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Radiodonta

Radiodonta (también conocidos como radiodontes , [1] [2] [3] radiodontans , [4] [5] radiodóntidos , [6] anomalocaridos , [7] o anomalocarídidos , [8] [9] [10] aunque los dos últimos originalmente se refieren a la familia Anomalocarididae , que anteriormente incluía todas las especies de este orden pero ahora está restringida a solo unas pocas especies. [7] ) es un orden extinto de artrópodos del grupo troncal que tuvo éxito en todo el mundo durante el período Cámbrico . Los radiodontes se distinguen por sus distintivos apéndices frontales, que son morfológicamente diversos y se utilizan para una variedad de funciones. Los radiodontes se encuentran entre los primeros grandes depredadores, pero también incluían tamices de sedimentos y filtradores. [11] Algunas de las especies más famosas de radiodontes son los taxones cámbricos Anomalocaris canadensis , Hurdia victoria , Peytoia nathorsti , Titanokorys gainesi , Cambroraster falcatus y Amplectobelua symbrachiata . Los miembros supervivientes posteriores incluyen la subfamilia Aegirocassisinae del Ordovícico Inferior de Marruecos y el miembro del Devónico Inferior Schinderhannes bartelsi de Alemania.

Etimología

El nombre Radiodonta (del latín radio, "radio de una rueda" y del griego odoús , "diente") se refiere a la disposición radial de las placas dentales (cono oral) que rodean la boca, [6] aunque se sugiere que estas características están ausentes en algunas especies de radiodontes. [4] [1]

Definición

El diagnóstico original del orden Radiodonta en 1996 es el siguiente: [6]

Los radiodóntidos son artrópodos alargados, simétricos bilateralmente, con una cutícula no mineralizada típicamente más robusta en las mandíbulas y garras. El cuerpo se subdivide en dos tagmas , muy parecidos al prosoma y opistosoma de los artrópodos quelicerados . Típicamente, la parte frontal no muestra segmentación externa, tiene un par de garras preorales, un par de ojos prominentes y mandíbulas ventrales con dientes radiales. Algunas formas tienen filas adicionales de dientes y tres o cuatro pares de extremidades gnatobásicas postorales. El tronco es metamérico , típicamente con alrededor de 13 segmentos que desarrollan lateralmente lóbulos imbricados para nadar y branquias para respirar, y puede terminar en una cola prominente de tres partes. Algunas formas tienen extremidades del tronco gnatobásicas.

En 2014, el clado Radiodonta se definió filogenéticamente como un clado que incluye cualquier taxón más cercano a Anomalocaris canadensis que Paralithodes camtschaticus . [7] En 2019, se redefinió morfológicamente como un animal con complejo de caparazón de cabeza con elementos centrales (H-) y laterales (P-); excrecencias (endites) de apéndices frontales con espinas auxiliares; y colgajos anteriores reducidos o bandas de láminas (láminas setales) y un fuerte estrechamiento del cuerpo de anterior a posterior. [3]

Descripción

Estimación del tamaño y comparación de especies de radiodontes conocidas a partir de ejemplares casi completos

La mayoría de los radiodontes eran significativamente más grandes que el resto de la fauna del Cámbrico , con longitudes corporales típicas de taxones grandes que variaban de 30 a 50 cm (12 a 20 pulgadas). [12] El radiodonte descrito más grande es la especie del Ordovícico Temprano Aegirocassis benmoulai , que puede haber crecido hasta 2 m (6,6 pies) de largo. [10] [2] Un espécimen casi completo de un juvenil Lyrarapax unguispinus medía solo 18 mm (0,71 pulgadas), lo que lo convierte en uno de los especímenes de radiodonte más pequeños conocidos, aunque los adultos alcanzaron una longitud de 8,3 cm (3,3 pulgadas) [2] [13] Se conoce un apéndice frontal aislado de un hurdíido con una longitud menor a la mitad de la del juvenil Lyrarapax , pero no se sabe si este espécimen pertenece a un adulto. [14] El radiodonte cámbrico más grande conocido fue Amplectobelua , que alcanzó longitudes de hasta 90 cm (35 pulgadas) según un espécimen incompleto. [15] Anomalocaris canadensis también era relativamente grande, se estimó que medía hasta 34,2–37,8 cm (13,5–14,9 pulgadas) de largo, [2] y el hurdíido cámbrico Titanokorys se acercaba a los 50 cm (20 pulgadas) de largo. [16]

El cuerpo de un radiodonte se puede dividir en dos regiones: cabeza y tronco. La cabeza está compuesta por un solo segmento corporal [17] conocido como somita ocular, cubierto por escleritos (complejo caparazón de la cabeza), con apéndices frontales artropodizados, piezas bucales ventrales (cono oral) y ojos compuestos pedunculados . El tronco cónico está compuesto por múltiples segmentos corporales, cada uno asociado con pares de colgajos y estructuras similares a branquias (láminas setales). [3]

Apéndice frontal

Morfología de los apéndices frontales de las familias de radiodontes Anomalocarididae / Amplectobeluidae y Hurdiidae

Las estructuras anteriores de la cabeza son un par de apéndices frontales que en estudios previos se han denominado "garras", "apéndices de agarre", "apéndices de alimentación" o "grandes apéndices" (se desaconseja el último término ya que la homología entre los apéndices frontales y los grandes apéndices megacheira originales, morfológicamente distintos, es cuestionable. [17] [18] ). Están esclerotizados (endurecidos) y artropodizados (segmentados), y presentan enditas ventrales (espinas) en la mayoría de sus podómeros (unidades segmentarias), y las enditas pueden presentar filas adicionales de espinas auxiliares en sus márgenes anterior y posterior. [19] [3] El apéndice frontal consta de dos regiones: el eje ('pedúnculo', [2] 'base' [20] o 'región promixal' [2] en algunos estudios) y la región articulada distal [19] (también denominada 'garra' [20] ). Una región triangular cubierta por una cutícula suave (membrana artrodial) puede aparecer en el lado ventral entre los podómeros y proporcionar flexibilidad. [21] [11] Su supuesto origen preocular y protocerebral sugiere que son homólogos a las antenas primarias de Onychophora y al labrum de Euarthropoda (todos surgieron del somita ocular ), [17] [9] mientras que estudios posteriores también sugieren un origen deutocerebral y homólogo con los quelíceros de Chelicerata y las antenas o ' grandes apéndices ' de otros artrópodos (todos surgieron del somita postocular 1). [22] Dado que la morfología de los apéndices frontales, especialmente los de las espinas, siempre difiere entre especies, es uno de los medios más importantes de identificación de especies. [19] De hecho, muchos radiodontes solo se conocen a partir de un puñado de apéndices frontales fosilizados. [21] [19]

Cono oral

Conos orales de varios radiodontes

La boca está en el lado ventral de la cabeza, detrás del punto de unión de los apéndices frontales y está rodeada por un anillo de placas dentales, formando la pieza bucal conocida como cono oral ('mandíbulas' en estudios previos [6] ). 3 o 4 placas dentales podrían estar agrandadas, dando al cono oral una apariencia trirradial (por ejemplo, Anomalocaris , Echidnacaris ) o tetrarradial (por ejemplo, Hurdiidae , Lyrarapax ). [23] [13] [24] El margen interno de las placas dentales tiene púas que miran hacia la abertura de la boca. Filas adicionales de placas dentales internas pueden aparecer en algunos géneros de hurdíidos . [8] [3] La reconstrucción detallada de algunos conos orales de los amplectobeluidos es especulativa, pero posiblemente no presentaron una disposición radial típica. [4] [1]

Escleritos de la cabeza, ojos y tronco.

