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Tangasaurio

Tangasaurus es un género extinto de neodiápsido tangasáurido basal acuático conocido del período Pérmico Tardío ( etapa Changhsingian tardía ) de Tanga , noreste de Tanzania . Contiene una única especie, Tangasaurus mennelli . [1] [2]

Etimología

Tangasaurus fue descrito y nombrado por primera vez por Sidney H. Haughton en 1924 y la especie tipo es Tangasaurus mennelli . El nombre genérico se deriva del nombre de la región de Tanga en la que se encontraron los únicos especímenes conocidos, y del griego sauros , que significa "lagarto". El nombre específico honra a FP Mennell, el geólogo que informó y recolectó los especímenes de Tangasaurus . [1]

Descubrimiento

Tangasaurus es conocido sólo a partir de tres sintipos que representan dos individuos. El individuo pequeño, que está bien conservado en dos especímenes ( parte y contraparte ) y es conocido a partir de un cráneo parcial y un esqueleto postcraneal casi completo , fue designado como el lectotipo del género. La placa de la parte (que muestra el cráneo parcial y el postcraneal) se encuentra en el Museo Bulawayo, Zimbabue , mientras que la placa de la contraparte SAM  6231 (que muestra el otro lado del postcraneal) se encuentra en el Museo Sudafricano , Ciudad del Cabo . El tercer sintipo, SAM 6232, representa un esqueleto postcraneal casi completo de un individuo más grande, pero está mal conservado. [3]

Todos los especímenes fueron recolectados por FP Mennell en 1922 en el río Mizimbazi cerca de la ciudad de Tanga , al noreste de Tanzania . [3] Fueron recolectados del valle de Ruhuhu, en la parte media de los lechos de Tanga, que datan de la etapa tardía del Changhsingiano de la serie Lopingiano , hace unos 252,5–251  millones de años . [2] Aunque Mennell informó de la presencia de ocho individuos casi completos de ese sitio, el trabajo posterior no pudo encontrar ninguna evidencia de los 6 individuos faltantes. El informe de Mennell, junto con algunos fragmentos de reptiles que se descubrieron en 1913 y reportaron por Janensch (1927), son los únicos fósiles de reptiles actualmente conocidos de los lechos de Tanga. [3]

Numerosos especímenes bien conservados de varias localidades del Pérmico Tardío de Madagascar fueron identificados inicialmente como Tangasaurus por Piveteau (1926). [4] Durante ese tiempo, el Canal de Mozambique recién había comenzado a abrirse. Sin embargo, un reexamen de estos especímenes por Carroll (1981) y Currie (1982) ha demostrado que representan un género diferente, Thadeosaurus , conocido solo de Madagascar. Otro espécimen de Madagascar, MNHN  1908-32-57, también fue referido tentativamente como Tangasaurus . Sin embargo, Currie (1980) encontró que representaba un género nuevo y distinto al que llamó Acerosodontosaurus . [3]

Descripción

Tangasaurus fue descrito y nombrado por Sidney H. Haughton en 1924, quien lo encontró como un probable reptil diápsido que, debido a su cola larga, poderosa y aplanada, se había adaptado a una existencia acuática. Contrariamente a Haughton, Piveteau (1926) consideró que Tangasaurus era un animal principalmente terrestre. [4] Siguiendo a Nopcsa (1924), [5] lo consideró relacionado con Araeoscelis , Kadaliosaurus , Broomia y los "eosuquios" (un clado extinto que solía unir a todos los diápsidos más avanzados que Araeoscelis ) Saurosternon y Pleurosaurus . Descrito por Piveteau (1926), Hovasaurus boulei de Madagascar fue considerado relacionado con Mesosaurus . Aunque no estaba tan especializado como Mesosaurus para vivir en el agua, Piveteau notó su cuello corto, manos cortas, espinas hemales bien desarrolladas y ligera paquiosis de las costillas. [4] Haughton (1930) volvió a estudiar los especímenes de Piveteau de Madagascar, concluyendo que Tangasaurus (que entonces incluía los especímenes malgaches) y Hovasaurus estaban relacionados y que ambos eran diápsidos. Se consideró que Tangasaurus era morfológicamente intermedio entre Youngina y Hovasaurus , que fue reconocido como un reptil acuático debido a su extremidad anterior corta y coracoides , pequeña osificación y cuerpo alargado. [6] Piveteau (1926) incluyó a Broomia , Saurosternon y Tangasaurus en Tangasaurinae. [4] Después del artículo de Haughton (1930), Tangasaurus y Hovasaurus se incluyeron generalmente como los únicos representantes de la familia Tangasauridae . [7] [8] [9] [10] [11] [12] Los especímenes conocidos de Tangasaurus fueron redescritos por Philip J. Currie (1982). Diagnosticó el género basándose en dos autapomorfías : posee espinas neurales altas y rectangulares en las vértebras dorsales y la altura de la espina neural de la vértebra caudal media es aproximadamente un 35% mayor que la longitud del centro asociado, y aproximadamente un 75% mayor que la longitud del arco hemal y la espina asociados. [3]El "tangasáurido" más grande (sensu Currie, 1982) es Hovasaurus con una longitud máxima estimada de hocico-abertura de unos 30 cm (12 pulgadas). El espécimen más grande de Tangasaurus es un 20% más pequeño que eso, pero su osificación incompleta sugiere que probablemente existieron especímenes más grandes. Currie (1982) unió las subfamilias dentro de Tangasauridae: Kenyasaurinae (que nombró para incluir a Kenyasaurus y Thadeosaurus ) y Tangasaurinae (para incluir a Tangasauridae sensu Haughton, 1930). Alió a Tangasauridae y Youngina dentro de la superfamilia Younginoidea a la que nombró. Currie (1980) nombró a Acerosodontosaurus y lo alió con Younginoidea en el clado Younginiformes. [3] Los trabajos más recientes que utilizan análisis filogenéticos generalmente sugieren que ni Younginoidea ni Younginiformes son monofiléticos . Constanze Bickelmann, Johannes Müller y Robert R. Reisz (2009) redescribieron a Acerosodontosaurus y sugirieron que tenía un estilo de vida acuático. Su análisis se muestra a continuación y encontró apoyo para dos familias distintas dentro de "Younginiformes": los acuáticos Tangasauridae y los terrestres Younginidae (en politomía parcial con Tangasauridae). [13]

