Clinical endpoint

La variable principal de un ensayo clínico es que los sujetos de estudio deben ser asignados al azar para que esto brinde poder estadístico al ensayo.Una vez que un paciente alcanza el punto final, generalmente se le excluye de posteriores intervenciones experimentales (el origen del término "endpoint").Por ejemplo, un ensayo clínico que investiga la efectividad de un medicamento para prevenir un ataque cardíaco podría utilizar el dolor torácico como criterio de valoración clínico.Cualquier paciente inscrito en el ensayo que desarrolle dolor torácico durante el transcurso del ensayo, se contaría como que ha alcanzado ese criterio de valoración clínico.Con frecuencia, varios estudios sobre un tema particular no abordan los mismos resultados, lo que dificulta la obtención de conclusiones clínicamente útiles cuando se examina un grupo de estudios en su conjunto.