Complejos de escleritas de la cabeza de varios radiodontes

Complejo de tres escleritos de la cabeza ( caparazón ) formado por un elemento H central (esclerito anterior o escudo de la cabeza) y un par de elementos P (escleritos laterales) cubren la superficie dorsal y laterovental de la cabeza del animal. [3] Los elementos P pueden conectarse entre sí, así como al elemento H, mediante una estrecha extensión anterior (cuello o "pico" del elemento P). [8] [3] Los escleritos de la cabeza son pequeños y ovoides en Anomalocarididae y Amplectobeluidae , [4] [3] pero a menudo agrandados en Hurdiidae , lo que corresponde a sus distintas formas corporales (aerodinámico en Anomalocarididae/Amplectobeluidae pero a menudo compacto en Hurdiidae). [3] La cabeza tenía dos ojos compuestos peciolados , que pueden haber tenido movilidad, [25] y están ubicados entre los huecos formados por las regiones posteriores del elemento H y los elementos P. [8] [3] Los ojos compuestos de Echidnacaris son excepcionalmente carentes de pedúnculo. [14] Algunas especies poseen un ojo mediano adicional detrás del elemento H. [22]

Región anterior de dos radiodontes generizados de Anomalocaris y Hurdiid , que muestran una morfología distinta A: Vista dorsal, B: Vista ventral, Fa: Apéndice frontal, He: Elemento H, Pe: Elemento P, Ey: Ojo, Oc: Cono oral, Af: Colgajo anterior (cuello), Bf/Vf: Colgajo ventral, Sb: Lámina del seto

Contrariamente al diagnóstico original, la división de los segmentos corporales (límites segmentarios) puede ser visible externamente [10] [5] [3] y no se sabe que ningún miembro conocido de Radiodonta (excepto el supuesto radiodonte Cucumericrus [10] [26] ) tenga apéndices del tronco pediformes (patas). [27] El tronco tiene numerosos segmentos corporales ( somitas ), que se estrechan de anterior a posterior, con los tres o cuatro segmentos anteriores significativamente constreñidos en una región del cuello. [3]

Los apéndices del tronco eran colgajos corporales similares a aletas ('colgajos laterales' o 'lóbulos' en algunos estudios), generalmente un par de colgajos ventrales por segmento corporal, cada uno ligeramente superpuesto al más anterior a él, pero pueden aparecer conjuntos adicionales, no superpuestos, de pequeños colgajos dorsales en algunas especies de Hurdiid . [10] Los colgajos pueden tener numerosas estructuras similares a venas (denominadas 'rayos de fortalecimiento', [5] 'rayos del colgajo', [3] 'varillas transversales', [10] 'líneas transversales' [28] o 'venas' [29] ). Los colgajos en la región del cuello (denominados 'colgajos reducidos', [4] 'colgajos del cuello', [5] 'colgajos de la cabeza', [27] 'colgajos anteriores' [30] o 'colgajos diferenciados' [18] ) están significativamente reducidos. En algunas especies, apéndices de alimentación similares a mandíbulas llamados estructuras similares a gnathobase (GLS) surgieron de cada una de las bases de sus colgajos de cuello reducidos. [4] [1] Numerosas extensiones alargadas en forma de cuchillas (conocidas como cuchillas lanceoladas o láminas [3] ) dispuestas en fila, formando bandas de estructuras similares a branquias conocidas como cuchillas setales, cubrían la superficie dorsal de cada segmento corporal. [10] Al menos en Aegirocassis , cada una de las cuchillas lanceoladas está cubierta de arrugas. [10] Las solapas ventrales pueden ser homólogas al endópodo de las extremidades birrames de los euartrópodos y las extremidades lobopódicas (lobópodos) de los lobopodios con branquias , y las solapas dorsales y las cuchillas setales pueden ser homólogas al éxito y las solapas dorsales con branquias de los taxones anteriores. [31] [10] El tronco puede terminar con un abanico de cola compuesto de 1 a 3 pares de láminas, [29] [27] [3] un par de largas furcas, [29] [13] [3] una estructura terminal alargada, [27] o una punta roma sin características distintivas. [10]

Estructuras internas

Sistema digestivo de un radiodonte
Varias interpretaciones del cerebro de los radiodontos. A: según Cong et al. 2014, [9] B: según Moysiuk & Caron 2022 [22]

En algunos fósiles de radiodonte se han descrito rastros de músculos , sistema digestivo y sistema nervioso . Se han conectado pares de músculos bien desarrollados a las aletas ventrales ubicadas en las cavidades laterales de cada segmento corporal. [27] [9] Entre los músculos laterales se encuentra un sofisticado sistema digestivo, formado por un ensanchamiento del intestino anterior y posterior, ambos conectados por un intestino medio estrecho asociado con seis pares de diverculos intestinales (glándulas digestivas). [27] [5] [32]

El cerebro de los radiodontes era más simple que los cerebros de tres segmentos (compuestos por pro-, deuto- y tritocerebro) de los euartrópodos , pero las interpretaciones posteriores difieren entre los estudios. Según Cong et al. 2014, el cerebro estaba compuesto por un solo segmento cerebral que se originaba en el somita ocular, el protocerebro. Los nervios de los apéndices frontales y los ojos compuestos surgían de las regiones anterior y lateral del cerebro. [9] [17] Según Moysiuk y Caron 2022, los nervios del apéndice frontal surgían del deutocerebro ventral, el segundo segmento cerebral. Los "nervios del apéndice frontal" anteriores en realidad representan el nervio ocular mediano. [22] En ambas interpretaciones, detrás del cerebro había un par de cordones nerviosos ventrales aparentemente no fusionados que recorrían la región del cuello del animal. [9] [22]

Paleoecología

Fisiología

Los radiodontes fueron interpretados como animales nectónicos o nectobentónicos, con su morfología sugiriendo un estilo de vida de natación activa. Las aletas ventrales superpuestas y musculares pueden haber impulsado al animal a través del agua, posiblemente moviéndose en una formación similar a una ola similar a las rayas y sepias modernas . [33] [34] Los pares de aletas dorsales, que forman un abanico de cola en algunas especies, pueden haber ayudado a dirigir y/o estabilizar al animal durante la locomoción. [10] [35] En Anomalocaris , la morfología del abanico de la cola incluso sugiere que podría cambiar rápidamente su dirección de natación de manera eficiente. [36] Por otro lado, algunos hurdiidos tienen características significativamente especializadas para un estilo de vida nectobentónico, como Cambroraster con su elemento H en forma de cúpula similar al caparazón de un cangrejo herradura . [3] Las bandas de láminas setales con láminas lanceoladas arrugadas pueden haber aumentado el área de superficie, lo que sugiere que eran branquias , que proporcionaban la función respiratoria del animal . [27] [10] La abundancia de restos de estructuras esclerizadas, como apéndices frontales desarticulados y complejos de escleritas de la cabeza, sugieren que pueden haber ocurrido eventos de muda masiva entre radiodontes, [10] [3] un comportamiento que también se ha informado en algunos otros artrópodos cámbricos como los trilobites . [37]

Dieta

Movilidad sugerida del apéndice frontal y movimiento de varios radiodontes [21] [11]

Los radiodontes tenían diversas estrategias de alimentación, que podrían categorizarse como depredadores rapaces , tamizadores de sedimentos o alimentadores por filtración y suspensión . [2] [38] [11] [39] [40] Por ejemplo, los depredadores rapaces como Anomalocaris y Amplectobeluids podrían haber sido capaces de atrapar presas ágiles utilizando sus apéndices frontales rapaces; estos últimos incluso tenían un endite robusto para sujetar presas como una pinza . [26] [21] [4] [11] Con el complejo de caparazón de la cabeza más pequeño y la gran superficie de membranas artrodiales, los apéndices frontales de estos taxones tenían mayor flexibilidad. [13] Los apéndices frontales robustos de los tamizadores de sedimentos como Hurdia y Peytoia tienen endites dentados con curvatura mesial, que podrían formar una trampa similar a una canasta para rastrillar el sedimento y pasar los alimentos hacia el cono oral bien desarrollado. [3] [11] Los endites de los apéndices frontales de los alimentadores por suspensión/filtración como Tamisiocaris y Aegirocassis tienen espinas auxiliares flexibles y densamente empaquetadas, que podrían filtrar componentes orgánicos como el mesozooplancton y el fitoplancton hasta 0,5 mm. [7] [10] Los apéndices frontales de Caryosyntrips , que son inusuales para los radiodontes por tener la dirección de las superficies que contienen los endites opuestas entre sí y pueden haber sido capaces de manipular y aplastar a las presas en un movimiento de corte o agarre similar al de una tijera. [21] [41]

