El síndrome de Stauffer es un conjunto de signos y síntomas de disfunción hepática que surge debido a la presencia de carcinoma de células renales y, más raramente, en relación con otras neoplasias malignas, aunque actualmente se desconoce la patogenia específica. Recibe su nombre en honor al Dr. Maurice Stauffer, gastroenterólogo de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota. Las anomalías hepáticas no se deben a la infiltración tumoral del hígado ni a una enfermedad hepática intrínseca; en cambio, reflejan la presencia de un síndrome paraneoplásico . [1]
El síndrome de Stauffer causa pruebas de función hepática anormales , especialmente aquellas que reflejan la presencia de colestasis , es decir, flujo biliar anormal . También puede observarse hepatoesplenomegalia. Los síntomas y signos se resuelven si el carcinoma de células renales (u otro tumor asociado) se extirpa con éxito. Se debe a la liberación de IL-6 de la célula cancerosa. [1]
El Dr. Maurice H. Stauffer, gastroenterólogo de la Clínica Mayo en Rochester, Minnesota, caracterizó por primera vez este síndrome en 1961, con el nombre original de "hepatomegalia nefrogénica". [2] [3]