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Área septal

El área septal ( área olfatoria medial ), que consiste en el tabique lateral y el tabique medial, es un área en la parte inferior y posterior de la superficie medial del lóbulo frontal , y se refiere al septum pellucidum cercano .

En esta zona se encuentran los núcleos septales , compuestos por neuronas de tamaño mediano que se clasifican en grupos dorsal, ventral, medial y caudal. [1] Los núcleos septales reciben conexiones recíprocas del bulbo olfatorio , hipocampo , amígdala , hipotálamo , mesencéfalo , habénula , giro cingulado y tálamo . Los núcleos septales son esenciales para generar el ritmo theta del hipocampo.

El área septal (área olfatoria medial) no tiene relación con el sentido del olfato, pero se considera una zona de placer en los animales. Los núcleos septales desempeñan un papel en la recompensa y el refuerzo junto con el núcleo accumbens . En la década de 1950, Olds y Milner demostraron que las ratas con electrodos implantados en esta área se autoestimularían repetidamente (por ejemplo, presionarían una barra para recibir corriente eléctrica que estimulara las neuronas). [2] Desde la década de 1960 se han realizado experimentos en el área septal de humanos. [3] [4] [5] [6]

Conexiones

Detalle del dibujo que muestra los componentes del área septal debajo del cuerpo calloso.

El área septal se encuentra en la parte posterior inferior del lóbulo frontal . El área septal se refiere al septum pellucidum cercano . Se encuentra debajo del cuerpo calloso y frente a la lámina terminal . La lámina terminal es una capa de materia gris que conecta el quiasma óptico y la comisura anterior . [7] Los núcleos septales en el área septal son esenciales para generar el ritmo theta del hipocampo . [8]

El tabique dorsal se proyecta hacia el área preóptica lateral , el hipotálamo lateral, el hipotálamo periventricular y el tálamo de la línea media.

Las fibras de la mitad ventral del tabique se proyectan topográficamente a la formación hipocampal, el tálamo, el hipotálamo y el mesencéfalo. Específicamente, las neuronas ubicadas a lo largo de la línea media en la rama vertical de la banda diagonal de Broca se proyectan a través del fórnix dorsal a todos los campos CA del hipocampo dorsal y la corteza subicular adyacente. Otras fibras de esta región se proyectan a través de la estría medular a los núcleos habenulares medial y lateral , el núcleo paratenial y anteromedial del tálamo, y a través del haz prosencéfalo medial a la pars posterior del núcleo mamilar medial.

Las células situadas en el tabique intermediolateral también se proyectan a través de la parte lateral de las fimbrias hacia todos los campos CA del hipocampo ventral y las cortezas subicular y entorinal adyacentes. Estas células también envían fibras a través de la estría medular hacia el núcleo habenular lateral y el núcleo talámico mediodorsal. Otros axones que surgen de estas células descienden a través del haz prosencéfalo medial para terminar en una región dorsal al núcleo interpeduncular.

El tabique lateral es un centro de relevo para las conexiones del CA3 del hipocampo al área tegmental ventral. [9] [10] Estas conexiones ayudan a vincular las señales de recompensa con el contexto en el que ocurren. [11] [12]

Las fibras de la parte más lateral del tabique ventral (es decir, el núcleo del lecho de la comisura anterior) se proyectan a través de la estría terminal hasta el subículo ventral. [13] Además, las células ubicadas en la rama horizontal de la banda diagonal se proyectan masivamente hacia la pars posterior del núcleo mamilar medial, el área tegmental ventral y la amígdala.

Funciones del tabique lateral

El tabique lateral y el movimiento y la recompensa

El tabique lateral está involucrado en una variedad de funciones, incluyendo la conducta emocional, motivacional y espacial. Se ha sugerido que el LS puede regular las interacciones entre el hipocampo y otras regiones que median la conducta dirigida a un objetivo, como el área tegmental ventral. [14] [15] La activación de las neuronas del LS está modulada tanto por la velocidad y la aceleración [16] como por la ubicación espacial, y esa activación también está relacionada con la recompensa y el contexto. [14] [17] Por lo tanto, se ha sugerido que el tabique lateral puede incorporar el movimiento en la evaluación del contexto ambiental con respecto a la motivación y la recompensa. [10]