Los conos orales de los radiodontes pueden haber sido utilizados para succión y/o mordida. [23] [38] [3] Junto con la gran variedad de apéndices frontales en diferentes especies de radiodontes, la diferenciación de los conos orales entre especies sugiere preferencias de diferentes dietas también. [38] [11] Por ejemplo, el cono oral trirradial de Anomalocaris con placas dentarias irregulares y tuberculadas y una pequeña abertura puede haber estado adaptado a presas pequeñas y nectónicas, [23] [11] mientras que los conos orales tetrarradiales rígidos de Peytoia , Titanokorys , Hurdia y un cono oral aislado atribuido a Cambroraster con una abertura más grande y a veces placas dentarias adicionales pueden haber sido capaces de consumir alimentos más grandes en relación con su tamaño corporal y probablemente presas bentónicas o endobentónicas. [23] [38] [3]

Clasificación

Afinidades taxonómicas

La mayoría de los análisis filogenéticos sugieren que los radiodontes, junto con los opabiniidos ( Opabinia y Utaurora [44] ), son artrópodos del grupo troncal justo basales a los deuterópodos , [42] un clado que incluye el tallo superior (por ejemplo, fuxianhuiidos y artrópodos bivalvos) y los euartrópodos de la corona (por ejemplo, Artiopoda , Chelicerata y Mandibulata ). [8] [45] [46] [47 ] [ 48 ] [49] [7 ] [ 9 ] [10] [2] [3] [ 30] [18] [39] [40] [50] [51] [44] Esta interpretación está respaldada por numerosos planos básicos de artrópodos encontrados en radiodontes y opabiniidos, como ojos compuestos peciolados , [25] glándulas digestivas, [32] apéndices del tronco formados por elementos dorsales y ventrales (precursor de los apéndices birrames de los artrópodos). [10] [51] En comparación con los opabiniidos, que poseen una abertura bucal posterior y apéndices frontales fusionados (comparables al complejo labrum /hipóstoma orientado posteriormente de los euartrópodos), [17] [44] los radiodontes, por otro lado, presentaban esclerita dorsal similar a la de los euartrópodos (elemento H) y artropodización (apéndices frontales) en sus regiones de la cabeza, [52] [17] [44] junto con extremos intestinales cuticularizados . [27] El hecho de que tanto los radiodontes como los opabiniidos carezcan de exoesqueleto en su región del tronco sugiere que el origen de los ojos compuestos y la artropodización (apéndices segmentados) preceden a la artrodización (conjunto completo de exoesqueleto del tronco) en el linaje del tronco de los artrópodos. [42] [53] [54] La región del cuello constreñida con estructuras apendiculares de alimentación de algunos radiodontes también puede arrojar luz sobre el origen de la sofisticada cabeza de los artrópodos, que se formó por la fusión de múltiples segmentos corporales anteriores. [4] [17] Los deuterópodos basales que poseen una mezcla de caracteres de radiodonte/opabiniid como Kylinxia y Erratus , pueden representar formas intermedias entre radiodontes, opabiniid y otros euartrópodos. [18] [51]

Los taxones basales a la rama radiodonte, opabiniid y euartrópodo son ' lobopodios con branquias ' como Pambdelurion y Kerygmachela , que ocasionalmente se unieron bajo la clase Dinocaridida con opabibiids y radiodontes. [55] [47] Tienen colgajos corporales, glándulas digestivas, ojos grandes (presumiblemente compuestos) y apéndices frontales especializados como los taxones anteriores, pero sus apéndices frontales no están artropodizados ni fusionados, ojos sésiles, estructuras similares a branquias menos prominentes y ciertamente tenían lobópodos debajo de cada uno de sus colgajos. [56] [10] [57] [44] Los taxones incluso basales a los 'lobopodios con branquias' son siberiids como Megadictyon y Jianshanopodia , [42] un grupo de lobopodios que tenían apéndices frontales robustos y glándulas digestivas, pero no colgajos corporales. Estas formas intermedias entre lobopodios y radiodontes/euartrópodos sugieren que el grupo total Arthropoda surgió de un grado lobopodiano parafilético , junto con los otros dos filos panartrópodos existentes Tardigrada y Onychophora . [58] [42] [17] [59] [53] [54]

Estudios previos pueden sugerir que los radiodontes son un grupo diferente a los artrópodos del tallo, como un filo hasta ahora desconocido ; [33] gusanos cicloneuralianos que experimentaron convergencia con artrópodos (basados ​​en las piezas bucales radiales similares a las cicloneuralianas); [60] [55] euartrópodos quelicerados del tallo junto con megacheiras también conocidos como artrópodos de gran apéndice (basados ​​en la similitud entre los apéndices frontales de los radiodontes, los grandes apéndices megacheiranos y los quelíceros ); [61] o Schinderhannes bartelsi , que se resolvió como un radiodonte hurdíido en análisis recientes, [42] [7] [10] [2] [3] [39] [40] como una especie más estrechamente relacionada con los euartrópodos que otros radiodontes (basados ​​en algunas características putativas similares a los euartrópodos encontradas en Schinderhannes ). [35] Sin embargo, ninguna de ellas fue apoyada por investigaciones posteriores. Las piezas bucales radiales no son exclusivas de los cicloneurales y es más probable que presenten el resultado de la evolución convergente o plesimorfía de los ecdisozoos , ya que también se han encontrado en panartrópodos como los tardígrados y algunos lobopodios ; [62] los radiodontes carecen de características euartrópodas definitivas como los tergitos del tronco y múltiples apéndices cefálicos, [42] y los grandes apéndices megacheiras se consideraron deutocerebrales, [63] [64] que podrían no ser homólogos a los apéndices frontales protocerebrales de los radiodontes; [9] [17] los supuestos caracteres euartrópodos encontrados en el único fósil de Schinderhannes son cuestionables y pueden presentar otras estructuras similares a las de los radiodontes. [42]

Interrelaciones

Tradicionalmente, todas las especies de radiodontes se han colocado dentro de una familia, Anomalocarididae , [6] de ahí el nombre común anterior 'anomalocaridid' [26] [8] y todavía se usó ocasionalmente para referirse a todo el orden incluso después de la reclasificación. [9] [10] Desde la reasignación realizada por Vinther et al. 2014, la mayoría de las especies de radiodontes se reclasificaron dentro de tres nuevas familias: Amplectobeluidae , Tamisiocarididae [2] [3] (anteriormente Cetiocaridae [7] ) y Hurdiidae . [7] [10] [2] [3] Incluyendo Anomalocarididae, las cuatro familias recientes de radiodontes pueden formar el clado Anomalocarida. [7]

La descripción original del orden Radiodonta incluía a Anomalocaris , Laggania (más tarde conocida como Peytoia ), Hurdia , Proboscicaris , Amplectobelua , Cucumericrus y Parapeytoia . [6] Sin embargo, Proboscicaris ahora se considera un sinónimo menor de Hurdia , y Parapeytoia se considera un Megacheiran . [8] [27] [10] Debido al descubrimiento limitado, la posición de Cucumericrus dentro de Radiodonta no está clara, ya que no fue seleccionado por análisis filogenético [7] [3] [2] [39] [40] o se resolvió en una politomía con Radiodonta y Euarthropoda . [10] [13]

El primer análisis filogenético en profundidad de Radiodonta fue realizado por Vinther et al . en 2014, [7] seguido por un puñado de estudios posteriores con resultados más o menos modificados. [9] [10] [2] [13] [3] [39] [40] [44] En la mayoría de los análisis, Caryosyntrips es el género más basal, pero se resolvió en una politomía con otros radiodontes y Euarthropoda (junto con Cucumericrus si se incluye [10] [13] ) o fuera de Radiodonta, lo que pone en duda su afinidad con los radiodontes. [65] Con la exclusión de los cuestionables Caryosyntrips y Cucumericrus , la monofilia de Radiodonta está ampliamente respaldada, [7] [9] [10] [2] [13] [3] [39] [40] con unos pocos resultados que sugieren una posible parafilia (ya sea el clado Anomalocarididae+Amplectobeluidae o la hermana Hurdiidae de Euarthropoda). [30] [44] Sinapomorfías putativas de Radiodonta monofilético que incluyen complejo de escleritos de cabeza tripartito y región de cuello diferenciada. [3] El género Anomalocaris en un sentido más amplio siempre se encontró como polifilético , generalmente con "Anomalocaris" kunmingensis y "Anomalocaris" briggsi resueltos como un miembro de Amplectobeluidae y Tamisiocarididae respectivamente. [7] [9] [10] [2] [3] [39] [40] La interrelación de Amplectobeluidae es incierta, ya que las afinidades de Lyrarapax y Ramskoeldia con los amplectobeluidos fueron cuestionadas ocasionalmente. [1] [3] [40] La monofilia de la familia Hurdiidae fue recuperada por la mayoría de los análisis y bien apoyada por varias sinapomorfias (por ejemplo, la región articulada distal del apéndice frontal con 5 podómeros proximales que llevan enditas subiguales [19] [3] ). A menudo se sugirió que Tamisiocarididae era el grupo hermano de Hurdiidae en la década de 2010, [7] [10] [2] [3] pero esta posición se volvió cuestionada en estudios posteriores. [22] [24]

