El alfaherpesvirus bovino 1 (BoHV-1) es un virus de la familia Herpesviridae y la subfamilia Alphaherpesvirinae , conocido por causar varias enfermedades en el ganado en todo el mundo , incluyendo rinotraqueítis , vaginitis , balanopostitis , aborto , conjuntivitis y enteritis . [1] El BoHV-1 también es un factor que contribuye a la fiebre del transporte , también conocida como enfermedad respiratoria bovina (BRD). Se propaga horizontalmente a través del contacto sexual, la inseminación artificial y la transmisión por aerosoles y también puede transmitirse verticalmente a través de la placenta. El BoHV-1 puede causar infecciones tanto clínicas como subclínicas, dependiendo de la virulencia de la cepa. Aunque estos síntomas no son en su mayoría mortales, es una enfermedad económicamente importante ya que la infección puede causar una caída en la producción y afectar las restricciones comerciales. Al igual que otros herpesvirus, el BoHV-1 causa una infección latente de por vida y una diseminación esporádica del virus. Los nervios ciático y trigémino son los sitios de latencia . Un portador latente reactivado es normalmente la fuente de infección en un rebaño. Los signos clínicos que se presentan dependen de la virulencia de la cepa. Existe una vacuna disponible que reduce la gravedad y la incidencia de la enfermedad. Algunos países de Europa han logrado erradicar la enfermedad aplicando una estricta política de sacrificio.
La infección puede ocurrir en ganado de cualquier edad, pero es más común entre los 6 y 18 meses de edad.
El BoHV-1 entra en el animal a través de la membrana mucosa del tracto respiratorio o genital. El principal modo de transmisión de la enfermedad es el contacto directo nariz con nariz entre un animal infectado y uno susceptible. [2] Esto es posible porque el virus se desprende en la mucosidad. Los aerosoles deben exhalarse, estornudarse o toserse de un animal infectado durante la eliminación del virus para que se produzca la transmisión. [3] La transmisión también se origina a partir del semen contaminado mediante el uso de cría viva o inseminación artificial ; los toros que han sido afectados genitalmente pueden eliminar el virus en su semen.
Una vez infectado, es difícil para el animal deshacerse del BoHV-1 porque tiene muchos mecanismos para evadir los sistemas inmunológicos del huésped involucrados tanto en la inmunidad innata como en la inmunidad adaptativa . El virus degrada el factor regulador del interferón 3 (IRF3), deteniendo efectivamente la transcripción del interferón tipo 1. [2] Los interferones son un componente de la inmunidad innata involucrado en la inhibición de la replicación viral en una célula huésped, así como en la activación de las células inmunes. El BoHV-1 también puede evadir las células inmunes adaptativas induciendo la apoptosis en las células CD4+ , que ayudan a activar las células T cuando hay antígenos presentes. [2] Esto regula a la baja el número de células inmunes que reconocen el virus, lo que permite que el virus evada la detección y eliminación. El virus tiene muchas otras estrategias de evasión contra el sistema inmunológico del huésped que contribuyen a que el virus pueda mantener la infección de por vida en el animal.
Después de la infección primaria de BoHV-1, la infección latente se encuentra con bastante frecuencia en el ganglio trigémino de la vaca, aunque en ocasiones la infección puede entrar en el sistema nervioso central . [4] Estas infecciones latentes pueden posiblemente reactivarse, con o sin síntomas clínicos, en condiciones de estrés o por métodos experimentales. [4] Los animales infectados serán excretores continuos durante toda su vida cuando el virus se reactiva; por lo tanto, propagan con éxito la enfermedad. El virus se excreta en títulos tan altos que se propagará rápidamente por todo el rebaño. Aunque el ganado puede no mostrar signos clínicos, aún puede propagar la enfermedad. Aparte del ganado, los estudios que infectan experimentalmente a animales han demostrado que las cabras y los búfalos pueden actuar como reservorios para BoHV-1, así como los ciervos rojos, las ovejas, los cerdos y los renos. [2] La excreción comienza desde la mucosa nasal tan pronto como ocurre la infección, y el virus se ha replicado en el tracto respiratorio superior. Durante la replicación en el tracto respiratorio, las células del epitelio sufrirán apoptosis . [5] La necrosis en el epitelio dará lugar a un sitio de entrada para infecciones secundarias que pueden provocar fiebre del transporte.
La enfermedad respiratoria causada por el BoHV-1 se conoce comúnmente como rinotraqueítis infecciosa bovina. Esta enfermedad afecta el tracto respiratorio superior, así como el tracto reproductivo del ganado, y se encuentra comúnmente en los corrales de engorde de toda América del Norte. [2]
Los síntomas clínicos incluyen fiebre , secreción nasal serosa o mucopurulenta, tos, estornudos, dificultad para respirar, conjuntivitis y pérdida de apetito. Las úlceras se presentan comúnmente en la boca y la nariz. La mortalidad puede alcanzar el 10 por ciento. [6]
La IBR también puede causar abortos . Esto ocurre generalmente a mitad de la gestación cuando una vaca susceptible se infecta con BoHV-1. Se produce una viremia y, posteriormente, el virus atraviesa la placenta y causa necrosis de órganos en el feto. El BoHV-1 también causa una enfermedad generalizada en los terneros recién nacidos, caracterizada por enteritis y muerte.
