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Protostomo

Protostomia ( / ˌ p r t ə ˈ s t m i . ə / ) es el clado de animales que alguna vez se pensó que se caracterizaba por la formación de la boca del organismo antes de su ano durante el desarrollo embrionario . Desde entonces se ha descubierto que esta naturaleza es extremadamente variable entre los miembros de Protostomia, aunque suele ocurrir lo contrario en su clado hermano, Deuterostomia . [1] [2] Ejemplos bien conocidos de protóstomos son artrópodos , moluscos , anélidos , platelmintos y nematodos . También se les llama esquizocelomados , ya que la esquizocelos suele ocurrir en ellos.

Junto con los Deuterostomia y Xenacoelomorpha , estos forman el clado Bilateria , animales con simetría bilateral , eje anteroposterior y tres capas germinales . [3]

Protostomía

Diagrama que compara protostomos y deuterostomos en tres etapas del desarrollo embrionario.
En los protóstomas, las células se dividen mediante división en espiral en lugar de división radial. Durante la gastrulación , la primera abertura se convierte en la boca de los embriones mientras que posteriormente se forma el ano. Además, la cavidad corporal secundaria (que se muestra en azul) se forma a partir de tejido que se separa del resto, en lugar de plegarse desde las paredes intestinales.

En animales al menos tan complejos como las lombrices de tierra , la primera fase del desarrollo intestinal implica que el embrión forme una abolladura en un lado (el blastoporo ) que se profundiza hasta convertirse en su tubo digestivo (el archenterón ). En el clado hermano, los deuteróstomos ( literalmente, 'segunda boca'), la abolladura original se convierte en el ano , mientras que el intestino eventualmente hace un túnel para crear otra abertura, que forma la boca . Los protóstomos (del griego πρωτο- prōto- 'primero' + στόμα stóma 'boca') fueron llamados así porque antiguamente se creía que en todos los casos la dentición embriológica formaba la boca mientras que el ano se formaba más tarde, en la abertura realizada por el otro extremo del intestino. [4] [1] Ahora se sabe que el destino del blastoporo entre los protóstomos es extremadamente variable; Si bien la distinción evolutiva entre deuterostomos y protostomos sigue siendo válida, la precisión descriptiva del nombre protostomo es discutible. [1]

Los embriones de protostoma y deuterostoma se diferencian en varios otros aspectos. Muchos protóstomos (el clado Spiralia ) sufren una escisión espiral durante la división celular en lugar de una escisión radial. [5] La escisión en espiral ocurre porque los planos de división de las células están en ángulo con el eje polar mayor, en lugar de ser paralelos o perpendiculares a él. Otra diferencia es que las cavidades corporales secundarias ( celomas ) generalmente se forman por esquizocelo , donde el celoma se forma a partir de una masa sólida de tejido embrionario que se separa del resto, en lugar de por bolsa enterocelólica , donde de otro modo el celoma se formaría a partir de un tejido plegado. paredes intestinales. [6]

Evolución

El ancestro común de los protostomos y deuterostomos era evidentemente un animal acuático parecido a un gusano del Ediacara . Los dos clados divergieron hace unos 600 millones de años. Los protóstomos evolucionaron hasta convertirse en más de un millón de especies vivas en la actualidad, en comparación con ca. 73.000 especies de deuteróstomas. [7]

Los protóstomos se dividen en Ecdysozoa (p. ej. , artrópodos , nematodos ) y Spiralia (p. ej. , moluscos , anélidos , platelmintos y rotíferos ). A continuación se muestra un árbol filogenético de consenso moderno para los protóstomos. [8] [9] [10] [11] [12] El momento en que los clados irradian hacia clados más nuevos se da en millones de años (hace millones de años); Menos ciertas ubicaciones se indican con líneas discontinuas. [13]