Historia

Ejemplar corporal de Peytoia nathorsti , la " Laggania cambria " original

La historia de los radiodontes es compleja. Históricamente, los especímenes incompletos pertenecientes a diferentes partes del cuerpo de la misma especie se habían interpretado como pertenecientes a diferentes especies e incluso a diferentes filos. [6] [8] Antes de su reconocimiento como grupo, los especímenes de radiodontes habían sido asignados a cinco filos diferentes: Porifera , Cnidaria , Echinodermata , Annelida y Arthropoda . [6]

Los primeros especímenes conocidos de radiodonte fueron recolectados de los lechos de trilobites del Monte Stephen por Richard G. McConnell del Servicio Geológico de Canadá en 1886 [6] o 1888. [81] Estos especímenes fueron nombrados Anomalocaris canadensis en 1892 por el paleontólogo del GSC Joseph Whiteaves . [81] Whiteaves interpretó los especímenes, ahora conocidos como apéndices frontales aislados, como el abdomen de un crustáceo filocárido . [81] Especímenes adicionales de radiodonte fueron descritos en 1911 por Charles Walcott . [82] Interpretó un cono oral aislado, al que llamó Peytoia nathorsti , como una medusa, y un espécimen mal conservado pero relativamente completo, al que llamó Laggania cambria , como un holoturio. [82] En 1912, Walcott nombró a Hurdia victoria y H. triangulata basándose en elementos H aislados, que interpretó como caparazones de crustáceos. [84] Los apéndices frontales aislados de Peytoia y Hurdia , conocidos colectivamente como "Apéndice F" en Briggs 1979, fueron todos identificados como los de Sidneyia en ese momento. [82] Un elemento P de Hurdia fue nombrado Proboscicaris en 1962, e interpretado como el caparazón de un artrópodo bivalvo. [86]

El Servicio Geológico de Canadá inició una revisión de los fósiles de Burgess Shale en 1966, supervisada por el paleontólogo de la Universidad de Cambridge Harry B. Whittington . [6] Esta revisión finalmente conduciría al descubrimiento del plan corporal completo del radiodonte. En 1978, Simon Conway Morris reconoció que las piezas bucales de Laggania eran similares a las de Peytoia , pero interpretó esto como evidencia de que era un fósil compuesto formado por una medusa Peytoia y una esponja. [87] En 1979, Derek Briggs reconoció que los fósiles de Anomalocaris eran apéndices, no abdómenes, pero los interpretó como patas para caminar junto con el "Apéndice F". [88] No fue hasta 1985 que se reconoció la verdadera naturaleza de los fósiles de Anomalocaris , Laggania y Peytoia , y todos fueron asignados a un solo género, Anomalocaris . [33] Posteriormente, se reconoció que Anomalocaris era una forma distinta de las otras dos, lo que resultó en una división en dos géneros, el último de los cuales fue nombrado de diversas formas Laggania y Peytoia hasta que se determinó que ambos representan la misma especie y Peytoia tenía prioridad. [23] Más tarde se reconoció que algunos de los fósiles asignados a estos taxones pertenecían a otra forma, que se reconoció por tener un caparazón formado por elementos de Hurdia y Proboscicaris . Finalmente, en 2009, estos especímenes fueron redescritos como Hurdia . [8] Incluso después de estos reconocimientos, estudios posteriores también revelaron identificaciones erróneas parciales (por ejemplo, el cono oral y los apéndices frontales de Peytoia se habían asignado a Anomalocaris [6] y Hurdia , [8] respectivamente). [23] [89]

El taxón Radiodonta fue acuñado en 1996 por Desmond Collins, después de que se estableciera que Anomalocaris y sus parientes representaban un linaje distintivo con afinidades con los artrópodos en lugar de un filo hasta entonces desconocido. [6] Collins también estableció la clase Dinocarida para contener el orden Radiodonta así como los Opabiniidae , que reconoció como distintos debido a que carecen de la estructura distintiva del cono oral de los radiodontes. [6] Radiodonta recibió por primera vez una definición filogenética en 2014. [7] Originalmente se consideraba que Radiodonta contenía una sola familia, Anomalocarididae , pero se dividió en cuatro familias en 2014: Amplectobeluidae , Anomalocarididae, Cetiocaridae y Hurdiidae . [7] El nombre Cetiocaridae no se ajustaba al Código Internacional de Nomenclatura Zoológica, por lo que pasó a llamarse Tamisiocarididae en 2019. [90]

Hasta la década de 2010, se consideraba que los radiodontes eran depredadores de ápice de tamaño uniforme, pero los descubrimientos de nuevas especies a lo largo de esa década llevaron a un aumento considerable de la diversidad ecológica y morfológica conocida del grupo. [7] [10] [2] [3] [91] [80] [39] [40]