La enfermedad genital causa vulvovaginitis pustulosa infecciosa en las vacas y balanopostitis infecciosa en los toros. Los síntomas incluyen fiebre , depresión, pérdida de apetito, dolor al orinar, hinchazón de la vulva con pústulas, úlceras, vesículas y erosiones en las vacas, y dolor durante el contacto sexual en los toros. En ambos casos, las lesiones suelen resolverse en dos semanas.
Los signos clínicos y la historia clínica son normalmente suficientes para hacer un diagnóstico preliminar. Para diagnosticar definitivamente la infección, el virus debe identificarse en los tejidos mediante aislamiento del virus o PCR , o en muestras de leche a granel mediante ELISA .
Se puede realizar una serología para identificar portadores latentes, pero no es completamente confiable ya que no todos los animales infectados tienen anticuerpos detectables.
El tratamiento es sintomático. Los antiinflamatorios reducen la fiebre y alivian el dolor. Si se produce una infección secundaria, pueden ser necesarios antibióticos .
La vacunación se utiliza ampliamente tanto para proteger clínicamente al ganado en caso de infección como para reducir significativamente la diseminación del virus. La vacunación proporciona inmunidad de rebaño , lo que reduce la probabilidad de que un animal entre en contacto con un animal infectado. Hay disponibles vacunas inactivadas y vivas atenuadas . La inmunidad suele durar aproximadamente de seis meses a un año. También hay vacunas marcadoras disponibles y recomendadas. Las vacunas marcadoras, también conocidas como DIVA (diferenciación de animales infectados de vacunados), se han vuelto populares para distinguir a los animales vacunados de los animales infectados. Una vacuna marcadora utiliza mutantes de deleción o una subunidad del virión, como la glicoproteína E. [7] Los estudios muestran que la vacunación después de que un animal haya sido infectado disminuye la diseminación de la enfermedad y reduce la reactivación del virus latente, aunque no por completo. [8] El uso de una vacuna marcadora con gE eliminado muerto después de la infección reducirá la excreción viral después de la reactivación, utilizando un tratamiento con dexametasona. [8]
Los animales que presenten signos clínicos deben ser puestos en cuarentena para detener la propagación del virus. El uso de cuarentena en rebaños con BoHV-1 no es un programa de control ideal, ya que se trata de un virus latente y da lugar a una infección de por vida. Sin embargo, los animales nuevos que llegan a una granja o cruzan fronteras deben ser puestos en cuarentena mientras se realizan las pruebas para detectar el virus. La cuarentena también ayudará a contener la propagación después de un brote.
Países como Austria, Dinamarca, Finlandia, Suecia, Italia, Suiza y Noruega han erradicado la enfermedad, mientras que Canadá y Estados Unidos tienen programas de control en marcha. La erradicación de la enfermedad es un proceso que lleva mucho tiempo y requiere pruebas diligentes para obtener el estatus de libre de la enfermedad. Las posibilidades de erradicación dependen de si el rebaño está vacunado y del potencial de reactivación del virus. [9] En un rebaño pequeño y vacunado, el BoHV-1 se puede erradicar en una o dos décadas, mientras que en un rebaño grande la erradicación es poco probable. La erradicación se logró en Suiza en cinco años utilizando un protocolo de cuatro pasos centrado en la prevención de la transmisión con barreras comerciales, el sacrificio de animales con anticuerpos contra el BHV-1, la detección y erradicación de otros reservorios (ganado de engorde) y, a continuación, la puesta en marcha de un programa de seguimiento para mantener el control. Esto le costó mucho dinero a Suiza, ya que indemnizó a los productores que sacrificaron a sus animales seropositivos. La erradicación de esta enfermedad es un objetivo difícil, pero estar libre de ella abre barreras comerciales con los países que también la han erradicado y ahorra dinero a los productores debido a los efectos del virus.
El BoHV-1 es una fuente de pérdidas económicas tanto en la industria láctea como en la de la carne de vacuno en Canadá debido a una disminución de la producción, una mayor susceptibilidad a infecciones secundarias y la aparición de abortos. [10] Un costo particularmente grande asociado con el BoHV-1 implica su contribución a causar BRD (fiebre del transporte), que se estima que cuesta 500 millones de dólares a los corrales de engorde de EE. UU. anualmente. También se considera económicamente importante debido a su asociación con problemas reproductivos, como lo muestra un estudio en Etiopía (Begna, 2021): La prevalencia de anticuerpos IBR/BoHV-1 basada en el historial de trastornos reproductivos varía entre los que tienen el historial y los homólogos. El análisis de los datos reveló una seroprevalencia significativamente mayor de anticuerpos IBR/BoHV-1 en animales con antecedentes de reproducción repetida (45,76%), membrana fetal retenida (42,5%) y muerte fetal (60,86%), que en animales sin los problemas.