Tabique lateral y comportamiento social

Se ha descubierto que el GABA inhibidor y el glutamato excitador , que regulan la actividad del tabique lateral (LS), aumentan durante el juego social en ratas jóvenes. No se encontraron diferencias sexuales en las concentraciones extracelulares de GABA durante el juego social, sin embargo, el glutamato juega un papel importante en el juego social femenino. Cuando los receptores de glutamato se bloquean farmacológicamente en el LS, hay una disminución significativa en el juego social femenino, mientras que los machos no tuvieron disminución en el juego. Esto sugiere que en el tabique lateral, la neurotransmisión de GABA está involucrada en la regulación del comportamiento del juego social en ambos sexos, mientras que la neurotransmisión de glutamato es específica del sexo, involucrada en la regulación del juego social solo en ratas jóvenes hembras. [18]

Tabique lateral y reproducción

Experimentos [19] [20] han demostrado que tanto la testosterona como la dihidrotestosterona , cuando se implantaron directamente en el tabique lateral de ratas macho, causaron un aumento significativo en los niveles séricos de LH y FSH , mientras que no aumentaron significativamente los niveles séricos de testosterona y dihidrotestosterona respectivamente. Esto indica que el efecto se produce a través de los receptores de testosterona e independientemente de la conversión a estrógeno a través de la aromatización . Hasta el momento, no está claro qué vía exacta está mediando este fenómeno. Las lesiones septales disminuyeron significativamente los niveles séricos de LH y testosterona en ratas macho, mientras que la producción de FSH y prolactina no se vio afectada por la cirugía. La estimulación eléctrica del tabique indujo la elevación de los niveles séricos de LH y FSH. [21] Estos datos sugieren que el tabique lateral y/o medial pueden desempeñar un papel en el control de la secreción de GnRH/ gonadotropina y, por lo tanto, del eje reproductivo.

Tabique lateral y memoria[22]

A pesar del diverso sistema de proyección directa entre el hipocampo y el tabique lateral, las primeras evidencias sobre el papel de esta última área cerebral en la formación y retención de la memoria recién comenzaron a surgir en 2022. Sin embargo, investigaciones recientes han comenzado a arrojar luz sobre los roles potencialmente diversos del tabique lateral.

Memoria social

El papel del tabique lateral en la formación de la memoria social sigue siendo poco claro y controvertido. Está claro que desempeña algún papel, ya que la oxitocina y la vasopresina , cuando se administran en el tabique lateral después del entrenamiento social, pudieron mejorar la formación de la memoria, [23] [24] mientras que sus respectivos bloqueadores de receptores tuvieron el efecto opuesto. [23] [25] Sin embargo, los datos sobre los efectos de la administración de estos compuestos antes del entrenamiento son mixtos, de ahí la falta de consenso.

Memoria del miedo

A finales del siglo XX, comenzaron a aparecer pruebas que sugieren el papel que podría desempeñar el tabique lateral en la formación y consolidación de la memoria del miedo. [26] Se utilizaron tareas de evitación inhibitoria utilizando cámaras de descarga eléctrica en ratones para estudiar los efectos de la alteración del tabique lateral y las entradas del hipocampo en la formación y recuperación de la memoria del miedo respectivamente. [27] [28] En ambos casos, la formación/recuperación de la memoria del miedo se vio afectada, lo que respalda la hipótesis de que las proyecciones hipocampales al tabique lateral son al menos en parte responsables de estos mecanismos. El tabique lateral también podría resultar esencial en la consolidación de la memoria del miedo. La administración posterior a la descarga de CRF en el tabique lateral mejoró la memoria del miedo en el contexto relevante; [29] sin embargo, este hallazgo aún necesita ser respaldado por estudios adicionales.