Referencias

  1. ^ abcdefghijk Cong, Pei-Yun; Edgecombe, Gregory D.; Daley, Allison C.; Guo, Jin; Pates, Stephen; Hou, Xian-Guang (2018). "Nuevos radiodontes con estructuras similares a gnatobases de la biota cámbrica de Chengjiang e implicaciones para la sistemática de Radiodonta". Artículos en Paleontología . 4 (4): 605–621. doi : 10.1002/spp2.1219 . ISSN  2056-2802. S2CID  90258934.
  2. ^ abcdefghijklmnopqrst Lerosey-Aubril, Rudy; Pates, Stephen (14 de septiembre de 2018). "Nuevo radiodonte que se alimenta por suspensión sugiere la evolución de la microplanctívora en el macronecton cámbrico". Nature Communications . 9 (1): 3774. Bibcode :2018NatCo...9.3774L. doi :10.1038/s41467-018-06229-7. ISSN  2041-1723. PMC 6138677 . PMID  30218075. Datos de Dryad
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an Moysiuk, J.; Caron, J.-B. (14 de agosto de 2019). "Un nuevo radiodonte hurdíido de Burgess Shale demuestra la explotación de fuentes de alimento infaunal del Cámbrico". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 286 (1908): 20191079. doi :10.1098/rspb.2019.1079. PMC 6710600 . PMID  31362637. 
  4. ^ abcdefgh Cong, Peiyun; Daley, Allison C.; Edgecombe, Gregory D.; Hou, Xianguang (30 de agosto de 2017). "La cabeza funcional del radiodonto cámbrico (grupo madre Euarthropoda) Amplectobelua symbrachiata". BMC Evolutionary Biology . 17 (1): 208. doi : 10.1186/s12862-017-1049-1 . ISSN  1471-2148. PMC 5577670 . PMID  28854872. 
  5. ^ abcdef Cong, Peiyun; Daley, Allison C.; Edgecombe, Gregory D.; Hou, Xianguang; Chen, Ailin (septiembre de 2016). "Morfología del radiodonto Lyrarapax de la biota de Chengjiang del Cámbrico temprano". Revista de Paleontología . 90 (4): 663–671. doi :10.1017/jpa.2016.67. ISSN  0022-3360. S2CID  88742430.
  6. ^ abcdefghijklm Collins, Desmond (1996). "La "evolución" de Anomalocaris y su clasificación en la clase de artrópodos Dinocarida (nov.) y el orden Radiodonta (nov.)". Revista de Paleontología . 70 (2): 280–293. doi :10.1017/S0022336000023362. S2CID  131622496.
  7. ^ abcdefghijklmnopqrst Vinther, Jakob; Stein, Martin; Longrich, Nicholas R.; Harper, David AT (2014). "Un anomalocárido que se alimenta por suspensión del Cámbrico Temprano" (PDF) . Nature . 507 (7493): 496–499. Bibcode :2014Natur.507..496V. doi :10.1038/nature13010. PMID  24670770. S2CID  205237459.
  8. ^ abcdefghij Daley, Allison C.; Budd, Graham E.; Caron, Jean-Bernard; Edgecombe, Gregory D.; Collins, Desmond (2009). "El anomalocaridido Hurdia de Burgess Shale y su importancia para la evolución temprana de los euartrópodos". Science . 323 (5921): 1597–1600. Bibcode :2009Sci...323.1597D. doi :10.1126/science.1169514. PMID  19299617. S2CID  206517995.
  9. ^ abcdefghijklmn Cong, Peiyun; Ma, Xiaoya; Hou, Xianguang; Edgecombe, Gregory D.; Strausfeld, Nicholas J. (2014). "La estructura cerebral resuelve la afinidad segmentaria de los apéndices anomalocarididios". Nature . 513 (7519): 538–42. Bibcode :2014Natur.513..538C. doi :10.1038/nature13486. PMID  25043032. S2CID  4451239.
  10. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af Van Roy, Peter; Daley, Allison C.; Briggs, Derek EG (2015). "Homología tronco-extremidad de anomalocarididos revelada por un alimentador por filtración gigante con aletas pareadas". Nature . 522 (7554): 77–80. Bibcode :2015Natur.522...77V. doi :10.1038/nature14256. PMID  25762145. S2CID  205242881.
  11. ^ abcdefgh De Vivo, Giacinto; Lautenschlager, Stephan; Vinther, Jakob (28 de julio de 2021). "Modelado tridimensional, disparidad y ecología de los primeros depredadores del ápice del Cámbrico". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 288 (1955): 20211176. doi :10.1098/rspb.2021.1176. PMC 8292756 . PMID  34284622. 
  12. ^ Foster, J. (2014). "Magical Mystery Tour: La psicodelia biológica de Burgess Shale". Mundo oceánico cámbrico: vida marina antigua de América del Norte . Indiana University Press. págs. 195–252. ISBN 978-0253011824.
  13. ^ abcdefghij Liu, Jianni; Lerosey-Aubril, Rudy; Steiner, Michael; Dunlop, Jason A.; Shu, Degan; Paterson, John R. (1 de noviembre de 2018). "Origen de la alimentación rapaz en euartrópodos juveniles revelado por un radiodonto cámbrico". National Science Review . 5 (6): 863–869. doi : 10.1093/nsr/nwy057 . ISSN  2095-5138.
  14. ^ abc Pates, Stephen; Botting, Joseph P.; McCobb, Lucy ME; Muir, Lucy A. (2020). "Un hurdíido ordovícico en miniatura de Gales demuestra la adaptabilidad de Radiodonta". Royal Society Open Science . 7 (6): 200459. Bibcode :2020RSOS....700459P. doi :10.1098/rsos.200459. ISSN  2054-5703. PMC 7353989 . PMID  32742697. 
  15. ^ Wu, Yu; Pates, Stephen; Pauly, Daniel; Zhang, Xingliang; Fu, Dongjing (3 de noviembre de 2023). "Crecimiento rápido en un gran depredador del ápice del Cámbrico". National Science Review . doi : 10.1093/nsr/nwad284 . ISSN  2095-5138. PMC 10833464 . 
  16. ^ ab Caron, J.-B.; Moysiuk, J. (septiembre de 2021). "Un radiodonte nectobentónico gigante de Burgess Shale y la importancia de la diversidad del caparazón de los hurdíidos". Royal Society Open Science . 8 (9): 210664. Bibcode :2021RSOS....810664C. doi : 10.1098/rsos.210664 . PMC 8424305 . PMID  34527273. 
  17. ^ abcdefghi Ortega-Hernández, Javier; Janssen, Ralf; Budd, Graham E. (1 de mayo de 2017). "Origen y evolución de la cabeza de un panartrópodo: una perspectiva paleobiológica y de desarrollo". Estructura y desarrollo de los artrópodos . Evolución de la segmentación. 46 (3): 354–379. doi : 10.1016/j.asd.2016.10.011 . ISSN:  1467-8039. PMID :  27989966.
  18. ^ abcd Zeng, Han; Zhao, Fangchen; Niu, Kecheng; Zhu, Maoyan; Huang, bricolaje (2020). "Un euartrópodo del Cámbrico temprano con apéndices raptoriales similares a radiodontes". Naturaleza . 588 (7836): 101–105. Código Bib :2020Natur.588..101Z. doi :10.1038/s41586-020-2883-7. ISSN  1476-4687. PMID  33149303. S2CID  226248177.
  19. ^ abcdef Pates, Stephen; Daley, Allison C.; Butterfield, Nicholas J. (11 de junio de 2019). "Primer informe de pares de enditas ventrales en un radiodonte hurdíido". Zoological Letters . 5 (1): 18. doi : 10.1186/s40851-019-0132-4 . ISSN  2056-306X. PMC 6560863 . PMID  31210962. 
  20. ^ abcde Wu, Yu; Ma, Jiaxin; Lin, Weiliang; Sun, Ao; Zhang, Xingliang; Fu, Dongjing (1 de mayo de 2021). "Nuevos anomalocarídidos (Panarthropoda: Radiodonta) del Chengjiang Lagerstätte del Cámbrico inferior: implicaciones bioestratigráficas y paleobiogeográficas". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 569 : 110333. Bibcode :2021PPP...569k0333W. doi :10.1016/j.palaeo.2021.110333. ISSN  0031-0182. S2CID  233565727.
  21. ^ abcdefgh Daley, Allison C.; Budd, Graham E. (2010). "Nuevos apéndices de anomalocarididos de Burgess Shale, Canadá". Paleontología . 53 (4): 721–738. Bibcode :2010Palgy..53..721D. doi : 10.1111/j.1475-4983.2010.00955.x . ISSN  1475-4983.
