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Relación estructura-actividad

La relación estructura-actividad ( SAR ) es la relación entre la estructura química de una molécula y su actividad biológica . Esta idea fue presentada por primera vez por Alexander Crum Brown y Thomas Richard Fraser al menos en 1868. [1] [2]

El análisis de SAR permite determinar el grupo químico responsable de provocar un efecto biológico objetivo en el organismo. Esto permite modificar el efecto o la potencia de un compuesto bioactivo (normalmente un fármaco) modificando su estructura química. Los químicos farmacéuticos utilizan las técnicas de síntesis química para insertar nuevos grupos químicos en el compuesto biomédico y comprobar los efectos biológicos de las modificaciones.

Este método se perfeccionó para construir relaciones matemáticas entre la estructura química y la actividad biológica, conocidas como relaciones cuantitativas estructura-actividad (QSAR). Un término relacionado es relación de afinidad estructural (SAFIR).

Relación estructura-biodegradabilidad

La gran cantidad de sustancias químicas orgánicas sintéticas que se producen actualmente plantea un gran desafío para la recopilación oportuna de datos ambientales detallados sobre cada compuesto. El concepto de relaciones de biodegradabilidad estructural (SBR) se ha aplicado para explicar la variabilidad en la persistencia de las sustancias químicas orgánicas en el medio ambiente. Los primeros intentos generalmente consistieron en examinar la degradación de una serie homóloga de compuestos estructuralmente relacionados en condiciones idénticas con un inóculo "universal" complejo, típicamente derivado de numerosas fuentes. [3] Este enfoque reveló que la naturaleza y las posiciones de los sustituyentes afectaban la biodegradabilidad aparente de varias clases de sustancias químicas, con temas generales resultantes, como que los halógenos generalmente confieren persistencia en condiciones aeróbicas. [4] Posteriormente, se han desarrollado enfoques más cuantitativos utilizando principios de QSAR y a menudo teniendo en cuenta el papel de la sorción (biodisponibilidad) en el destino químico. [5]

Véase también

Referencias

  1. ^ Brown, Alexander Crum ; Fraser, Thomas Richard (1868). "V.—Sobre la conexión entre la constitución química y la acción fisiológica. Parte I.—Sobre la acción fisiológica de las sales de las bases de amonio, derivadas de Strychnia, Brucia, Thebaia, Codeia, Morphia y Nicotia". Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 25 (1): 151–203. doi :10.1017/S0080456800028155. extracto: No puede haber ninguna duda razonable de que existe una relación entre la acción fisiológica de una sustancia y su composición química... no tenemos conocimiento de que se haya realizado ningún acercamiento al enunciado de una ley que conecte la acción fisiológica de una sustancia con su constitución química.
  2. ^ Brown, Alexander Crum ; Fraser, Thomas Richard (1869). "XX.—Sobre la conexión entre la constitución química y la acción fisiológica. Parte II.—Sobre la acción fisiológica de las bases de amonio derivadas de Atropia y Conia". Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 25 (2): 693–739. doi :10.1017/S0080456800035377.
  3. ^ Sims, Gerald K.; Sommers, Lee E. (1986). "Biodegradación de derivados de piridina en suspensiones de suelo". Toxicología y química ambiental . 5 (6): 503–509. doi :10.1002/etc.5620050601. S2CID  93976768.
  4. ^ Alexander, Martin; Lustigman, Bonnie K. (1966). "Efecto de la estructura química en la degradación microbiana de bencenos sustituidos". Revista de química agrícola y alimentaria . 14 (4): 410–413. doi :10.1021/jf60146a022. S2CID  98668501.
  5. ^ Mani, SV; Connell, DW; Braddock, RD (1991). "Relaciones estructura-actividad para la predicción de la biodegradabilidad de contaminantes ambientales". Critical Reviews in Environmental Control . 21 (3–4): 217–236. doi :10.1080/10643389109388416. S2CID  95802805.

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