que se produjera un desarrollo embrionario adecuado. [8] El trabajo de Sutton con saltamontes mostró que los cromosomas se presentan en pares coincidentes de cromosomas maternos y paternos que se separan durante la meiosis y "pueden constituir la base física de la ley mendeliana de la herencia". [9]
Este trabajo pionero llevó a EB Wilson, en su texto clásico, a denominar a la teoría cromosómica de la herencia "teoría de Sutton-Boveri". [10] Wilson era amigo íntimo de ambos hombres, ya que el joven Sutton era su alumno y el destacado Boveri era su amigo (de hecho, Wilson dedicó el libro antes mencionado a Boveri). Aunque ahora la precedencia de la denominación suele invertirse a "Boveri-Sutton", hay quienes sostienen que Boveri no formuló realmente la teoría hasta 1904. [11]
La propuesta de que los cromosomas portaban los factores de la herencia mendeliana fue inicialmente controvertida, pero en 1905 ganó un fuerte apoyo cuando Nettie Stevens demostró que el "cromosoma accesorio" de los espermatozoides de los gusanos de la harina era decisivo en la identidad sexual de la progenie, [12] [13] un descubrimiento apoyado por su mentor EB Wilson . [14] Más tarde, Eleanor Carothers documentó evidencia definitiva de surtido independiente de cromosomas en una especie de saltamontes. [15] Sin embargo, el debate continuó hasta 1915, cuando el trabajo de Thomas Hunt Morgan sobre la herencia y el ligamiento genético en la mosca de la fruta Drosophila melanogaster proporcionó evidencia incontrovertible para la propuesta. [1] [ mejor fuente necesaria ] [3] La teoría unificadora afirmó que los patrones de herencia pueden explicarse en general asumiendo que los genes están ubicados en sitios específicos en los cromosomas.