Robert R. Reisz, Sean P. Modesto y Diane M. Scott (2011) obtuvieron resultados más resueltos en su descripción de Orovenator . Sin embargo, esos resultados requirieron la exclusión de los taxones fragmentarios Galesphyrus , Kenyasaurus , Palaeagama y Saurosternon de su análisis. El cladograma a continuación muestra la posición filogenética de Tangasaurus entre otros neodiápsidos siguiendo a Reisz et al. , 2011. [2]

Referencias

  1. ^ ab Sidney H. Haughton (1924). "Sobre los restos de reptiles de los lechos Karroo de África Oriental". Revista trimestral de la Sociedad Geológica . 80 (317): 1–11. doi :10.1144/gsl.jgs.1924.080.01-04.03. S2CID  129976752.
  2. ^ abc Reisz, RR; Modesto, SP; Scott, DM (2011). "Un nuevo reptil del Pérmico temprano y su importancia en la evolución temprana de los diápsidos". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 278 (1725): 3731–3737. doi :10.1098/rspb.2011.0439. PMC 3203498 . PMID  21525061. 
  3. ^ abcdef Philip J. Currie (1982). "La osteología y relaciones de Tangasaurus mennelli Haughton (Reptilia, Eosuchia)". Anales del Museo de Sudáfrica . 86 (8): 247–265.
  4. ^ abcd Jean Piveteau (1926). "Paleontologie de Madagascar XIII. Amphibiens et reptiles permiens". Anales de Paleontología . 15 (53–180).
  5. ^ Franz Nopcsa von Felső-Szilvás (1924). "Sobre la posición sistemática de Tangasaurus y Saurosternon ". Revista Sudafricana de Ciencias . 21 (206-207).
  6. ^ Sidney H. Haughton (1930). "Notas sobre los reptiles Karroo de Madagascar". Transactions of the Royal Society of South Africa . 18 (125–136): 125–136. doi :10.1080/00359192909518790.
  7. ^ CL Camp (1945). " Prolacerta y los reptiles protorosaurianos". Revista estadounidense de ciencia . 243 : 17–32, 84–101. doi :10.2475/ajs.243.1.17.
  8. ^ JA Orlov (1964). Osnovy Paleontologii . vol. 12. Moscú: Nauka. págs. 446–461.
  9. ^ Jean Piveteau (1955). Piveteau, J. (ed.). Eosuquia . Tratado de Paleontología. vol. 15. págs. 545–555.
  10. ^ Alfred Sherwood Romer (1956). Osteología de los reptiles . Chicago: University of Chicago Press.
  11. ^ Alfred Sherwood Romer (1966). Paleontología de vertebrados (3.ª ed.). Chicago: University of Chicago Press.
  12. ^ Oskar Kuhn (1969). Handbuch der palaoherpetologie, Parte 9. Proganosauria, Bolosauria, Placodontia, Araeoscelidia, Trilophosauridae, Weigeltisauria, Millerosauria, Rhynchocephalia, Protosauria . Stuttgart: Gustav Fischer Verlag.
  13. ^ Demanda, Hans-Dieter; Bickelmann, Constanza; Müller, Johannes; Reisz, Robert R. (2009). "El enigmático diápsido Acerosodontosaurus piveteaui (Reptilia: Neodiapsida) del Pérmico Superior de Madagascar y la parafilia de reptiles younginiformes ". Revista Canadiense de Ciencias de la Tierra . 49 (9): 651–661. Código Bib :2009CaJES..46..651S. doi :10.1139/E09-038.