El signo de Leser-Trélat es la aparición explosiva de múltiples queratosis seborreicas [1] (muchas lesiones cutáneas pigmentadas), [2] [3] a menudo con una base inflamatoria . Esto puede ser un signo de malignidad interna como parte de un síndrome paraneoplásico . Además del desarrollo de nuevas lesiones, las preexistentes con frecuencia aumentan de tamaño y se vuelven sintomáticas.
Recibe su nombre en honor al cirujano alemán Edmund Leser y al cirujano francés Ulysse Trélat . [7] [8]
Se ha sugerido que Leser y Trélat estaban observando angiomas y no queratosis seborreicas, por lo que el crédito debería atribuirse a Hollander por su publicación de 1900. [3] [9] [10]
Referencias
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^ Odom, Richard B.; Davidsohn, Israel; James, William D.; Henry, John Bernard; Berger, Timothy G.; Diagnóstico clínico por métodos de laboratorio; Dirk M. Elston (2006). Enfermedades de la piel de Andrews: dermatología clínica . Saunders Elsevier. pág. 638. ISBN978-0-7216-2921-6.
^ ab Schwartz, Robert A (16 de mayo de 2024). "Signo de Leser-Trelat: antecedentes, fisiopatología, etiología". Referencia de Medscape . Consultado el 8 de agosto de 2024 .
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^ Leser E. Ueber ein die Krebskrankheit beim Menschen haufig begleitendes, noch wenig gekanntes Síntoma. Münchener Med Wochenschr. 1901;51:2035-2036.
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^ Lock, Stephen; Last, John M.; Dunea, George (1 de diciembre de 2001). El compañero ilustrado de Oxford para la medicina . Oxford University Press, EE. UU., págs. 502–. ISBN978-0-19-262950-0. Consultado el 15 de julio de 2011 .