El receptor de folato gamma es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen FOLR3 . Interviene en la absorción de ácido fólico . [3]
La familia multigénica FOLR ( FOLR1 , FOLR2 y FOLR3 ) está localizada en el cromosoma 11q13.3–q14.1 y codifica los productos genéticos FRα, β y γ, respectivamente. [4]
FOLR3 se localiza en el tejido hematopoyético , como el bazo y la médula ósea, y está presente como proteína secretora . FOLR3 se expresa en humanos en lugar de ratones y ratas. [3]
El gen FOLR3 es polimórfico debido a una mutación sin sentido que da como resultado una proteína truncada, FRγ, que puede unirse al ácido fólico. Cada gen FOLR3 consta de 5 exones, 4 intrones y 1 promotor que codifica una única transcripción. [3]
La expresión de FOLR3 se correlaciona más fuertemente con la homocisteína plasmática (Hcy) que FOLR1 y FOLR2 . FOLR3 puede disminuir la Hcy plasmática en comparación con otros FOLR. [4] Se demostró que FOLR3 puede metabolizar tanto la Hcy intracelular como la Hcy extracelular. Estos resultados indican que un aumento de FOLR3 puede mejorar eficazmente la Hcy en la sangre y debilitar la toxicidad inducida por Hcy, incluso en tejidos con un bajo nivel de expresión de FOLR1 y FOLR2. [4]