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Lista de medicamentos retirados

Los medicamentos pueden retirarse de los mercados comerciales debido a los riesgos para los pacientes, pero también por razones comerciales (por ejemplo, falta de demanda y costos de producción relativamente altos). Cuando los riesgos o daños son la razón de la retirada, esto generalmente habrá sido provocado por efectos adversos inesperados que no se detectaron durante los ensayos clínicos de fase III , es decir, que solo se hicieron evidentes a partir de los datos de vigilancia posterior a la comercialización recopilados de la comunidad en general durante períodos de tiempo más largos.

Esta lista no se limita a los medicamentos que alguna vez fueron aprobados por la FDA. Algunos de ellos (lumiracoxib, rimonabant, tolrestat, ximelagatrán y ximelidina, por ejemplo) fueron aprobados para su comercialización en Europa, pero aún no habían sido aprobados para su comercialización en los EE. UU., cuando se hicieron evidentes los efectos secundarios y sus desarrolladores los retiraron del mercado. Algunos medicamentos de esta lista (por ejemplo, el LSD) nunca fueron aprobados para su comercialización en los EE. UU. o Europa.

Retiros significativos

Véase también

Referencias

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