Referencias

  1. ^ St-Amant, Maxime. "Núcleos septales | Artículo de referencia sobre radiología | Radiopaedia.org". Radiopaedia . Consultado el 23 de octubre de 2019 .
  2. ^ Olds J, Milner P (1954). "Refuerzo positivo producido por estimulación eléctrica del área septal y otras regiones del cerebro de rata". Journal of Comparative and Physiological Psychology . 47 (6): 419–27. doi :10.1037/h0058775. PMID  13233369 . Consultado el 17 de marzo de 2013 .
  3. ^ Heath RG (1963). "Autoestimulación eléctrica del cerebro en el hombre". The American Journal of Psychiatry . 120 (6): 571–577. doi :10.1176/ajp.120.6.571. ISSN  0002-953X. PMID  14086435.
  4. ^ Moan CE, Heath RG (1972). "Estimulación septal para la iniciación de la conducta heterosexual en un varón homosexual". Revista de terapia conductual y psiquiatría experimental . 3 (1): 23–30. doi :10.1016/0005-7916(72)90029-8. ISSN  0005-7916.
  5. ^ Szalavitz, Maia. «Una controvertida cirugía para la adicción quema el centro de placer del cerebro». Time . ISSN  0040-781X . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  6. ^ Zamiska, Nicholas (28 de abril de 2008). «China prohíbe procedimiento irreversible en el cerebro» . Wall Street Journal . ISSN  0099-9660 . Consultado el 4 de mayo de 2018 .
  7. ^ Gaillard, Frank. «Área septal | Artículo de referencia sobre radiología | Radiopaedia.org». Radiopaedia . Consultado el 21 de octubre de 2019 .
  8. ^ Butler, T (15 de agosto de 2014). "Comparación de mediciones de resonancia magnética de núcleos septales humanos utilizando segmentación automatizada y un nuevo protocolo manual basado en histología". NeuroImage . 97 : 245–51. doi :10.1016/j.neuroimage.2014.04.026. PMC 4180657 . PMID  24736183. 
  9. ^ Wirtshafter, Hannah S.; Wilson, Matthew A. (26 de mayo de 2020). "Diferencias en las representaciones espaciales sesgadas por la recompensa en el tabique lateral y el hipocampo". eLife . 9 : e55252. doi : 10.7554/eLife.55252 . ISSN  2050-084X. PMC 7274787 . PMID  32452763. 
  10. ^ ab Wirtshafter, Hannah S.; Wilson, Matthew A. (julio de 2021). "El tabique lateral como nexo entre el estado de ánimo, la motivación y el movimiento". Neuroscience and Biobehavioral Reviews . 126 : 544–559. doi : 10.1016/j.neubiorev.2021.03.029 . ISSN  1873-7528. PMID  33848512. S2CID  233202402.
  11. ^ Wirtshafter HS, Wilson MA (julio de 2021). "El tabique lateral como nexo entre el estado de ánimo, la motivación y el movimiento". Neuroscience & Biobehavioral Reviews . 126 : 544–559. doi : 10.1016/j.neubiorev.2021.03.029 . PMID  33848512. S2CID  233202402.
  12. ^ Luo AH, Tahsili-Fahadan P, Wise RA, Lupica CR, Aston-Jones G (14 de julio de 2011). "Vinculación del contexto con la recompensa: un circuito funcional desde el CA3 del hipocampo hasta el área tegmental ventral". Science . 333 (6040): 353–357. Bibcode :2011Sci...333..353L. doi :10.1126/science.1204622. PMC 3150711 . PMID  21764750. 
  13. ^ Risold, PY; Swanson, LW (19 de septiembre de 1997). "Conexiones del complejo septal lateral de la rata". Investigación cerebral. Reseñas de investigación cerebral . 24 (2–3): 115–195. doi :10.1016/s0165-0173(97)00009-x. PMID  9385454. S2CID  30199261.
  14. ^ ab Wirtshafter, Hannah S.; Wilson, Matthew A. (26 de mayo de 2020). "Diferencias en las representaciones espaciales sesgadas por la recompensa en el tabique lateral y el hipocampo". eLife . 9 . doi : 10.7554/eLife.55252 . ISSN  2050-084X. PMC 7274787 . PMID  32452763. 
  15. ^ Jiang, Jin-Xiang; Liu, Huan; Huang, Zhen-Zhen; Cui, Yue; Zhang, Xue-Qin; Zhang, Xiao-Long; Cui, Yu; Xin, Wen-Jun (enero de 2018). "El papel del bucle CA3-LS-VTA en la formación de la preferencia de lugar condicionada inducida por la memoria de recompensa asociada al contexto para la morfina: papel de LSc en la recompensa de la morfina". Addiction Biology . 23 (1): 41–54. doi :10.1111/adb.12468. PMID  27862708. S2CID  2572656.
  16. ^ Wirtshafter, Hannah S.; Wilson, Matthew A. (octubre de 2019). "El procesamiento locomotor e hipocampal convergen en el septo lateral". Current Biology . 29 (19): 3177–3192.e3. doi : 10.1016/j.cub.2019.07.089 . PMID  31543450.