  22. ^ abcdefg Moysiuk, Joseph; Caron, Jean-Bernard (8 de agosto de 2022). "Un radiodonte de tres ojos con neuroanatomía fosilizada informa sobre el origen de la cabeza y la segmentación de los artrópodos". Current Biology . 32 (15): 3302–3316.e2. doi : 10.1016/j.cub.2022.06.027 . ISSN  0960-9822. PMID  35809569. S2CID  250361698.
  23. ^ abcdef Daley, Allison C.; Bergström, Jan (abril de 2012). "El cono oral de Anomalocaris no es una peytoia clásica". Naturwissenschaften . 99 (6): 501–504. Bibcode :2012NW.....99..501D. doi :10.1007/s00114-012-0910-8. ISSN  0028-1042. PMID  22476406. S2CID  2042726.
  24. ^ abcd Paterson, John R.; García-Bellido, Diego C.; Edgecombe, Gregory D. (1 de enero de 2023). "Revisitando los radiodontes del Cámbrico temprano de Emu Bay Shale: morfología y sistemática". Revista de Paleontología Sistemática . 21 (1). doi : 10.1080/14772019.2023.2225066 . ISSN  1477-2019. S2CID  259719252.
  25. ^ ab Strausfeld, Nicholas J.; Ma, Xiaoya; Edgecombe, Gregory D.; Fortey, Richard A.; Land, Michael F.; Liu, Yu; Cong, Peiyun; Hou, Xianguang (agosto de 2015). "Ojos de artrópodos: el registro fósil del Cámbrico temprano y la evolución divergente de los sistemas visuales". Estructura y desarrollo de los artrópodos . 45 (2): 152–172. doi : 10.1016/j.asd.2015.07.005 . PMID  26276096.
  26. ^ abcdefg Xian-Guang, Hou; Bergström, Jan; Ahlberg, Per (septiembre de 1995). " Anomalocaris y otros animales grandes en la fauna de Chengjiang del Cámbrico inferior del suroeste de China". GFF . 117 (3): 163–183. doi :10.1080/11035899509546213. ISSN  1103-5897.
  27. ^ abcdefghi Daley, Allison C.; Edgecombe, Gregory D. (2014). "Morfología de Anomalocaris canadensis de Burgess Shale". Revista de Paleontología . 88 (1): 68–91. doi :10.1666/13-067. S2CID  86683798.
  28. ^ Daley, Allison C.; Paterson, John R.; Edgecombe, Gregory D.; García-Bellido, Diego C.; Jago, James B. (2013). "Nueva información anatómica sobre Anomalocaris del esquisto de la bahía Emu del Cámbrico en Australia del Sur y una reevaluación de sus hábitos depredadores inferidos". Paleontología . 56 (5): 971–990. doi : 10.1111/pala.12029 . ISSN  1475-4983. S2CID  128955512.
  29. ^ abc Chen, Jun-yuan; Ramsköld, Lars; Zhou, Gui-qing (27 de mayo de 1994). "Evidencia de monofilia y afinidad de artrópodos de depredadores gigantes del Cámbrico". Science . 264 (5163): 1304–1308. Bibcode :1994Sci...264.1304C. doi :10.1126/science.264.5163.1304. PMID  17780848. S2CID  1913482.
  30. ^ abc Aria, Cédric; Zhao, Fangchen; Zeng, Han; Guo, Jin; Zhu, Maoyan (8 de enero de 2020). "Los fósiles del sur de China redefinen el plan corporal ancestral de los euartrópodos". BMC Evolutionary Biology . 20 (1): 4. doi : 10.1186/s12862-019-1560-7 . ISSN  1471-2148. PMC 6950928 . PMID  31914921. 
  31. ^ Van Roy, Peter; Daley, Allison C.; Briggs, Derek EG (2013). Los anomalocarídidos tenían dos juegos de colgajos laterales . 57.ª Reunión Anual de la Asociación Paleontológica. Zúrich, Suiza.
  32. ^ ab Vannier, Jean; Liu, Jianni; Lerosey-Aubril, Rudy; Vinther, Jakob; Daley, Allison C. (2 de mayo de 2014). "Sistemas digestivos sofisticados en los primeros artrópodos". Nature Communications . 5 (1): 3641. Bibcode :2014NatCo...5.3641V. doi : 10.1038/ncomms4641 . ISSN  2041-1723. PMID  24785191.
  33. ^ abc Whittington, Harry Blackmore; Briggs, Derek Ernest Gilmor (14 de mayo de 1985). "El animal más grande del Cámbrico, Anomalocaris, Burgess Shale, Columbia Británica". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. B, Biological Sciences . 309 (1141): 569–609. Bibcode :1985RSPTB.309..569W. doi :10.1098/rstb.1985.0096.
  34. ^ Usami, Yoshiyuki (7 de enero de 2006). "Estudio teórico sobre la forma corporal y el patrón de natación de Anomalocaris basado en simulación hidrodinámica". Journal of Theoretical Biology . 238 (1): 11–17. Bibcode :2006JThBi.238...11U. doi :10.1016/j.jtbi.2005.05.008. ISSN  0022-5193. PMID  16002096.
  35. ^ abc Kühl, Gabriele; Briggs, Derek EG; Rust, Jes (6 de febrero de 2009). "Un artrópodo de apéndice mayor con boca radial de la pizarra de Hunsrück del Devónico inferior, Alemania". Science . 323 (5915): 771–773. Bibcode :2009Sci...323..771K. doi :10.1126/science.1166586. ISSN  0036-8075. PMID  19197061. S2CID  47555807.
  36. ^ Sheppard, KA; Rival, DE; Caron, J.-B. (1 de octubre de 2018). "Sobre la hidrodinámica de las aletas caudales de Anomalocaris". Biología integrativa y comparada . 58 (4): 703–711. doi : 10.1093/icb/icy014 . hdl : 1974/22737 . ISSN  1540-7063. PMID  29697774.
  37. ^ Daley, Allison; Drage, Harriet (1 de septiembre de 2015). "El registro fósil de la ecdisis y las tendencias en el comportamiento de muda de los trilobites". Estructura y desarrollo de los artrópodos . 45 (2): 71–96. doi : 10.1016/j.asd.2015.09.004 . PMID  26431634.
  38. ^ abcd De Vivo, Giacinto; Lautenschlager, Stephan; Vinther, Jakob (16 de diciembre de 2016). "La reconstrucción de la destreza del apéndice alimentario de los anomalocarididos arroja luz sobre la ecología de los radiodontos".
  39. ^ abcdefghijk Moysiuk, Joseph; Caron, Jean-Bernard (2021). "Multifuncionalidad excepcional en el aparato de alimentación de un radiodonte del Cámbrico medio". Paleobiología . 47 (4): 704–724. Bibcode :2021Pbio...47..704M. doi : 10.1017/pab.2021.19 . ISSN  0094-8373. S2CID  236552819.
  40. ^ abcdefghij Caron, J.-B.; Moysiuk, J. (2021). "Un radiodón nektobentónico gigante de Burgess Shale y la importancia de la diversidad del caparazón de los hurdiid". Ciencia abierta de la Royal Society . 8 (9): 210664. Código bibliográfico : 2021RSOS....810664C. doi :10.1098/rsos.210664. PMC 8424305 . PMID  34527273. 
  41. ^ abc Pates, S.; Daley, AC (2017). "Caryosyntrips: un radiodontano del Cámbrico de España, Estados Unidos y Canadá". Artículos en Paleontología . 3 (3): 461–470. doi :10.1002/spp2.1084. ISSN  2056-2802. S2CID  135026011.
  42. ^ abcdefgh Ortega-Hernández, Javier (diciembre de 2014). "Dando sentido al grupo troncal 'inferior' y 'superior' Euarthropoda, con comentarios sobre el uso estricto del nombre Arthropoda von Siebold, 1848". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 91 (1): 255–273. doi :10.1111/brv.12168. ISSN  1469-185X. PMID  25528950. S2CID  7751936.
  43. ^ Izquierdo-López, Alejandro; Caron, Jean-Bernard (diciembre de 2022). "El problemático artrópodo cámbrico Tuzoia y el origen de los mandibulados revisitados". Royal Society Open Science . 9 (12). doi :10.1098/rsos.220933. ISSN  2054-5703.
  44. ^ abcdefgh Pates, Stephen; Wolfe, Joanna M.; Lerosey-Aubril, Rudy; Daley, Allison C.; Ortega-Hernández, Javier (9 de febrero de 2022). "Nuevo opabiniid diversifica las maravillas más extrañas del grupo madre euartrópodo". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 289 (1968): 20212093. doi :10.1098/rspb.2021.2093. PMC 8826304 . PMID  35135344. 