Ver también

Referencias

  1. ^ abc Hejnol, A.; Martindale, MQ (2009). "La boca, el ano y el blastoporo: preguntas abiertas sobre aberturas cuestionables". En MJ Telford; DTJ Littlewood (eds.). Evolución animal: genomas, fósiles y árboles . págs. 33–40.
  2. ^ Martín-Durán, José M.; Passamaneck, Yale J.; Martindale, Mark Q.; Hejnol, Andreas (2016). "La base de desarrollo para la evolución recurrente de la deuterostomía y la protostomía". Ecología y evolución de la naturaleza . 1 (1): 0005. doi : 10.1038/s41559-016-0005. PMID  28812551. S2CID  90795.
  3. ^ Hejnol, A.; Obst, M.; Stamatakis, A.; Ott, M.; Rouse, GW; Edgecombe, GD; et al. (2009). "Evaluación de la raíz de animales bilaterales con métodos filogenómicos escalables". Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 276 (1677): 4261–4270. doi :10.1098/rspb.2009.0896. PMC 2817096 . PMID  19759036. 
  4. ^ Peters, Kenneth E.; Walters, Clifford C.; Moldavia, J. Michael (2005). La guía de biomarcadores: biomarcadores e isótopos en los sistemas petroleros y la historia de la Tierra . vol. 2. Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 717.ISBN 978-0-521-83762-0.
  5. ^ Valentín, James W. (julio de 1997). "Patrones de escisión y topología del árbol de la vida de los metazoos". PNAS . 94 (15). La Academia Nacional de Ciencias: 8001–8005. Código bibliográfico : 1997PNAS...94.8001V. doi : 10.1073/pnas.94.15.8001 . PMC 21545 . PMID  9223303. 
  6. ^ Safra, Jacob E. (2003). La Nueva Encyclopædia Britannica, Volumen 1; Volumen 3 . Enciclopedia Británica. pag. 767.ISBN 978-0-85229-961-6.
  7. ^ El árbol de la vida de los invertebrados, Giribet & Edgecombe, 2020; p.155
  8. ^ Edgecombe, Gregory D.; Giribet, Gonzalo; Dunn, Casey W.; Hejnol, Andreas; Kristensen, Reinhardt M.; Neves, Ricardo C.; Rouse, Greg W.; Peor, Katrine; Sørensen, Martin V. (junio de 2011). "Relaciones de metazoos de alto nivel: avances recientes y preguntas pendientes". Organismos, diversidad y evolución . 11 (2): 151-172. doi :10.1007/s13127-011-0044-4. S2CID  32169826.
  9. ^ Frobius, Andreas C.; Funch, Peter (4 de abril de 2017). "Los genes de Rotiferan Hox brindan nuevos conocimientos sobre la evolución de los planes corporales de los metazoos". Comunicaciones de la naturaleza . 8 (1): 9. Código Bib : 2017NatCo...8....9F. doi :10.1038/s41467-017-00020-w. PMC 5431905 . PMID  28377584. 
  10. ^ Smith, Martín R.; Ortega-Hernández, Javier (2014). "Las garras parecidas a onicóforos de Hallucigenia y el caso de Tactopoda" (PDF) . Naturaleza . 514 (7522): 363–366. Código Bib :2014Natur.514..363S. doi : 10.1038/naturaleza13576. PMID  25132546. S2CID  205239797.
  11. ^ "Palaeos Metazoa: Ecdisozoa". palaeos.com . Consultado el 2 de septiembre de 2017 .
  12. ^ Yamasaki, Hiroshi; Fujimoto, Shinta; Miyazaki, Katsumi (junio de 2015). "La posición filogenética de Loricifera se infiere a partir de secuencias de genes de ARNr 18S y 28S casi completas". Cartas Zoológicas . 1 : 18. doi : 10.1186/s40851-015-0017-0 . PMC 4657359 . PMID  26605063. 
  13. ^ Peterson, Kevin J.; Algodón, James A.; Gehling, James G.; Pisani, Davide (27 de abril de 2008). "La aparición de los bilaterales en Ediacara: congruencia entre los registros fósiles genéticos y geológicos". Transacciones filosóficas de la Royal Society de Londres B: Ciencias biológicas . 363 (1496): 1435-1443. doi :10.1098/rstb.2007.2233. PMC 2614224 . PMID  18192191. 

enlaces externos