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Signo de Leser-Trélat

Numerosas queratosis seborreicas en la espalda de una persona con el signo de Leser-Trélat debidas a un cáncer de colon

El signo de Leser-Trélat es la aparición explosiva de múltiples queratosis seborreicas [1] (muchas lesiones cutáneas pigmentadas), [2] [3] a menudo con una base inflamatoria . Esto puede ser un signo de malignidad interna como parte de un síndrome paraneoplásico . Además del desarrollo de nuevas lesiones, las preexistentes con frecuencia aumentan de tamaño y se vuelven sintomáticas.

Asociaciones

Aunque la mayoría de las neoplasias asociadas son adenocarcinomas gastrointestinales [4] ( estómago , hígado , colorrectal y páncreas ), neoplasias malignas de mama , pulmón , [5] y tracto urinario , [6] así como tejido linfoide , se han asociado con esta impresionante erupción. Es probable que varias citocinas y otros factores de crecimiento producidos por la neoplasia sean responsables de la aparición abrupta de las queratosis seborreicas.

En algunos casos, la acantosis nigricans paraneoplásica (35% de los pacientes), la papilomatosis cutánea florida , la ictiosis adquirida (hipertricosis lanuginosa adquirida), el síndrome de Cowden , la tilosis , la acroqueratosis paraneoplásica de Bazex o las palmas tripe acompañan el signo de Leser-Trélat.

Historia

Recibe su nombre en honor al cirujano alemán Edmund Leser y al cirujano francés Ulysse Trélat . [7] [8]

Se ha sugerido que Leser y Trélat estaban observando angiomas y no queratosis seborreicas, por lo que el crédito debería atribuirse a Hollander por su publicación de 1900. [3] [9] [10]

Referencias

  1. ^ Schwartz RA (julio de 1996). "Signo de Leser-Trélat". J. Am. Acad. Dermatol . 35 (1): 88–95. doi :10.1016/S0190-9622(96)90502-2. PMID  8682971.
  2. ^ Odom, Richard B.; Davidsohn, Israel; James, William D.; Henry, John Bernard; Berger, Timothy G.; Diagnóstico clínico por métodos de laboratorio; Dirk M. Elston (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. pág. 638. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  3. ^ ab Schwartz, Robert A (16 de mayo de 2024). "Signo de Leser-Trelat: antecedentes, fisiopatología, etiología". Referencia de Medscape . Consultado el 8 de agosto de 2024 .
  4. ^ Gregory B, Ho VC (febrero de 1992). "Manifestaciones cutáneas de trastornos gastrointestinales. Parte I". J. Am. Acad. Dermatol . 26 (2 Pt 1): 153–66. doi :10.1016/0190-9622(92)70019-C. PMID  1552046.
  5. ^ Heaphy MR, Millns JL, Schroeter AL (agosto de 2000). "El signo de Leser-Trélat en un caso de adenocarcinoma de pulmón". J. Am. Acad. Dermatol . 43 (2 Pt 2): 386–90. doi :10.1016/S0190-9622(00)70301-X. PMID  10901731.
  6. ^ Yaniv R, Servadio Y, Feinstein A, Trau H (marzo de 1994). "El signo de Leser-Trélat asociado con carcinoma de células transicionales de la vejiga urinaria: informe de un caso y revisión breve". Clin. Exp. Dermatol . 19 (2): 142–5. doi :10.1111/j.1365-2230.1994.tb01143.x. PMID  8050144. S2CID  23468338.
  7. ^ synd/3211 en ¿Quién le puso nombre?
  8. ^ Leser E. Ueber ein die Krebskrankheit beim Menschen haufig begleitendes, noch wenig gekanntes Síntoma. Münchener Med Wochenschr. 1901;51:2035-2036.
  9. ^ Hollander EV Beitrage zur Fruhdiagnose des Darmcarcinomas (Hereditatsverhaltnisse und Hautveranderungen. Deutsche Medicinische Wochenschrift. 1900;26:483-485.
  10. ^ Lock, Stephen; Last, John M.; Dunea, George (1 de diciembre de 2001). El compañero ilustrado de Oxford para la medicina . Oxford University Press, EE. UU., págs. 502–. ISBN 978-0-19-262950-0. Consultado el 15 de julio de 2011 .