El síndrome de Foster Kennedy es una constelación de hallazgos asociados con tumores del lóbulo frontal . [1]
Aunque el síndrome de Foster Kennedy a veces se denomina "síndrome de Kennedy", [2] no debe confundirse con la enfermedad de Kennedy, o atrofia muscular espinal y bulbar , que lleva el nombre de William R. Kennedy.
El síndrome pseudo-Foster Kennedy se define como una atrofia óptica unilateral con edema de papila en el otro ojo pero con ausencia de masa. [3]
El síndrome se define como los siguientes cambios: [4]
La presencia de anosmia (pérdida del olfato) ipsilateral al ojo que demuestra atrofia óptica se asoció históricamente con este síndrome, pero ahora se sabe que no está estrictamente asociada con todos los casos. [4]
Este síndrome se debe a la compresión del nervio óptico, la compresión del nervio olfatorio y el aumento de la presión intracraneal (PIC) secundaria a una masa (como un meningioma o plasmocitoma , generalmente un meningioma del surco olfatorio). [5] [6] Hay otros síntomas presentes en algunos casos como náuseas y vómitos , pérdida de memoria y labilidad emocional (es decir, signos del lóbulo frontal ). [6]
Los tumores cerebrales se pueden visualizar muy bien mediante una tomografía computarizada, pero la resonancia magnética ofrece mejores detalles y es el estudio preferido. La localización clínica de los tumores cerebrales puede ser posible en virtud de déficits neurológicos específicos o patrones de síntomas. El tumor en la base del lóbulo frontal produce un comportamiento inadecuado, atrofia del nervio óptico en el lado del tumor y papiledema del ojo contralateral; en ciertos casos de enfermedad progresiva se puede encontrar anosmia en el lado del tumor. [4]
El tratamiento, y por lo tanto el pronóstico, varía según el tumor subyacente. [6] Mientras espera la extirpación quirúrgica, trate cualquier aumento de la presión intracraneal con esteroides en dosis altas (es decir, dexametasona). [ cita requerida ]
El síndrome fue descrito por primera vez en profundidad por Robert Foster Kennedy en 1911, un neurólogo irlandés que pasó la mayor parte de su carrera trabajando en los Estados Unidos de América . [7] Sin embargo, la primera mención del síndrome provino de William Gowers en 1893. Schultz-Zehden describió los síntomas nuevamente en 1905. Una descripción posterior fue escrita por Wilhelm Uhthoff en 1915. [8]