  45. ^ Edgecombe, Gregory D. (1 de marzo de 2010). "Filogenia de los artrópodos: una visión general desde las perspectivas de la morfología, los datos moleculares y el registro fósil". Estructura y desarrollo de los artrópodos . Registro fósil y filogenia de los artrópodos. 39 (2): 74–87. doi :10.1016/j.asd.2009.10.002. ISSN  1467-8039. PMID  19854297.
  46. ^ Legg, David; Sutton, Mark; Edgecombe, Gregory; Caron, Jean-Bernard (10 de octubre de 2012). "Un artrópodo bivalvo cámbrico revela el origen de la artrodización". Actas. Ciencias biológicas . 279 (1748): 4699–4704. doi :10.1098/rspb.2012.1958. PMC 3497099. PMID  23055069 . 
  47. ^ ab Legg, David (2013). "Artrópodos multisegmentados del Cámbrico medio de Columbia Británica (Canadá)". Revista de Paleontología . 87 (3): 493–501. doi :10.1666/12-112.1. ISSN  0022-3360. S2CID  86725173.
  48. ^ Legg, David; Sutton, Mark; Edgecombe, Gregory (30 de septiembre de 2013). "Los datos fósiles de artrópodos aumentan la congruencia de las filogenias morfológicas y moleculares". Nature Communications . 4 : 2485. Bibcode :2013NatCo...4.2485L. doi : 10.1038/ncomms3485 . PMID  24077329.
  49. ^ Legg, David A.; Vannier, Jean (2013). "Las afinidades del artrópodo cosmopolita Isoxys y sus implicaciones para el origen de los artrópodos". Lethaia . 46 (4): 540–550. doi :10.1111/let.12032. ISSN  1502-3931.
  50. ^ O'Flynn, Robert J.; Williams, Mark; Yu, Mengxiao; Harvey, Thomas HP; Liu, Yu (2022). "Un nuevo euartrópodo con grandes apéndices frontales de la biota de Chengjiang del Cámbrico temprano". Palaeontologia Electronica . 25 (1): 1–21. doi : 10.26879/1167 . ISSN  1094-8074. S2CID  246779634.
  51. ^ abc Fu, Dongjing; Legg, David A.; Daley, Allison C.; Budd, Graham E.; Wu, Yu; Zhang, Xingliang (28 de marzo de 2022). "La evolución de los apéndices birrames revelada por un artrópodo cámbrico con caparazón". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 377 (1847): 20210034. doi :10.1098/rstb.2021.0034. PMC 8819368 . PMID  35125000. S2CID  246608509. 
  52. ^ Ortega-Hernández, Javier (15 de junio de 2015). "Homología de escleritas de la cabeza en euartrópodos de Burgess Shale". Current Biology . 25 (12): 1625–1631. doi : 10.1016/j.cub.2015.04.034 . ISSN  0960-9822. PMID  25959966.
  53. ^ ab Giribet, Gonzalo; Edgecombe, Gregory D. (17 de junio de 2019). "La filogenia y la historia evolutiva de los artrópodos". Current Biology . 29 (12): R592–R602. doi : 10.1016/j.cub.2019.04.057 . ISSN  0960-9822. PMID  31211983. S2CID  189926344.
  54. ^ ab Edgecombe, Gregory D. (2 de noviembre de 2020). "Orígenes de los artrópodos: integración de evidencia paleontológica y molecular". Revisión anual de ecología, evolución y sistemática . 51 (1): 1–25. doi :10.1146/annurev-ecolsys-011720-124437. ISSN  1543-592X. S2CID  225478171.
  55. ^ ab Xianguang, Hou; Jan, Jan Bergström; Jiayu, en Rong; Zongjie, colmillo; Zhanghe, Zhou; Renbin, Zhan; Xiangdong, Wang; Xunlai, Yuan; Xianguang, Hou (2006), Dinocarídidos: ¿artrópodos anómalos o gusanos parecidos a artrópodos? , CiteSeerX 10.1.1.693.5869 
  56. ^ Budd, Graham E. (1998). "La morfología y la importancia filogenética de Kerygmachela kierkegaardi Budd (Formación Buen, Cámbrico Inferior, N Groenlandia)". Earth and Environmental Science Transactions of the Royal Society of Edinburgh . 89 (4): 249–290. doi :10.1017/S0263593300002418. ISSN  1473-7116. S2CID  85645934.
  57. ^ Young, Fletcher J.; Vinther, Jakob (2017). "Mioanatomía similar a la de los onicóforos del lobopodio con branquias del Cámbrico Pambdelurion whittingtoni". Paleontología . 60 (1): 27–54. Bibcode :2017Palgy..60...27Y. doi :10.1111/pala.12269. hdl : 1983/92180ef0-2205-4c65-9a70-90d59cfea2f4 . ISSN  1475-4983. S2CID  55477207.
  58. ^ Edgecombe, Gregory D. (2010). "Filogenia de los artrópodos: una visión general desde las perspectivas de la morfología, los datos moleculares y el registro fósil". Estructura y desarrollo de los artrópodos . 39 (2–3): 74–87. doi :10.1016/j.asd.2009.10.002. ISSN  1467-8039. PMID  19854297.
  59. ^ Daley, Allison C.; Antcliffe, Jonathan B.; Drage, Harriet B.; Pates, Stephen (22 de mayo de 2018). "Registro fósil temprano de Euarthropoda y la explosión cámbrica". Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 115 (21): 5323–5331. Bibcode :2018PNAS..115.5323D. doi : 10.1073/pnas.1719962115 . ISSN  0027-8424. PMC 6003487 . PMID  29784780. 
  60. ^ Xian-Guang, Hou; Bergström, Jan; Ahlberg, Per (septiembre de 1995). "Anomalocaris y otros animales grandes en la fauna de Chengjiang del Cámbrico inferior del suroeste de China". GFF . 117 (3): 163–183. doi :10.1080/11035899509546213. ISSN  1103-5897.
  61. ^ Haug, Joachim T.; Waloszek, Dieter; Maas, Andreas; Liu, Yu; Haug, Carolin (marzo de 2012). "Morfología funcional, ontogenia y evolución de depredadores similares a la mantis religiosa en el Cámbrico: DEPREDADORES DEL CÁMBRICO SIMILARES A LA  MANTIS RESPECTO A LA MANTI ...
  62. ^ Smith, Martin R.; Caron, Jean-Bernard (junio de 2015). "La cabeza de Hallucigenia y la armadura faríngea de los primeros ecdisozoos" (PDF) . Nature . 523 (7558): 75–78. Bibcode :2015Natur.523...75S. doi :10.1038/nature14573. ISSN  1476-4687. PMID  26106857. S2CID  205244325.
  63. ^ Tanaka, Gengo; Hou, Xianguang; Ma, Xiaoya; Edgecombe, Gregory D.; Strausfeld, Nicholas J. (octubre de 2013). "Patrón neural básico de quelicerado en un artrópodo de apéndice grande del Cámbrico". Nature . 502 (7471): 364–367. Bibcode :2013Natur.502..364T. doi :10.1038/nature12520. ISSN  1476-4687. PMID  24132294. S2CID  4456458.
  64. ^ Ortega-Hernández, Javier; Lerosey-Aubril, Rudy; Pates, Stephen (18 de diciembre de 2019). "Proclividad a la conservación del sistema nervioso en depósitos de tipo Burgess Shale del Cámbrico". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 286 (1917): 20192370. doi :10.1098/rspb.2019.2370. PMC 6939931 . PMID  31822253. 
  65. ^ abcdefg McCall, Christian RA (13 de diciembre de 2023). "Un gran lobopodiano pelágico del Cámbrico Pioche Shale de Nevada". Revista de Paleontología : 1–16. doi :10.1017/jpa.2023.63. ISSN  0022-3360.
  66. ^ ab Zeng, Han; Zhao, Fangchen; Yin, Zongjun; Zhu, Maoyan (2 de enero de 2018). "Morfología de diversas escleritas de cabezas de radiodontos de la región de Lagerstätte de Chengjiang del Cámbrico temprano, suroeste de China". Revista de Paleontología Sistemática . 16 (1): 1–37. doi :10.1080/14772019.2016.1263685. ISSN  1477-2019. S2CID  133549817.
  67. ^ ab Yuanyuan, Wang; Huang, Diying; Hu, Shixue (1 de noviembre de 2013). "Nuevos apéndices frontales de anomalocardidos de la biota de Guanshan, Yunnan oriental". Boletín de Ciencia China . 58 (32): 3937–3942. Código Bibliográfico :2013ChSBu..58.3937W. doi : 10.1007/s11434-013-5908-x . S2CID  83910779.
  68. ^ abc Jiao, De-guang; Pates, Stephen; Lerosey-Aubril, Rudy; Ortega-Hernandez, Javier; Yang, Jie; Lan, Tian; Zhang, Xi-guang (2021). "Los radiodontes endémicos de la biota Guanshan de la etapa cámbrica 4 del sur de China". Acta Palaeontologica Polonica . 66 . doi : 10.4202/app.00870.2020 . ISSN  0567-7920. S2CID  236683029.
