Los síndromes de sobrecrecimiento en niños constituyen un grupo de trastornos poco frecuentes que se caracterizan por hipertrofia tisular. Se ha demostrado que los síndromes de sobrecrecimiento individuales se superponen en lo que respecta a las características clínicas y radiológicas. Los detalles de las bases genéticas de estos síndromes están desvelándose. Cualquiera de las tres capas de tejido embrionario puede estar afectada. Los síndromes pueden manifestarse en un sobrecrecimiento tisular localizado o generalizado. El crecimiento latitudinal y longitudinal puede verse afectado. [1] [2] [3] Sin embargo, las características musculoesqueléticas son fundamentales para el diagnóstico de algunos síndromes como el síndrome de Proteus . [2]
El momento de presentación de los niños con síndromes de sobrecrecimiento es un factor importante para el diagnóstico diferencial. Los niños con algunos síndromes de sobrecrecimiento, como el síndrome de Klippel-Trénaunay, pueden detectarse fácilmente al nacer. [3] Por el contrario, otros síndromes de sobrecrecimiento, como el síndrome de Proteus, suelen presentarse en el período posnatal, característicamente entre el segundo y el tercer año de vida. [2] En general, los niños con síndromes de sobrecrecimiento tienen un mayor riesgo de desarrollar tumores embrionarios.
Algunos ejemplos de síndromes de sobrecrecimiento incluyen: [ cita requerida ]
Este artículo incorpora material de dominio público del Diccionario de términos sobre el cáncer. Instituto Nacional del Cáncer de EE. UU .