Los receptores de glutamato ionotrópicos ( iGluRs ) son canales iónicos controlados por ligando que son activados por el neurotransmisor glutamato . [1] Median la mayoría de la transmisión sináptica excitatoria en todo el sistema nervioso central y son actores clave en la plasticidad sináptica , que es importante para el aprendizaje y la memoria . Los iGluR se han dividido en cuatro subtipos sobre la base de sus propiedades de unión al ligando ( farmacología ) y similitud de secuencia : receptores AMPA , receptores de kainato , receptores NMDA y receptores delta (ver más abajo). [2]
Los receptores AMPA son los principales portadores de carga durante la transmisión basal, lo que permite la entrada de iones de sodio para despolarizar la membrana postsináptica . Los receptores NMDA están bloqueados por iones de magnesio y, por lo tanto, solo permiten el flujo de iones después de una despolarización previa. Esto les permite actuar como detectores de coincidencia para la plasticidad sináptica . La entrada de calcio a través de los receptores NMDA conduce a modificaciones persistentes en la fuerza de la transmisión sináptica . [3] [4]
Los iGluR son tetrámeros (están formados por cuatro subunidades). Todas las subunidades tienen una arquitectura compartida con cuatro capas de dominios: dos dominios extracelulares en forma de concha llamados dominio N-terminal (NTD) y dominio de unión al ligando (LBD; que se une al glutamato), el dominio transmembrana (TMD) que forma el canal iónico y un dominio C-terminal intracelular (CTD). [5]
Receptores AMPA : GluA1/ GRIA1 ; GluA2/ GRIA2 ; GluA3/ GRIA3 ; GluA4/ GRIA4 ;
receptores delta: GluD1/ GRID1 ; GluD2/ GRID2 ;
receptores de kainato: GluK1/ GRIK1 ; GluK2/ GRIK2 ; GluK3/ GRIK3 ; GluK4/ GRIK4 ; GluK5/ GRIK5 ;
Receptores NMDA : GluN1/ GRIN1 ; GluN2A/ GRIN2A ; GluN2B/ GRIN2B ; GluN2C/ GRIN2C ; GluN2D/ GRIN2D ; GluN3A/ GRIN3A ; GluN3B/ GRIN3B ;