  69. ^ ab Guo, J.; Pates, S.; Cong, P.; Daley, AC; Edgecombe, GD; Chen, T.; Hou, X. (2018). "Un nuevo apéndice frontal de radiodonte (Euarthropoda del tallo) con un mosaico de caracteres de la biota de Chengjiang del Cámbrico (Serie 2 Etapa 3)". Artículos en Paleontología . 5 (1). ISSN  2056-2799.
  70. ^ abc Wu, Yu; Fu, Dongjing; Ma, Jiaxin; Lin, Weiliang; Sun, Ao; Zhang, Xingliang (1 de junio de 2021). "Houcaris gen. nov. del Cámbrico temprano (Etapa 3) Chengjiang Lagerstätte expandió la distribución paleogeográfica de tamisiocarídidos (Panarthropoda: Radiodonta)". PalZ . 95 (2): 209–221. doi :10.1007/s12542-020-00545-4. ISSN  1867-6812. S2CID  235221043.
  71. ^ abcd Zeng, Han; Zhao, Fangchen; Zhu, Maoyan (7 de septiembre de 2022). "Innovatiocaris, un radiodonte completo del Chengjiang Lagerstätte del Cámbrico temprano y sus implicaciones para la filogenia de Radiodonta". Revista de la Sociedad Geológica . 180 . doi :10.1144/jgs2021-164. ISSN  0016-7649. S2CID  252147346.
  72. ^ abc Wu, Yu; Pates, Stephen; Liu, Cong; Zhang, Mingjing; Lin, Weiliang; Ma, Jiaxin; Wu, Yuheng; Chai, Shu; Zhang, Xingliang; Fu, Dongjing (31 de diciembre de 2024). "Un nuevo radiodonte del Cámbrico inferior (Serie 2 Etapa 3) Chengjiang Lagerstätte, sur de China informa sobre la evolución de las estructuras de alimentación en radiodontes". Revista de Paleontología Sistemática . 22 (1). doi : 10.1080/14772019.2024.2364887 . hdl : 10871/136118 . ISSN  1477-2019.
  73. ^ ab Zhang, Mingjing; Wu, Yu; Lin, Weiliang; Ma, Jiaxin; Wu, Yuheng; Fu, Dongjing (11 de abril de 2023). "Amplectobeluid Radiodon Guanshancaris gen. nov. de la región de Guanshan del Cámbrico Inferior (Etapa 4) del sur de China: implicaciones bioestratigráficas y paleobiogeográficas". Biología . 12 (4): 583. doi : 10.3390/biology12040583 . ISSN  2079-7737. PMC 10136193 . PMID  37106783. 
  74. ^ ab Potin, Gaëtan J.-M.; Gueriau, Pierre; Daley, Allison C. (2023). "Los apéndices frontales de radiodontes de la biota de Fezouata (Marruecos) revelan una gran diversidad y adaptaciones ecológicas a la alimentación por suspensión durante el Ordovícico temprano". Fronteras en ecología y evolución . 11 . doi : 10.3389/fevo.2023.1214109 . ISSN  2296-701X.
  75. ^ Ortega-Hernández, Javier (diciembre de 2014). "Dando sentido al grupo troncal 'inferior' y 'superior' Euarthropoda, con comentarios sobre el uso estricto del nombre Arthropoda von Siebold, 1848". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society . 91 (1): 255–273. doi :10.1111/brv.12168. ISSN  1469-185X. PMID  25528950. S2CID  7751936.
  76. ^ Zhu, X.; Lerosey-Aubril, R.; Ortega-Hernández, J. (2021). "Ocurrencias furongianas (Jiangshanianas) de radiodontes en Polonia y el sur de China y el registro fósil de Hurdiidae". PeerJ . 9 . e11800. doi : 10.7717/peerj.11800 . PMC 8312493 . PMID  34386302. 
  77. ^ Potin, Gaëtan J.-M.; Daley, Allison C. (2023). "La importancia de Anomalocaris y otros Radiodonta para comprender la paleoecología y la evolución durante la explosión cámbrica". Fronteras en Ciencias de la Tierra . 11 . Bibcode :2023FrEaS..1160285P. doi : 10.3389/feart.2023.1160285 . ISSN  2296-6463.
  78. ^ ab Pates, Stephen; Daley, Allison; Ortega-Hernández, Javier (3 de marzo de 2018). Respuesta al comentario sobre "Aysheaia prolata de la Formación Utah Wheeler (Drumiano, Cámbrico) es un apéndice frontal del radiodontano Stanleycaris" con la descripción formal de Stanleycaris.
  79. ^ abc Sun, Zhixin; Zeng, Han; Zhao, Fangchen (1 de agosto de 2020). "Un nuevo radiodonte del Cámbrico medio del norte de China: implicaciones para la disparidad morfológica y la distribución espacial de los hurdíidos". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 558 : 109947. Bibcode :2020PPP...558j9947S. doi :10.1016/j.palaeo.2020.109947. ISSN  0031-0182. S2CID  224868404.
  80. ^ abcd Pates, Stephen; Lerosey-Aubril, Rudy; Daley, Allison C.; Kier, Carlo; Bonino, Enrico; Ortega-Hernández, Javier (19 de enero de 2021). "La diversa fauna de radiodóntes de la Formación Marjum de Utah, EE. UU. (Cámbrico: Drumiano)". PeerJ . 9 : e10509. doi : 10.7717/peerj.10509 . ISSN  2167-8359. PMC 7821760 . PMID  33552709. 
  81. ^ abcd Whiteaves, JF (1892). "Descripción de un nuevo género y especie de crustáceos filocáridos del Cámbrico medio del monte Stephen, BC". The Canadian Record of Science . 5 (4).
  82. ^ abcd Walcott, CD 1911a. Holoturias y medusas del Cámbrico medio. Geología y paleontología del Cámbrico II. Colecciones Misceláneas del Smithsonian, 57: 41–68.
  83. ^ Daley, Allison; Legg, David (2 de julio de 2015). "Una evaluación morfológica y taxonómica del anomalocaridido más antiguo del Cámbrico Inferior de Polonia". Revista Geológica . -1 (5): 949–955. Código Bibliográfico :2015GeoM..152..949D. doi :10.1017/S0016756815000412. S2CID  130745134.
  84. ^ abc WALCOTT, CD 1912. Branchiopoda, Malacostraca, Trilobita y Merostomata del Cámbrico Medio. Colecciones Misceláneas del Smithsonian, 57: 145–228.
  85. ^ Wu, Yu; Pates, Stephen; Zhang, Mingjing; Lin, Weiliang; Ma, Jiaxin; Liu, Cong; Wu, Yuheng; Zhang, Xingliang; Fu, Dongjing (julio de 2024). "Artrópodos radiodónticos excepcionalmente conservados de la región de Qingjiang del Cámbrico inferior (etapa 3) de Hubei, sur de China, y patrones biogeográficos y de diversificación de los radiodónticos". Artículos en paleontología . 10 (4). doi :10.1002/spp2.1583. ISSN  2056-2799.
  86. ^ ROLFE, WDI 1962. Dos nuevos caparazones de artrópodos del esquisto de Burgess (Cámbrico medio) de Canadá. Museo Breviora de Zoología Comparada, 60: 1–9.
  87. ^ Conway Morris, S. (1978). "Laggania cambria Walcott: un fósil compuesto". Revista de Paleontología . 52 (1): 126–131. JSTOR  1303799.
  88. ^ Briggs, DEG (1979). "Anomalocaris, el artrópodo cámbrico más grande conocido". Paleontología . 22 (3): 631–664.
  89. ^ Daley, Allison; Budd, Graham; Caron, Jean-Bernard (1 de octubre de 2013). "La morfología y sistemática del anomalocárido Hurdia del Cámbrico Medio de Columbia Británica y Utah". Journal of Systematic Paleontology . 11 . doi :10.1080/14772019.2012.732723. S2CID  86465719.
  90. ^ Pates, Stephen; Daley, Allison C. (2019). "La Formación Kinzers (Pensilvania, EE. UU.): el conjunto más diverso de radiodontes de la etapa cámbrica 4". Revista Geológica . 156 (7): 1233–1246. Código Bibliográfico :2019GeoM..156.1233P. doi :10.1017/S0016756818000547. S2CID  134299859.
  91. ^ Paterson, John R.; Edgecombe, Gregory D.; García-Bellido, Diego C. (2020). "Dispares ojos compuestos de radiodontes del Cámbrico revelan su modo de crecimiento y desarrollo y su diversa ecología visual". Science Advances . 6 (49). Bibcode :2020SciA....6.6721P. doi :10.1126/sciadv.abc6721. hdl : 10141/622906 . PMC 7821881 . PMID  33268353.