La replicación semiconservativa describe el mecanismo de replicación del ADN en todas las células conocidas. La replicación del ADN ocurre en múltiples orígenes de replicación a lo largo de las hebras de ADN molde. A medida que la doble hélice de ADN se desenrolla por la helicasa , la replicación ocurre por separado en cada hebra de plantilla en direcciones antiparalelas. Este proceso se conoce como replicación semiconservativa porque se producen dos copias de la molécula de ADN original, cada copia conserva (replica) la información de una mitad de la molécula de ADN original. [1] [2] Cada copia contiene una hebra original y una hebra recién sintetizada. (Ambas copias deben ser idénticas, pero esto no está completamente asegurado). La estructura del ADN (tal como la descifraron James D. Watson y Francis Crick en 1953) sugirió que cada hebra de la doble hélice serviría como plantilla para la síntesis de una nueva hebra. No se sabía cómo las hebras recién sintetizadas se combinaban con las hebras de plantilla para formar dos moléculas de ADN de doble hélice. [3] [4]
Se realizaron múltiples experimentos para determinar cómo se replica el ADN. El modelo semiconservativo fue anticipado por Nikolai Koltsov y luego apoyado por el experimento de Meselson-Stahl , [4] [5] que confirmó que el ADN se replicaba de manera semiconservativa al realizar un experimento utilizando dos isótopos : nitrógeno-15 (15
norte
) y nitrógeno-14 (14
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). Cuando14
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se añadió a la pesada15
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-15
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ADN, un híbrido de15
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-14
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Se observó en la primera generación. Después de la segunda generación, el híbrido permaneció, pero el ADN ligero (14
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-14
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) también se observó, lo que indicaba que el ADN se replicaba de manera semiconservativa. Este modo de replicación del ADN permitió que cada cadena hija permaneciera asociada con su cadena molde. [6]
La replicación semiconservativa deriva su nombre del hecho de que este mecanismo de transcripción fue uno de los tres modelos propuestos originalmente [3] [4] para la replicación del ADN :
Para que se produzca la replicación semiconservativa, la doble hélice del ADN debe separarse para que la nueva cadena molde pueda unirse a los pares de bases complementarios. La topoisomerasa es la enzima que ayuda a desenrollar y recombinar la doble hélice. En concreto, la topoisomerasa evita que la doble hélice se superenrolle o se enrolle demasiado. En este proceso participan tres enzimas topoisomerasas: la topoisomerasa tipo IA , la topoisomerasa tipo IB y la topoisomerasa tipo II . [9] La topoisomerasa tipo I desenrolla el ADN de doble cadena, mientras que la topoisomerasa tipo II rompe los enlaces de hidrógeno que unen los pares de bases complementarios del ADN. [8]
La tasa de replicación de ADN semiconservativa en una célula viva se midió por primera vez como la tasa de elongación de la cadena de ADN del fago T4 en E. coli infectada con fagos . [10] Durante el período de aumento exponencial del ADN a 37 °C, la tasa de elongación de la cadena fue de 749 nucleótidos por segundo. La tasa de mutación por par de bases por ronda de replicación durante la síntesis de ADN del fago T4 es2,4 × 10 −8 . [11] Por lo tanto, la replicación de ADN semiconservativa es rápida y precisa.
La replicación semiconservativa ofrece muchas ventajas al ADN. Es rápida, precisa y permite una fácil reparación del ADN. También es responsable de la diversidad fenotípica en algunas especies procariotas. [12] El proceso de creación de una nueva hebra sintetizada a partir de la hebra molde permite que la hebra antigua se metile en un momento distinto al de la nueva hebra. Esto permite que las enzimas reparadoras corrijan la nueva hebra y cualquier mutación o error. [7]
El ADN podría tener la capacidad de activar o desactivar ciertas áreas en la cadena recién sintetizada que permiten cambiar el fenotipo de la célula. Esto podría ser ventajoso para la célula porque el ADN podría activar un fenotipo más favorable para ayudar en la supervivencia. Debido a la selección natural , el fenotipo más favorable persistiría a lo largo de la especie. Esto da lugar a la idea de la herencia, o por qué ciertos fenotipos se heredan sobre otros. [7]
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