La suxibuzona se sintetiza mediante el siguiente método: [3] Patente: [4] (Precursor: [5] )
La fenilbutazona [50-33-9] (1) se hidroximetila con formaldehído para dar aproximadamente un 86 % de 4-butil-4-(hidroximetil)-1,2-difenilpirazolidina-3,5-diona [23111-33-3] (2). A continuación, se esterifica con anhídrido succínico. [108-30-5] (3) para dar (4).
Referencias
^ Yasuda Y, Shindo T, Mitani N, Ishida N, Oono F, Kageyama T (1982). "Comparación de la absorción, excreción y metabolismo de suxibuzona y fenilbutazona en humanos". Revista de Ciencias Farmacéuticas . 71 (5): 565–72. doi :10.1002/jps.2600710521. PMID 7097505.
^ Sabaté D, Homedes J, Salichs M, Sust M, Monreal L (2009). "Estudio de campo multicéntrico, controlado, aleatorizado y ciego que compara la eficacia de la suxibuzona y la fenilbutazona en caballos cojos". Revista veterinaria equina . 41 (7): 700–5. doi :10.2746/042516409X464807. PMID 19927590.
^ Esteve, J. et al, Quim. Ind. (Madrid), 1971,17, 107.
^ Esteve Dr Antonio, DE1936747A1 (1970 a Laboratorios Del Dr. Esteve SA, Barcelona (España)).
^ Dhareshwar, Sundeep S.; Stella, Valentino J. (2010). "Una nueva estrategia de profármaco para los ácidos de carbono β-dicarbonílico: síntesis y evaluación de las características fisicoquímicas de los derivados del profármaco C-fosforiloximetilo (POM) y fosforiloximetiloximetilo (POMOM)". Revista de Ciencias Farmacéuticas. 99 (6): 2711–2723. doi:10.1002/jps.22021.
