En química orgánica , la regla de Baird estima si el estado triplete más bajo de las estructuras cíclicas planas tendrá propiedades aromáticas o no. La base mecánica cuántica para su formulación fue desarrollada por primera vez por el químico físico N. Colin Baird en la Universidad de Western Ontario en 1972. [1] [2]
El estado triplete más bajo de un anuleno es, según la regla de Baird, aromático cuando tiene 4 n electrones π y antiaromático cuando el conteo de electrones π es 4 n + 2, donde n es cualquier entero positivo . Esta tendencia es opuesta a la predicha por la regla de Hückel para el estado fundamental , que suele ser el estado singlete más bajo (S 0 ). Por lo tanto, la regla de Baird se ha conocido como el análogo fotoquímico de la regla de Hückel. [3]
A través de varias investigaciones teóricas, se ha descubierto que esta regla también se extiende al estado excitado singlete más bajo (S 1 ) de los anulenos pequeños. [3]