  17. ^ Wirtshafter, Hannah S.; Wilson, Matthew A. (7 de octubre de 2019). "El procesamiento locomotor e hipocampal convergen en el septo lateral". Current Biology . 29 (19): 3177–3192.e3. doi : 10.1016/j.cub.2019.07.089 . ISSN  1879-0445. PMID  31543450.
  18. ^ Bredewold R, Schiavo JK, van der Hart M, Verreij M, Veenema AH (2015). "Cambios dinámicos en la liberación extracelular de GABA y glutamato en el septo lateral durante el comportamiento de juego social en ratas jóvenes: implicaciones para la regulación específica del sexo del comportamiento de juego social". Neurociencia . 307 : 117–27. doi :10.1016/j.neuroscience.2015.08.052. PMC 4591248 . PMID  26318330. 
  19. ^ Carreras, Alfonso; Mendoza, Carmen; Ortega, Esperanza; Ruiz, Estrella (1 de julio de 1987). "Los implantes de testosterona en el tabique lateral de ratas macho tienen un efecto positivo sobre la secreción de LH y FSH". Boletín de investigación del cerebro . 19 (1): 149-151. doi :10.1016/0361-9230(87)90179-1. ISSN  0361-9230. PMID  3115497. S2CID  13489400.
  20. ^ Roca, G. (7 de julio de 2009). "Implantes de dihidrotestosterona cristalina en el septo lateral de ratas macho. Un efecto positivo sobre Lh y FSH". Endocrine Research . 27 (1–2): 35–40. doi :10.1081/ERC-100107167. PMID  11428719. S2CID  38059247 . Consultado el 11 de diciembre de 2022 .
  21. ^ Carreras, A.; Robles, R.; Ruiz, E.; Ortega, E.; Mendoza, C.; Osorio, C. (1984-08-01). "Papel del septum en la secreción de LH, FSH y prolactina en ratas macho". Brain Research Bulletin . 13 (2): 339–342. doi :10.1016/0361-9230(84)90136-9. ISSN  0361-9230. PMID  6437605. S2CID  8531335.
  22. ^ Rizzi-Wise, Candace A.; Wang, Dong V. (1 de noviembre de 2021). "Uniendo piezas del tabique lateral: funciones multifacéticas y sus vías neuronales". eNeuro . 8 (6). doi :10.1523/ENEURO.0315-21.2021. ISSN  2373-2822. PMC 8647703 . PMID  34764187. 
  23. ^ ab Dantzer, Robert; Koob, George F.; Bluthe´, Rose-Marie; Le Moal, Michel (1988-08-02). "La vasopresina septal modula la memoria social en ratas macho". Brain Research . 457 (1): 143–147. doi :10.1016/0006-8993(88)90066-2. ISSN  0006-8993. PMID  3167559. S2CID  32037924.
  24. ^ Popik, P.; Vos, PE; Van Ree, JM (agosto de 1992). "Los receptores de hormonas neurohipofisarias en el septo están implicados en el reconocimiento social en la rata". Farmacología del comportamiento . 3 (4): 351–358. ISSN  1473-5849. PMID  11224137.
  25. ^ Lukas, Michael; Toth, Iulia; Veenema, Alexa H.; Neumann, Inga D. (1 de junio de 2013). "La oxitocina media la memoria social de los roedores dentro del tabique lateral y la amígdala medial dependiendo de la relevancia del estímulo social: congéneres machos jóvenes versus hembras adultas". Psiconeuroendocrinología . 38 (6): 916–926. doi :10.1016/j.psyneuen.2012.09.018. ISSN  0306-4530. PMID  23102690. S2CID  43827714.
  26. ^ Desmedt, Aline; Garcia, René; Jaffard, Robert (noviembre de 1999). "La vasopresina en el septo lateral promueve el condicionamiento elemental en detrimento del condicionamiento contextual del miedo en ratones". Revista Europea de Neurociencia . 11 (11): 3913–3921. doi :10.1046/j.1460-9568.1999.00815.x. ISSN  0953-816X.
  27. ^ Opalka, Ashley N.; Wang, Dong V. (1 de agosto de 2020). "Las eferencias hipocampales a la corteza retroesplenial y al tabique lateral son necesarias para la adquisición de la memoria". Aprendizaje y memoria . 27 (8): 310–318. doi :10.1101/lm.051797.120. ISSN  1072-0502. PMC 7365017 . PMID  32669386. 
  28. ^ Besnard, Antoine; Gao, Yuan; TaeWoo Kim, Michael; Twarkowski, Hannah; Reed, Alexander Keith; Langberg, Tomer; Feng, Wendy; Xu, Xiangmin; Saur, Dieter; Zweifel, Larry S.; Davison, Ian; Sahay, Amar (2019). "Las interneuronas de somatostatina del tabique dorsolateral controlan la movilidad para calibrar las respuestas de miedo conductual específicas del contexto". Nature Neuroscience . 22 (3): 436–446. doi :10.1038/s41593-018-0330-y. ISSN  1097-6256. PMC 6387640 . PMID  30718902. 
  29. ^ Lee, EH (1995). "El factor liberador de corticotropina inyectado en el tabique lateral mejora la función de la memoria en ratas". The Chinese Journal of Physiology . 38 (2): 125–129. ISSN  0304-4920. PMID  8697897.

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