Hairless , también conocido como H , es un gen de Drosophila bien caracterizado . [1] Dado que Hairless es una mutación dominante de pérdida de función, muchas mutaciones de Hairless son letales embrionarias, pero hay varios mutantes hairless viables. [2] Este gen específico de Drosophila está involucrado en la vía de señalización Notch (NSP) al actuar como un supresor de la señalización Notch del organismo. [3] Esta interacción de la NSP se puede ver en la Figura 1.
Hairless (H) codifica una proteína hidrófila que se compone de 1076 aminoácidos y tiene un peso molecular de 110 kDa. [4] La proteína H se encuentra en insectos y se encuentra en casi toda la familia Drosophilidae . [4] También se encuentra en la familia Culicidae , así como en los órdenes Lepidoptera , Hymenoptera y Coleoptera .
En Drosophila , las NSP permiten la comunicación intercelular durante el desarrollo del embrión y las actividades fisiológicas de los organismos adultos. Además, estas vías se activan periódicamente durante la involución para ayudar a determinar las funciones del destino celular de la célula. Dado que Hairless (H) es un antagonista de la NSP, así como un "miembro clave del complejo represor Su[H] [4] ", desempeña un papel importante en el desarrollo del embrión en los insectos porque ayuda a influir en las decisiones sobre el destino celular durante este tiempo. [4]
Es crucial que las proteínas HP120 y HP150 estén presentes en el organismo ya que controlan la actividad normal de H. [4] Esta regulación de la actividad también controla NSP, que permite que los embriones de mosca se desarrollen correctamente, y si hay alguna fluctuación en la vía o las proteínas, puede cambiar el resultado de la descendencia. [4] Los dos cambios más comunes en el fenotipo de Drosophila como resultado de la mutación Hairless son la pérdida de cerdas y los espacios entre las venas. [5] Estos cambios se pueden ver en la Figura 2.
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