Un agente secante de aceite , también conocido como secante , es un compuesto de coordinación que acelera ( cataliza ) el endurecimiento de los aceites secantes , a menudo como los que se utilizan en pinturas a base de aceite. Este llamado "secado" (en realidad, una reacción química que produce un plástico orgánico) se produce a través de la reticulación química de radicales libres de los aceites. Los catalizadores promueven esta autooxidación de radicales libres de los aceites con el aire.
Los agentes secantes de aceite típicos se derivan de iones de cobalto , manganeso y hierro , preparados como "sales" de ácidos carboxílicos lipofílicos como los ácidos nafténicos , para darles una fórmula química similar al jabón y hacerlos solubles en aceite. [1]
En la literatura técnica, los agentes secantes de aceite, como los naftenatos, se describen como sales, pero probablemente también sean complejos de coordinación no iónicos con estructuras similares al acetato de zinc básico. Estos catalizadores eran tradicionalmente quelatos de carboxilato de hidrocarburo de plomo , pero debido a la toxicidad del plomo, el cobalto y otros elementos, como el circonio , el zinc , el calcio y el hierro , han reemplazado al plomo en productos más populares. La mayoría de los secantes son incoloros, pero los secantes de cobalto son de un color azul púrpura intenso y los secantes de hierro son de un naranja rojizo. Por lo tanto, estos secantes coloreados solo son compatibles con ciertas pinturas pigmentadas más oscuras donde su color será invisible.
El secante japonés es un término común y un nombre genérico de producto para cualquier agente secante de aceite que se pueda mezclar con aceites secantes, como aceite de linaza hervido y pinturas de resina alquídica para acelerar el "secado". El nombre hace referencia al " japanning ", un término que se utiliza para el uso de aceites secantes como imitación o sustitución de la laca japonesa a base de urushiol .
Los aditivos de secado independientes para las pinturas se hicieron necesarios a medida que se desarrollaban las pinturas a base de óxido de cinc como alternativa a las pinturas de óxido de plomo ("albayalde") que se habían utilizado anteriormente. Las pinturas de óxido de cinc se desarrollaron en paralelo con la introducción de los "secantes solubles en aceite" o "terebinas" alrededor de 1885. Se trataba de jabones de plomo y manganeso de ácidos grasos de linaza o resina, también denominados lineolatos o resinatos. Las terebinas tenían una vida útil escasa en las pinturas mezcladas, ya que se autooxidaban y perdían su eficacia. Como resultado, las primeras pinturas mezcladas en fábrica, a menos que fueran frescas, eran un mal sustituto de la pintura fresca mezclada por un pintor en el lugar a partir de ingredientes crudos. Esta situación duró hasta finales de la década de 1940; para entonces, los desarrollos de secantes posteriores habían reemplazado a las terebinas. En 1925, se desarrollaron en Alemania secantes estables de naftenato que se comercializaron en los EE. UU. a principios de la década de 1930, en paralelo con el desarrollo de esmaltes de resina alquídica duraderos y de secado rápido. En la década de 1950, se introdujeron como secantes los compuestos metalorgánicos basados en ácidos sintéticos. [2]
Un trabajo temprano sobre los aceites secantes y los agentes secantes de aceite fue realizado por Andés (1901). [3]
El endurecimiento prematuro de la pintura, denominado "formación de piel" porque forma una película sobre la superficie de la pintura, se puede inhibir mediante la adición de ligandos volátiles. Estos ligandos se unen a los agentes secantes de aceite y luego pierden su acción inhibidora a medida que se volatilizan lentamente y dejan que el agente secante actúe. Uno de estos inhibidores es la oxima de metiletilcetona (MEKO), que se denomina "agente antiformación de piel".