La succinil-coenzima A , abreviada como succinil-CoA ( / ˌ s ʌ k s ɪ n əl ˌ k oʊ ˈ eɪ / ) o SucCoA , es un tioéster de ácido succínico y coenzima A.
Es un intermediario importante en el ciclo del ácido cítrico , donde se sintetiza a partir del α-cetoglutarato por la α-cetoglutarato deshidrogenasa mediante descarboxilación . Durante el proceso, se añade la coenzima A.
Con B12 como cofactor enzimático, también se sintetiza a partir de propionil CoA , el ácido graso de número impar, que no puede sufrir beta-oxidación. [1] El propionil-CoA se carboxila a D-metilmalonil-CoA, se isomeriza a L-metilmalonil-CoA y se reorganiza para producir succinil-CoA a través de una enzima dependiente de la vitamina B12 . Si bien el succinil-CoA es un intermediario del ciclo del ácido cítrico , no se puede incorporar fácilmente allí porque no hay consumo neto de succinil-CoA. El succinil-CoA primero se convierte en malato y luego en piruvato, donde luego se transporta a la matriz para ingresar al ciclo del ácido cítrico.
Se convierte en succinato a través de la liberación hidrolítica de la coenzima A por la succinil-CoA sintetasa (succinato tioquinasa).
Otro destino del succinil-CoA es la síntesis de porfirina , donde el succinil-CoA y la glicina se combinan por acción de la ALA sintasa para formar ácido δ-aminolevulínico (dALA). Este proceso es el paso fundamental en la biosíntesis del porfobilinógeno y, por lo tanto, de la hemoglobina.
El succinil CoA puede formarse a partir del metilmalonil CoA mediante la utilización de desoxiadenosil-B 12 (desoxiadenosilcobalamina) por la enzima metilmalonil-CoA mutasa . Esta reacción, que requiere vitamina B 12 como cofactor, es importante en el catabolismo de algunos aminoácidos de cadena ramificada, así como de los ácidos grasos de cadena impar.
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